Epstein-Barr 바이러스와 그 원인에 대해

모든 헤르페스 바이러스 중 Epstein-Barr 바이러스 (EBV)가 가장 흔한 바이러스 중 하나입니다. 이것은 헤르페스 바이러스 유형 4인데, 사람에게서 사람으로의 전송 특성이 매우 간단하기 때문에 감염되기가 매우 쉽습니다. 그리고 보통 바이러스 확산의 원인은 증상이없는 사람들입니다. 지구상의 아이들 중 절반 이상이 이미 엡스타인 바 바이러스 (Epstein-Barr virus)에 감염되었습니다. 그리고 성인들 사이에는 거의 모든 사람들이 엡스타인 바이러스를 몸에 가지고 있습니다. 이 기사에서는 Epstein-Barr 바이러스, 증상 및 치료에 대해 자세히 살펴보고 질병의 원인 및 진단 방법에 대해 설명합니다.

Epstein-Barr 바이러스를 전송하는 방법

Epstein-Barr 바이러스 감염에는 네 가지 변종이 있습니다.

  • 공수 방울. 포진 4 형은 감염 소스가 Epstein-Barr 바이러스 감염의 급성 형태 인 경우에만 공기 중의 물방울에 의해 전염됩니다. 이 경우, 재채기가되는 엡스타인 바이러스 입자는 새로운 유기체에 침투하는 공기를 통해 쉽게 운반 될 수 있습니다.
  • 가정 연락처. 이 경우, 우선 우리는 악의적 인 사람과의 모든 가정 접촉, 즉 악수를 이야기합니다. 또한 급성 Epstein-Barr 바이러스 감염 후 1 년 반이 지나기 때문에 운송인이 급성 형태의 질병을 가질 필요가 없습니다.
  • 섹스와 키스. 헤르페스 넷째 유형의 쉽게 모든 성적 방법을 통해뿐만 아니라, 키스를 통해 전송됩니다. Epstein-Barr에 감염된 사람들 중 3 분의 1은 평생 동안 타액에서 살 수 있다고 믿기 때문에 감염되기 쉽습니다.
  • 임신에서 아기까지. 엡스타인 바 (Epstein-Barr)가 혈액에있는 임산부에게서 발견되면 태반을 통해 태아에게, 그리고 미래의 태아에게 쉽게 전염 될 수 있습니다.

물론 Epstein-Barr 바이러스 감염이 얼마나 쉬운지를 이해한다면 수혈이나 장기 이식은 어떨까요? 당연히 수혈과 장기 이식 중에 Epstein-Barr을 쉽게 섭취 할 수 있지만 위에서 언급 한 전달 경로가 가장 일반적입니다.

Epstein-Barr 바이러스 및 그 증상을 일으키는 질병

엡스타인 바 바이러스 (Epstein-Barr virus)가 일으키는 질병과이 질병의 증상을 살펴 봅시다. 엡스타인 바이러스를 일으키는 가장 잘 알려진 미백제는 전염성 단핵구증이지만이 엡스타인 바루 포진 이외에 비 인두 암종, 버킷 림프종, CFS (만성 피로 증후군) 및 림프 구증 증을 유발할 수 있습니다. 그리고 이제 우리는이 질병들과 그들의 징후들을 더 자세하게 분류 할 것입니다.

전염성 단핵구증

단핵구증은 어린 아이들에게서 흔히 발생하는 질병입니다. 주로 40도까지 증가 된 체온, 땀샘의 염증 및 턱밑 림프절의 증가가 동반됩니다. 경험이 부족한 의사들은 종종 단핵구증과 협심증을 혼동합니다. 그러나 나중 단계에서는 비장이 증가하며 비슷한 증상이 나타나 감염성 단핵구증이 나타납니다. 간경화가 자주 발생하여 간염을 일으킬 수 있습니다.

전염성 단핵구증은 OVIEB (Epstein-Barr 급성 바이러스 감염)라고도합니다. 이 질병의 잠복기는 1 주에서 3 주까지이지만 1 개월 반까지 지속될 수 있습니다.

림프구 화농성 증

림프 구증은 악성 종양입니다. 이 질환은 또한 호 지킨 림프종 (Hodgkin 's lymphoma)이라고도합니다. 이론에 따르면,이 육아종은 여러 가지 이유로 엡스타인 - 바 (Epstein-Barr)와 관련이 있으며, 그 중 하나는 호 지킨 림프종과 단핵구증의 연관성입니다.

증상은 턱 밑뿐만 아니라 쇄골 위의 림프절의 증가를 포함합니다. 그것은 질병의 초기에 발생하고 통증없이 통과합니다. 그리고 그 병은 내부 기관에 영향을 미치기 시작합니다.

버킷 림프종

버킷 림프종은 B- 림프구에서 발생하여 림프계를 넘어 골수, 혈액 및 뇌척수액으로 퍼지는 경향이있는 매우 높은 악성 종양의 비 - 호 지킨 림프종입니다. 근원 - Wikipedia.

림프종이 치료되지 않으면 매우 빨리 사망으로 이어질 수 있습니다. 증상 중, 보통 복부에서 내부 장기의 증가를 구별하는 것이 필요합니다. 버킷 림프종은 또한 변비와 출혈을 일으킬 수 있습니다. 이 질환으로 턱과 목이 부풀어 오릅니다.

비인강암

또 다른 종 양성 질환이지만 특이한 국소화, 즉 코 영역에서 발생합니다. 종양은 비 인강에서 강화되고 림프절로 전이됩니다. 비 인두 암종은 동양인에게서 가장 흔하게 발견됩니다.

이 질환의 증상은 처음에는 코를 통한 호흡 곤란과 관련이 있으며, 귀에 대한 문제가 시작되면 서서히 청력을 상실하고 아우 클 영역에서 불편 함을 느낀다.

만성 피로 증후군

이른바 만성 피로 증후군은 매우 논쟁의 여지가있는 질병입니다. 그것은 엡스타인 - 바 (Epstein-Barr)와 다른 헤르페스 증상과 관련이 있습니다. 네바다의 80 년대에는 비슷한 우울증 증상과 전반적인 신체 약화를 앓고있는 많은 사람들 (약 200 명)이있었습니다. 이 연구에서 Epstein-Barr이나 다른 헤르페스 바이러스가 모든 사람들에게 발견되었습니다. 그러나 나중에 영국에서는 CFS가 존재 함이 입증되었습니다. Epstein-Barr 바이러스 외에도 만성 피로 증후군은 거대 세포 바이러스, Coxsackie 바이러스 및 다른 원인으로 인해 발생할 수 있습니다.

증상은 일정한 피로감이 있어야하고, 잠을 잘 수 없으며, 두통이 있고 몸의 지속적인 억압과 몸의 약점을 느낍니다.

분석의 진단 및 해석

Epstein-Barr에 대한 면역 반응을 확인하는 것은 혈청 혈액 검사를 사용하여 수행됩니다. 이 분석은 엡스타인 - 바 바이러스 (Epstein-Barr virus)는 밝히지 않았지만 면역계가 어떻게 반응 하는지를 밝혀냈다.

진단을 이해하기 위해서는 몇 가지 개념을 파싱 할 필요가 있습니다.

  • IgG 항체는 클래스 G 면역 글로불린이다;
  • IgM 항체는 클래스 M 면역 글로불린이다;
  • EA는 초기 항원입니다.
  • EBNA - 핵 항원;
  • VCA - 캡시드 항원.

특정 항원에 특정 면역 글로불린을 생산하는 경우 VEB의 감염 상태가 진단됩니다.

EBV 감염의 진단을보다 자세히 이해하기 위해서는 캡시드 항원에 대한 클래스 M 면역 글로불린, 캡시드, 초기 및 핵 항원에 대한 클래스 G 면역 글로불린을 고려해야합니다.

  1. IgM to VCA. 캡시드 항원에 대한 클래스 M 면역 글로불린의 생산에서, 급성 감염 단계가 진단됩니다. 즉, 초기 감염이 6 개월 이내에 있거나 질병의 재발이 발생했습니다.
  2. VCA에 대한 IgG. 캡시드 항원에 대한 클래스 G 면역 글로불린의 생산에서, 질병의 급성 형태가 진단되었고, 약 1 개월 전에 연기되었다. 이 결과는 질병이 이미 신체에 옮겨 졌기 때문에 앞으로도 얻을 수 있습니다.
  3. EBNA에 대한 IgG. 핵 항원에 대한 클래스 G 면역 글로불린의 발달로 인체가 엡스타인 - 바 (Epstein-Barr)에 대해 우수한 내성을 보임을 의미합니다. 이는 사람이 완전히 건강하다는 것을 의미합니다. 이는 감염 후 약 6 개월이 경과했음을 나타냅니다.
  4. EA에서 IgG. 초기 항원에 대한 클래스 G 면역 글로블린의 발달은 질병의 급성기에 대해 다시 말해줍니다. 감염 초기부터 체내의 엡스타인 - 바 (Epstein-Barr)에 머물러있는 기간은 7 일에서 180 일 사이입니다.

처음에는 혈청학 적 분석이 엡스타인 바의 진단 중에 수행됩니다. 분석이 완전히 부정적이면 의사는 PCR (polymerase chain reaction)에 의존합니다. 이 분석은 바이러스의 DNA를 확인하는 것을 목표로합니다. 분석 결과가 부정적이라면 사람이 엡스타인 - 바를 만나지 않았을뿐만 아니라 심각한 면역 결핍이있을 수 있다고 말할 수 있습니다.

엡스타인 - 바 치료법

엡스타인 바 바이러스 치료는 외래 환자 또는 입원 중 발생합니다. Epstein의 바이러스 치료법이 얼마나 단순한가에 달려 있으며, 이는이 질환의 중증도에 따라 결정됩니다. Epstein-Barr 바이러스 감염이 다시 활성화되면 Epstein-Barr 치료는 입원없이 종종 발생합니다.

엡스타인 바이러스를보다 효과적으로 치료하기 위해 기계 식 또는 화학적 인 면도를 사용하는 특수식이 요법이 고려됩니다.

엡스타인 바 (Epstein-Barr)가 약물로 치료받는 방법에 관해 이야기 할 경우 세 가지 유형의 약물을 구별해야합니다.

  1. 항 바이러스제. Acyclovir는 Epstein-Barr와 싸울 수있는 비효율적 인 약물이며 더 효과적인 약물이 없다면이 항 바이러스제로 치료를 시작하는 것이 좋습니다. 더 나은 항 바이러스 약의 Isoprinosine, Valtrex 및 Famvir 구별 될 수있다.
  2. 인터페론 유도제. 인터페론 유도제 중 아마도 네오 비르 (Neovir)와 같은 준비를하는 것이 가치가 있습니다. 유아기부터 복용 ​​할 수 있다는 것이 좋습니다. 또한 Cycloferon과 Anaferon과 같은 좋은 준비가 있습니다.
  3. 인터페론 준비. 인터페론은 비 페론 (Viferon)과 키 페론 (Kipferon) 시장에서 그 자체로 입증되었으므로 신생아에게까지 투여 될 수 있기 때문에 편리합니다.

위의 모든 약물을 스스로 투약하지 않고 자기 처방하지 마십시오. 모든 항 바이러스제가 심각한 부작용을 초래하고 결과를 초래할 수 있다는 것을 잊지 마십시오. 또한, 인터페론을 포함한 모든 약물은 개별적으로 선택해야합니다.

엡스타인 - 바 (Epstein-Barr)는 어떤 합병증을 일으킬 수 있으며 그 위험은 무엇입니까?

Epstein-Barr 바이러스를 치료할 때 우리는 알아 냈습니다. 이제 Epstein-Barr 바이러스의 위험성을 고려해 봅시다. Epstein-Barr의 주요 위험은자가 면역 염증입니다. Epstein-Barr가 혈액에 들어갈 때, 면역은 항체를 생성하기 시작합니다. 이는 위에서 설명한 것과 동일한 면역 글로불린입니다. 면역 글로블린은 Epstein-Barr 세포와 함께 소위 CIC (순환 면역 복합체)를 형성합니다. 그리고이 복합체는 혈류를 통해 몸 전체로 퍼지기 시작합니다. 어떤 기관에 들어가면자가 면역 질환을 일으키는데, 이는 꽤 많이 발생합니다.

결론적으로 Epstein-Barr 바이러스가 인류에게 매우 흔하게 사용된다는 사실은 주목할 가치가 있습니다. 일반적으로 만성 단계에서 진행되며 우수한 면역 체계가 보이지 않으면서도 면역 결핍증으로 Epstein-Barr는 심각한 질병 및 합병증을 유발할 수 있으므로 EBV 감염이나 1 차 감염의 악화가 의심되는 경우 즉시 의사의 진찰을 받으십시오 진단하고 치료하십시오.

Epstein-Barr 바이러스 - 증상 및 치료, 분석에서 igg 항체

이게 뭐야? 엡스타인 - 바라 바이러스 (VEB)는 상당한 감마 헤르페스 바이러스 속 (Gammaherpesviruses genus)에서 Herpetoviridae 계통의 가장 유명한 대표자입니다. 그 행동을 처음으로 확인하고 기술 한 연구자에게 경의를 표하여 그 이름을 받았다.

핵 게놈에 의한 합성을 위해 20 가지 이상의 효소를 코딩 할 수없는 헤르페스 바이러스의 "형제"와 달리 EBV 감염 바이러스는 80 개가 넘는 단백질 단백질을 암호화합니다.

바이러스의 외부 단백질 껍질 (캡시드) 내부에는 3 중 유전 암호가 있습니다. 캡시드를 덮고있는 다수의 당 단백질 (복합 단백질 화합물)은 세포 표면에 감염성 바이러스의 부착과 바이러스 DNA 거대 분자의 도입을 촉진합니다.

이 바이러스는 4 가지 유형의 특정 항원 (초기, 캡시드, 멤브레인 및 핵)을 포함하고 있으며,이 항체의 합성은 질병을 확인하는 주요 기준입니다. 이 바이러스의 주요 목표는 체액 성 면역, 세포 및 림프구의 파괴입니다.

그 효과는 세포 사멸을 유발하지 않으며, 그들의 증식 (번식)을 억제하지 않지만 세포 분열을 강화시켜 분열을 일으킨다.

이것은 VEB의 중요한 특징입니다. 열린 건조한 환경과 높은 온도는 바이러스에 악영향을 미칩니다. 그는 소독 효과를 견딜 수 없습니다.

통계에 따르면, 인구의 90 % 이상이 한 형태로 감염되어 엡스타인 - 바 바이러스 항체를 보유하고 있습니다. 감염은 에어로졸, 타액, 키스, 수혈 (수혈) 또는 이식으로 전염됩니다.

  • 뚜렷한 면역 결핍과 어린 아이들의 과정을 겪고있는 환자들은 감염 위험이 더 커집니다. 가장 위험한 것은 불만과 명백한 임상 증상이없는 위험한 바이러스의 운반체입니다.

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Epstein-Barr 바이러스의 증상

이 바이러스는 구강 및 인두 점막의 점막 상피, 구강 내 편도선 및 땀샘의 재생에서 가장 큰 활성을 나타냅니다. 급성 감염 과정에서 림프구 증가의 형성 과정이있어 다음과 같은 증상을 유발합니다.

  1. 림프계 조직의 구조적 변화를 일으키는 림프구의 형성 증가 - 편도선에서는 팽창하고 응축됩니다.
  2. 림프절, 조직 영양 장애 및 국소 괴사;
  3. hepatosplenomegaly의 다양한 정도의 징후.

활발한 증식으로 병원체는 혈류에 들어가며 모든 기관과 시스템을 통해 혈류와 함께 운반됩니다. 때로는 장기 조직의 세포 구조를 조사 할 때 바이러스의 다양한 항원에 생성 된 감염에 대한 특정 항체의 존재를 나타내는 "엡스타인 바 바이러스 (Epstein-Barr virus) igg"가 양성인 것으로 나타납니다.

동시에 개발할 수 있습니다 :

  • 다양한 염증 과정;
  • 조직 충혈;
  • 점막의 심한 붓기;
  • 림프 조직의 과도한 증식;
  • 백혈구 조직 침윤.

Epstein-Barr 바이러스의 일반적인 증상은 발열, 전반적인 약화, 인후의 통증 증상, 림프절 조직의 증가 및 림프절의 염증 과정에 의해 유발됩니다.

신뢰할 수있는 면역 보호가없는 경우, 바이러스는 뇌와 심장 세포 구조에 영향을 미쳐 사망에 이르게하는 신경계와 심근 (심근)의 병리학 적 변화를 일으킬 수 있습니다.

소아에서 Epstein-Barr 증상은 협심증의 임상 양상과 동일합니다. 감염은 모든 연령대의 어린이에게 감염되기 쉽지만보다 자주 연령대의 어린이는 5 세에서 15 세까지 아플 수 있습니다. 2 주에서 2 달에이 감염은 어떤 징후도 나타내지 않을 수 있습니다.

진료소는 점차적으로 약해지고, 피로감이 증가하며 음식에 대한 무관심, 천천히 무력화하는 장애가 있습니다. 그러면 아이가 나타납니다.

  • 인후염;
  • 무의미한 온도 지수, 점차 바쁜 지표에 도달;
  • 급성 인두염 증상;
  • 중독 증후군의 징후;
  • 많은 림프절의 손상.

림프절의 크기는 크게 (닭고기 달걀로) 증가 할 수 있고, 약간 고통스럽고 부드럽게됩니다 (끈적 거리는 일관성). 림프절 병증의 가장 큰 징후는 주 증상의 발병 후 일주일 후 관찰 될 수 있습니다.

병리학 적 과정은 편도의 강한 증가, 습진 형태의 병변의 발현, 비장의 구조적 병리, 간 실질 및 신경계와 동반됩니다.

EBV로 인한 질병

신체에서 바이러스 성 바이러스의 보존은 일생 동안 계속 될 수 있으며 면역력이 현저히 떨어지면 언제든지 다음과 같은 형태로 활동을 재개 할 수 있습니다 :

1) 전염성 단핵구증은 바이러스 성 지속성의 가장 유명한 징후입니다. prodromal 징후의 증상은 급성 편도선염의 증상과 유사합니다. 일반적인 약점, 불쾌감, 인후통 및 인후염으로 표현됩니다.

온도 표시기는 정상에서 시작하여 서서히 열 한계까지 증가합니다. 편두통, 만성 및 근육 약화, 관절 통증, 음식에 대한 무관심 및 사소한 우울증 (distamy)의 특징.

2) 다발성 병증, 림프절의 모든 그룹에 손상이 생기는 발달과 함께 - 후두경과 자궁 경부, 쇄골 상부, 사타구니 및 다른 것들.

그들의 크기는 직경 2cm까지 증가 할 수 있지만 통증은 보통이거나 매우 약하며 이동성이 있고 서로 또는 인접한 조직에 용접되지 않습니다. 림프절 병증의 최고치는 질병의 7 일째되는 날에 점차적으로 감소합니다.

편도선이 영향을받는 경우 증상은 인후통 클리닉에서 나타납니다.

  • 중독 증후군;
  • 삼키면 발열과 아픔;
  • 후두 인두 벽에 대한 화농성 습격;
  • 간세포 비대 형 (hepatosplenomegaly)과 피부의 약한 황색의 징후로 3 주 동안 나타난다.

3) 급성 감염 과정에서 발생하는 신경계 손상. 뇌염, 수막염, 다발성 신경염 또는 뇌수막염으로 나타납니다. 병리학 적시 치료로 성공적으로 치료되었습니다.

때로는 다형성 염증이 1 주일이나 1 주일이 지나면 자연적으로 사라지는 피하 출혈 (hemorrhage)의 영역 인 점액낭과 점액 병변으로 발전합니다.

4) 림프 성 기관 병증 (Hodgkin 's disease) : 림프계 조직에서 악성 신 생물의 발생을 특징으로한다. 병변은 경부 림프절로 시작하여 점차적으로 림프계의 다른 노드와 내부 장기 조직을 포착합니다.

  • 환자는 중독 증상, 편두통, 전반적인 약화의 징후로 활동 억제를 보입니다.

림프절을 증가시키는 과정은 고통스럽지 않고, 노드는 이동식이며 납땜되지 않습니다. 질병의 진행은 확대 된 노드가 단일 종양으로 합병되게합니다. 이 질환의 임상 양상은 종양의 위치에 따라 다릅니다.

5) 털이없는 백혈구증. 면역 결핍 상태의 진단 확률이 가장 높습니다. 그것은 엷은 판으로 더 변형되는 접힌 흰 점액 성장 입의 점액 덮음에 형성이 특징입니다. 미용 매력에 더하여, 환자는 불편을 드리지 않습니다.

체내에서 Epstein Barr virus (IgG) 항체를 검출하는 것은 많은 병리학에서 급성 감염의 존재를 확실하게 시험하는 것으로, 이는 주요 발달 원인에 기인 할 수 있습니다 :

  • 조직 구증 성 괴사 성 림프절염의 경우 (후지모토 병);
  • 버킷 비호 지킨 림프종;
  • 다양한 시스템과 기관의 종양 신 생물에서;
  • 면역 결핍증, 다발성 경화증 및 기타 병리학.

바이러스 성 항원 유형의 특성

항원 바이러스 사진

감염성 바이러스의 독특한 특징은 특정 순서로 형성되고 신체의 특정 항체의 합성을 유도하는 다양한 유형의 항원의 존재입니다. 감염된 환자에서 그러한 항체의 합성은 항원의 종별 분류에 달려있다.

1) 조기 항원 (초기 EA) - 신체에서이 항원에 대한 IgG (항체)의 존재는 급성 형태로 발생하는 1 차 감염의 증거입니다. 임상 증상이 사라지면 항체도 사라집니다.

임상 증상의 재개 및 활성화, 만성 질환으로 다시 나타납니다.

2) 바이러스 성 캡시드 항원 (capsid-VCA). 엡스타인 - 바 바이러스 캡시드 항원에 대한 소량의 항체는 인체에 ​​평생 지속될 수 있습니다. 일차 감염의 경우 조기 증상은 환자의 적은 비율에서만 나타납니다.

임상 징후가 나타난 지 2 개월 후, 그들의 수는 가장 높은 농도에 도달합니다. 긍정적 인 반응은 바이러스에 대한 면역의 존재를 나타낼 수 있습니다.

3) 멤브레인 항원 (멤브레인 -MA). 이 항원에 대한 항체는 감염 후 7 일 이내에 이미 나타납니다. 1 주일이 지나면 질병의 징후가 나타나는 첫 징후가 사라집니다.

장기간에 걸친 체내에서의 존재는 EB에 의한 만성 감염의 발병 징후가 될 수 있습니다. 긍정적 인 결과로 그들은 바이러스 재 활성화에 대해 말합니다.

4) Epstain-Barr 핵 항원 (핵 - EBNA). 이 항원에 대한 항체의 합성은 질병이 시작될 때 거의 발견되지 않습니다. 그것은 회복 단계에 더 자주 나타나며 오랫동안 몸 속에 지속될 수 있습니다.

혈액 내 핵 또는 핵 (EBNA) 항체의 존재가 부정적인 결과를 초래하고 캡시드 (capsid)가 존재한다는 긍정적 인 결과는 신체의 감염의 증거입니다.

Epstein-Barr 바이러스 치료 - 약물 및 분석

이 질환의 진단은 혈청 진단학, ELISA, 혈청 및 PRC 분석, 바이러스 항체의 전체 스펙트럼 연구, 면역 검사 및 초음파 검사의 범위를 포함합니다.

어린이와 성인의 엡스타인 - 바 바이러스 치료는 소화관을 자극하는 제품을 제외한 본격적인 영양 식단을 비롯하여 다이어트 요법으로 시작됩니다. 특정 약물 치료가 처방됨에 따라 :

  1. 항 바이러스 약물 - "Izoprinozin", "Arbidol", "Valtrex"또는 "Famvir". 개별 복용량 및 투여 경로.
  2. 인터페론 - "Viferon", "EU-lipind"또는 "Reaferon".
  3. 세포 접촉 (인덕터) - "Cycloferon", "Amiksin"또는 "Anaferon"동안 인터페론의 형성을 일으키는 약물.

특정 치료제는 강도를 높이고 치료 효과를 높이기 위해 처방됩니다. 약물 일 수 있습니다.

  • Immunocorrections - "Timogen", "Polyoxidonium", "Derinat", Likopida, "Ribomunyl", Immunorix "또는"Roncoleukin "형태의 면역 조절제.
  • 심한 중독 증후군에서는 "Karsila", "Gepabene", Gapatofalka, "Esentiale", "Heptral", "Ursosana"또는 "Ovesola"유형의 간 보호기의 약물
  • Enterosorbent 준비 - Filtrum, Laktofiltrum, Enterosgel 또는 Smektu.
  • 미생물 - 프로바이오틱 제제를 복원하려면 : "Bifidum-Forte", "Probifor", "Biovestin"또는 "Bifiform".
  • 알레르기 반응은 항히스타민 제제 인 Zirtek, Claritin, Zodac 또는 Erius에 의해 중단됩니다.
  • 증상에 따라 추가 약품.

예후 치료 EBV

적시 치료를받는 대다수의 EB 바이러스 환자의 경우 예후가 좋으며 6 개월 이내에 건강이 회복됩니다.

약화 된 면역 체계를 가진 환자에서만 감염이 만성기로 진입하거나 귀와 상악골의 염증 과정에 의해 복잡해질 수 있습니다.

Epstein Barr - 바이러스 감염, 증상, 치료

Epstein Barra virus (EBV)는 헤르페스 감염 군의 일원입니다. 성인과 어린이의 증상, 치료 및 원인은 또한 거대 세포 바이러스 (헤르페스 # 6)와 유사합니다. VEB 자체는 4 위에서 헤르페스라고합니다. 인간에서는 수년간 수면을 취할 수 있지만 면역 기능이 저하되면 활성화되어 급성 전염성 단핵구증을 일으키고 나중에 종양 (종양)이 형성됩니다. 엡스타인 바 바이러스가 어떻게 나타 났으며, 아픈 사람에게서 건강한 사람에게 어떻게 전파 되는가, 엡스타인 바 바이러스는 어떻게 치료할 수 있습니까?

이 바이러스의 이름은 교수 및 바이러스 학자 인 Michael Epstein과 그의 대학원생 인 Yvona Barr의 연구원을 기리기위한 것이었다.

Einstein Bar 바이러스는 다른 헤르페스 감염과 두 가지 중요한 차이점이 있습니다 :

  • 그것은 숙주 세포의 죽음을 일으키지 않지만 반대로 조직의 분열과 성장을 시작합니다. 이것은 종양 (신 생물)이 형성되는 방법입니다. 의학에서이 과정을 병인 - 병리학 적 성장이라고합니다.
  • 그것은 척수 신경절에 저장되어 있지 않지만, 면역 세포 내부 - 일부 유형의 임파구에서는 (파괴되지 않고) 저장됩니다.

Epstein Barr 바이러스는 높은 돌연변이 유발 능력을 가지고 있습니다. 감염의 이차적 인 징후로, 그것은 첫 번째 회의에서 이전에 생산 된 항체의 작용을 종종 무시합니다.

바이러스의 증상 : 염증 및 종양

급성 형태의 엡스타인 바 (Epstein Barr) 병은 독감, 감기, 염증으로 나타납니다. 오래 지속되는 염증은 만성 피로 증후군 및 종양 성장을 유발합니다. 동시에, 다른 대륙에 대한 염증 과정의 특정 특징과 종양 과정의 국소화가 있습니다.

중국 인구에서 가장 흔하게 비 인두 암을 형성합니다. 아프리카 대륙의 경우 위턱, 난소 및 신장의 암. 유럽과 미국의 거주자들에게 감염의 급성 증상은 더욱 특징적입니다. 고온 (2-3 주 또는 4 주 내에 최대 40º), 간 및 비장이 확대됩니다.

엡스타인 바 바이러스 : 어떻게 전파 되는가?

Epstein Bar 바이러스는 헤르페스 계열의 가장 적은 연구 감염입니다. 그러나 전송 경로가 다양하고 광범위하다는 것이 알려져있다.

  • 공수;
  • 접촉;
  • 성적;
  • 태반.

공기를 통한 감염의 근원은 질병의 급성기에있는 사람들입니다 (기침, 재채기, 코를 부는 사람, 즉 비강에서 나온 타액과 점액과 함께 주위의 공간으로 바이러스를 전달합니다). 급성 질환 기간 동안, 감염의 주된 형태는 공기 중이다.

회복 후 (ARVI의 온도 및 기타 증상 감소) 감염은 접촉 (키스, 악수, 일반기구, 성관계)에 의해 전염됩니다. EBV는 림프 및 타액선에서 장기간 지속됩니다. 질병이 발생한 후 처음 1.5 년 동안 접촉하는 동안 사람이 쉽게 바이러스를 전염시킬 수 있습니다. 시간이 지남에 따라 바이러스 전파의 가능성이 감소합니다. 그러나 연구에 따르면 30 %의 사람들이 타액선에서 평생 동안 바이러스를 가지고 있음을 확인합니다. 나머지 70 %에서는 체내에서 외래 감염이 억제되고 타액이나 점액에서는 바이러스가 검출되지 않지만 베타 혈액 림프구에는 잠 들어 있습니다.

사람의 혈액 (바이러스 감염)에 바이러스가 있으면 태반을 통해 엄마로부터 아기에게 전염 될 수 있습니다. 마찬가지로 바이러스는 수혈을 통해 퍼집니다.

감염 중 어떻게되는지

Epstein-Barr 바이러스는 비 인두, 구강 또는 호흡 기관의 점막을 통해 몸에 들어갑니다. 점막 층을 통해, 그것은 림프 조직으로 내려 가고, 베타 림프구로 침투하고, 인간의 혈액에 들어갑니다.

참고 : 본문에 바이러스의 영향은 두 가지입니다. 일부 감염된 세포는 죽습니다. 다른 부분은 공유되기 시작합니다. 동시에, 급성 및 만성 단계 (객차)에서 다양한 과정이 우세합니다.

급성 감염에서 감염된 세포의 죽음이 발생합니다. 만성 운송에서 - 세포 분열의 과정은 종양의 발달과 함께 시작됩니다 (그러나 그러한 반응은 방어 세포가 충분히 활성화되어 있으면 종양 성장이 일어나지 않으면 약화 된 면역으로 가능합니다).

바이러스의 초기 침투는 종종 무증상으로 발생합니다. 소아에서 엡스타인 바 바이러스 (Epstein Barr virus) 감염은 경우의 8-10 %에서만 눈에 보이는 증상으로 나타납니다. 덜 자주, 일반적인 질병의 징후가 형성됩니다 (감염 후 5-15 일). 감염에 대한 급성 반응의 존재는 신체의 보호 반응을 감소시키는 다양한 요인의 존재는 물론 낮은 면역력을 나타냅니다.

엡스타인 바 바이러스 : 증상, 치료

감기, 급성 호흡기 감염 또는 사스 (SARS)와 구별하기가 바이러스의 급성 감염 또는 면역 저하로 활성화됩니다. Epstein Bar의 증상을 전염성 단핵구증이라고합니다. 이것은 일련의 감염에 수반되는 일반적인 증상 군입니다. 그들의 존재에 의해 질병의 유형을 정확하게 진단하는 것은 불가능합니다. 오직 감염의 존재 만 의심 할 수 있습니다.

일반적인 급성 호흡기 질환의 징후 이외에도 간염, 인후통 및 발진 증상이 관찰 될 수 있습니다. 페니실린 항생제로 바이러스를 치료할 때 발진이 증가합니다 (EBV 진단 대신 사람이 협심증으로 진단되면 부적절한 진단을 위해 종종 처방됩니다). 엡스타인 - 바 - 어린이와 성인의 바이러스 감염, 바이러스의 항생제 치료는 그다지 효과적이지 않으며 합병증이 있습니다.

엡스타인 바 (Epstein Barr) 감염 증상

19 세기에는이 질병을 비정상적인 발열이라고 부르며 간과 림프절, 인후염을 증가시킵니다. 21 세기 말에 엡스타인 - 바 (Epstein-Barr) 전염성 단핵구증이나 엡스타인 - 바 (Epstein-Barr) 증후군이라는 이름이 붙여졌습니다.

급성 단핵구증의 징후 :

  • 급성 호흡기 질환의 증상 - 건강 상태가 좋지 않습니다. 발열, 콧물, 림프절 확대.
  • 간염의 증상 : 간 및 비장의 확대, 왼쪽 hypochondrium (확대 비장으로 인해), 황달의 통증.
  • 인후염의 증상 : 목 통증과 홍반, 자궁 경관 임파선의 확대.
  • 일반적인 중독 징후 : 약점, 발한, 근육과 관절의 아픔.
  • 호흡 기관의 염증 증상 : 호흡 곤란, 기침.
  • 중추 신경계의 손상 징후 : 두통과 현기증, 우울증, 수면 장애, 주의력, 기억.

만성 바이러스 감염의 증상 :

  • 만성 피로 증후군, 빈혈.
  • 박테리아, 바이러스, 곰팡이 같은 다양한 감염의 빈번한 재발. 빈번한 호흡기 감염, 소화 장애, 종기, 발진.
  • 자가 면역 질환 - 류마티스 성 관절염 (관절 통증), 홍 반성 루푸스 (피부 발적과 발진), 쇼그렌 증후군 (타액선과 눈물샘의 염증).
  • 종양학 (종양).

엡스타인 바 바이러스 (Epstein Barr virus)에 의한 부진한 감염의 배경에 대해, 사람은 종종 다른 형태의 헤르페스 또는 박테리아 감염을 일으킨다. 질병은 진단 및 치료의 복잡성으로 특징 지어집니다. 따라서 아인슈타인의 바이러스는주기적인 악화 및 완화 단계와 같은 흔히 나타나는 증상을 가진 다른 전염성 만성 질환을 흉내 내며 종종 발생합니다.

바이러스 감염 : 만성 감염

모든 유형의 헤르페스 바이러스는 사람의 삶을 살아갑니다. 감염은 종종 무증상으로 발생합니다. 초기 감염 후 바이러스는 수명이 끝날 때까지 (베타 - 림프구에 저장 됨) 체내에 남아 있습니다. 이 경우 사람은 종종 항공사에 대해 알지 못합니다.

바이러스 활동은 면역계에 의해 생성 된 항체에 의해 조절됩니다. Epstein-Barr 감염은 면역 증강이 정상적으로 기능하는 한 자고 적극적으로 증식 할 수있는 기회가 없습니다.

VEB 활성화는 방어 반응이 현저하게 약화되면서 발생합니다. 이 약화의 원인은 만성 중독 (알코올 중독, 산업 배출, 농업용 제초제), 예방 접종, 화학 요법 및 방사선, 조직 또는 장기 이식, 다른 수술, 장기 스트레스가 될 수 있습니다. 활성화 후, 바이러스는 림프구에서 중공 기관 (비 인두, 질, 요관)의 점액 표면으로 전파되어 다른 사람들에게 감염되어 감염됩니다.

의료 사실 : 헤르페스 바이러스는 검사받은 사람들의 적어도 80 %에서 발견됩니다. 술집의 감염은 지구의 성인 인구 대다수의 몸에 존재합니다.

Epstein Barr : 진단

엡스타인 바 바이러스 (Epstein Barr virus)의 증상은 거대 세포 바이러스 (cytomegalovirus)의 감염 징후와 유사합니다 (6 번 호르몬에 의한 헤르페스 감염은 장기 ARD로 나타납니다). 헤르페스의 종류, 정확하게 바이러스 병원체를 구별하는 것이 가능합니다. 혈액, 소변, 타액에 대한 실험실 검사 만해야합니다.

엡스타인 바 바이러스 검사에는 여러 검사실 검사가 포함됩니다.

  • 피에 Epstein Barra 바이러스가 있는지 검사하십시오. ELISA (ELISA)라고하는이 방법은 감염에 대한 항체의 존재와 양을 결정합니다. 이 경우, 일차 M 형 항체 및 이차 G 형 항체가 혈액에 존재할 수 있습니다. 면역 글로불린 M은 감염과 함께 또는 수면 상태에서 활성화되는 동안 유기체가 처음 상호 작용하는 동안 형성됩니다. 만성 운송에서 바이러스를 조절하기 위해 면역 글로불린 G가 형성됩니다. 면역 글로블린의 종류와 수는 감염의 우선 순위와 그 지속 기간을 판단하는 것을 가능하게합니다 (최근의 감염에서 G가 큰 몸무게로 진단 됨).
  • 몸의 타액이나 다른 생물학적 유체 (비 인강의 점액, 생식기로부터의 배출)를 검사하십시오. 이 검사는 PCR이라 불리며, 액체 매질의 샘플에서 바이러스의 DNA를 탐지하는 것을 목표로합니다. PCR은 다양한 형태의 헤르페스 바이러스를 검출하는데 사용됩니다. 그러나 Epstein Barra 바이러스를 진단 할 때이 방법은 포진 1,2와 3 - 90 %의 감도와 달리 감도가 70 % 밖에되지 않습니다. 이것은 막대의 바이러스가 생물학적 체액에 항상 존재하는 것은 아니기 때문입니다 (심지어 감염이있는 경우에도). PCR 방법은 감염의 유무에 대한 신뢰할만한 결과를 제공하지 않으므로 시험 확인으로 사용됩니다. Epstein-Barra in saliva는 바이러스가 있다고 말합니다. 그러나 감염이 발생한시기와 염증 과정이 바이러스의 존재와 관련이 있는지 여부는 알려지지 않았습니다.

Epstein Barr 바이러스 : 증상, 특징

정상 (평균) 면역력을 가진 어린이에게서 엡스타인 - 바 바이러스는 고통스런 증상을 나타내지 않을 수 있습니다. 따라서 유치원과 초등학생이 바이러스로 감염된 경우에는 염증, 온도 및 기타 질병의 징후없이 감염된 경우가 종종 있습니다.

청소년기 엡스타인 바 바이러스 (Epstein-Barr virus)는 단핵구증 (온도, 림프절 및 비장의 확대, 인후염)과 같이 감염의 고통스런 증상을 유발합니다. 이것은 방어 반응이 낮기 때문입니다 (면역 기능 저하의 원인은 호르몬 변형입니다).

어린이의 엡스타인 - 바르 질환은 다음과 같은 특징이 있습니다.

  • 이 질병의 잠복기는 40-50 일에서 줄어들어 바이러스가 입과 비 인두의 점막에 들어간 후 10-20 일이됩니다.
  • 회복 시간은 내성 상태에 따라 결정됩니다. 어린이의 보호 반응은 성인 (중독, 좌식 생활)보다 더 잘 작동합니다. 따라서 아이들은 더 빨리 회복합니다.

Epstein-Barr의 어린이 치료법은 무엇입니까? 치료는 그 사람의 나이에 달려 있습니까?

소아에서 엡스타인 바 바이러스 : 급성 감염 치료

EBV는 가장 연구 된 바이러스이기 때문에 치료 방법도 연구 단계에 있습니다. 소아에게 모든 부작용의 확인과 함께 장기간의 승인 단계를 통과 한 약물 만 처방하십시오. 현재 EBV를 치료할 수있는 항 바이러스제는 없으며 어느 연령대의 어린이 치료에도 권장됩니다. 따라서 어린이 치료는 일반적인 유지 관리 치료로 시작되며 긴급한 필요 (어린이의 생명에 대한 위협)가있는 경우에만 항 바이러스 약물이 사용됩니다. 급성 감염 단계 또는 만성 운송의 탐지 단계에서 바이러스 엡스타인 막대를 치료하는 방법은 무엇입니까?

Epstein-Barr 바이러스의 급성 증상에서는 증상이 치료됩니다. 즉, 협심증의 증상이 나타나고 간염 증상이 나타나면서 인후를 치료할 때 간을 유지하기 위해 약물을 처방합니다. 신체의 비타민과 미네랄은 장기간 지속되는 필수 영양소 - 면역 자극 제제. 전염 된 단핵구증이 6 개월 이상 연기 된 후 예방 접종.

만성 운송은 다른 감염, 염증의 빈번한 징후가 수반되지 않으면 치료할 수 없습니다. 빈번한 감기로, 면역 강화, 체온 조절, 체력 단련, 비타민 - 미네랄 복합체를 강화하기위한 조치가 필요합니다.

엡스타인 바 바이러스 : 항 바이러스 치료

신체가 자체적으로 감염에 대처하지 않으면 바이러스의 특정 치료가 처방됩니다. 바이러스 엡스타인 막대를 어떻게 치료합니까? 바이러스에 대한 내성, 자체 면역 지원, 자극 및 보호 반응의 완전한 흐름을위한 조건의 생성 등 몇 가지 치료 영역이 사용됩니다. 따라서, 엡스타인 - 바 바이러스의 치료는 다음과 같은 약물 그룹을 사용합니다 :

  • 면역 자극제 및 인터페론 (바이러스 개입 과정에서 인체에서 생산되는 특정 단백질)을 기본으로하는 조절제. 인터페론 - 알파, IFN- 알파, 리 페론.
  • 세포 내부에서 바이러스의 번식을 억제하는 물질로 준비. 이들은 valacyclovir (valtrex), famciclovir (famvir), ganciclovir (cymeven), foscarnet입니다. 치료 과정은 14 일이며 첫 7 일 동안은 약물의 정맥 투여가 권장됩니다.

엡스타인 바 바이러스 (Epstein Barr virus)에 대한 아 시클로 비르 (acyclovir)와 발라 시클로 비르 (valaciclovir)의 효과에 대한 연구가 진행 중이며 아직 과학적으로 증명되지 않았습니다. 다른 약물 - ganciclovir, famvir -도 상대적으로 새롭고 불충분하게 연구되었으며 부작용 (빈혈, CNS 장애, 심장, 소화)의 광범위한 목록이 있습니다. Epstein-Barr 바이러스가 의심되면 부작용과 금기로 항 바이러스제 치료가 항상 가능하지는 않습니다.

병원에서 치료할 때 호르몬 제제도 처방됩니다.

  • 코르티코 스테로이드는 염증을 억제하기위한 호르몬입니다 (감염제에 작용하지 않으며 염증 과정을 차단합니다). 예를 들어, 프레드니손.
  • 면역 글로블린 - 면역 기능을 지원합니다 (정맥 내 투여).
  • 흉선 호르몬 - 전염성 합병증 (thymalin, timogen) 예방.

Epstein Barra 바이러스의 낮은 역가를 검출 할 때, 치료는 비타민 (항산화 제)과 독성을 줄이기위한 약물 (흡착제)을 강화시킬 수 있습니다. 이것은 유지 관리 요법입니다. Epstein-Barr 바이러스에 대한 양성 검사를 포함하여 모든 감염, 질병, 진단을 위해 처방됩니다. 비타민과 흡수제로 치료하는 것은 모든 종류의 아픈 사람들에게 허용됩니다.

엡스타인 바 바이러스 치료법

의료 연구에 따르면 엡스타인 바 바이러스 (Epstein-Barr virus) - 위험한 감염이나 조용한 이웃이 무엇인가? 바이러스에 맞서 싸울 것인가, 면책을 유지해야 하는가? Epstein Barr 바이러스를 치료하는 방법은 무엇입니까? 의사의 대답은 모호합니다. 그리고 바이러스에 대한 효과적인 치료법이 개발되기 전까지는 신체의 면역 반응에 의존해야합니다.

그 남자는 감염으로부터 보호하기 위해 필요한 모든 반응을 보였다. 외국의 미생물로부터 보호하려면 독성 물질을 제한하고 긍정적 인 감정, 스트레스가없는 좋은 영양이 필요합니다. 면역계의 기능 상실 및 바이러스 감염은 약화되면 발생합니다. 예방 접종 후 만성 중독, 장기 약물 치료가 가능해진다.

바이러스에 대한 최상의 치료법은 몸을 건강하게 만들고 독소를 제거하고 좋은식이 요법을 제공하고 감염에 대한 자체 인터페론을 생산할 수있게하는 것입니다.

모든 정보는 정보 제공의 목적으로 만 제공됩니다. 그리고 자기 치료를위한 지시가 아닙니다. 몸이 불편할 경우 의사에게 연락하십시오.

Epstein-Barr 바이러스 (Epstein-Barr 바이러스 감염 또는 EBV 감염)

Epstein-Barr 바이러스 감염 (EBI)은 가장 흔한 인간 질병 중 하나입니다. WHO에 따르면 엡스타인 바 바이러스 (Epstein-Barr virus)는 어린 아이들 (3 세까지)의 55-60 %를 감염 시켰고, 지구의 성인 인구의 대다수 (90-98 %)는 EBV에 대한 항체를 가지고 있습니다. 세계 각국의 발생률은 10 만 명당 3-5 건에서 45 건으로 매우 높습니다. EBI는 발병률에 확실하게 영향을 미치는 특정 예방 (예방 접종)이없는 관리되지 않은 감염 그룹을 지칭합니다.

Epstein-Barr 바이러스 감염은 헤르페스 바이러스 계열 (Herpesviridae)에서 유래 한 엡스타인 - 바 바이러스 (Epstein-Barr virus)에 의해 유발 된 급성 또는 만성 인체 감염증으로, 림프절과 면역계의 특징이 있습니다.

원인 에이전트 ebvi

Epstein-Barr 바이러스 (EBV)는 Herpesviridae 가족 (감마 헤르페스 바이러스)의 DNA 함유 바이러스로 헤르페스 바이러스 4 형입니다. 35 ~ 40 년 전 Berkett 림프종 세포에서 처음 발견되었습니다.
바이러스는 최대 180 nm 직경의 구형입니다. 구조는 코어, 캡시드, 내부 및 외부 쉘의 4 가지 구성 요소로 구성됩니다. 핵심은 80 개의 유전자로 이루어진 2 가닥의 DNA로 구성됩니다. 표면의 바이러스 입자는 중화 항체의 형성에 필요한 수십 개의 당 단백질을 포함하고 있습니다. 바이러스 입자는 특정 항원 (진단에 필요한 단백질)을 포함합니다 :
- 캡시드 항원 (VCA);
- 초기 항원 (EA);
- 핵 또는 핵 항원 (NA 또는 EBNA);
- 막 항원 (MA).
의의, 다양한 형태의 EBI에서의 출현시기는 동일하지 않으며 그 자체의 구체적인 의미가 있습니다.

Epstein-Barr 바이러스는 외부 환경에서 비교적 안정적이며, 건조, 고온에 노출되는 동안 신속하게 죽을뿐만 아니라 일반적인 소독 제품의 작용도합니다. 생물학적 조직 및 체액에서 Epstein-Barr 바이러스는 EBI 환자의 혈액, 완벽하게 건강한 사람의 뇌 세포, 종양 학적 과정 (림프종, 백혈병 등) 동안 세포에 들어갈 때 유리하게 느낄 수 있습니다.

바이러스에는 일정한 방향성 (좋아하는 세포를 감염시키는 경향)이 있습니다.
1) lymphoreticular 시스템의 세포에 방향성 (모든 그룹의 림프절 패배, 간 및 비장 확대)
2) 면역 계통의 세포에 향성 (바이러스는 B- 림프구에 증식하며, 이는 생명을 유지할 수 있으며, 이로 인해 기능적 상태가 방해 받고 면역 결핍이 발생 함); B- 림프구 이외에 EBVI (대 식세포, NK- 자연 살해자, 호중구 등)에서 세포 면역 성분을 위반하여 다양한 바이러스 및 세균 감염에 대한 전반적인 신체 저항을 감소시킵니다.
3) 호흡기 증후군 (기침, 호흡 곤란, 거짓 croup), 설사 증후군 (대변 약화)을 경험할 수있는 위 호흡 기관과 소화관의 상피 세포로의 방향성.

Epstein-Barr 바이러스에는 알레르기 유발 성질이 있습니다. 이는 환자의 특정 증상에 의해 나타납니다. 알레르기 성 발진이있는 환자의 20-25 %는 일부 환자에서 Quincke의 부종이 발생할 수 있습니다.

엡스타인 바 바이러스 (Epstein-Barr virus)의 이러한 특성은 "신체의 평생 지속"과 같은 특별한 관심을 끌고 있습니다. B- 림프구 감염으로 인해이 면역 세포는 이종 항체 (또는 항핵 항체, 류마티스 인자, 콜드 응집소와 같은자가 항체)의 지속적인 합성뿐만 아니라 무기한으로 살 수있는 능력 (소위 "세포 불사 증")을 얻습니다. VEB는 항상이 세포에 삽니다.

현재 혈청 학적으로 다른 엡스타인 - 바 바이러스 (Epstein-Barr virus) 1 및 2 균주가 있습니다.

Epstein-Barr 바이러스 감염의 원인

EBI의 감염원은 임상 적으로 발음 된 형태의 환자와 바이러스 매개체입니다. 환자는 잠복기 말기, 질병의 초기 기간, 질병의 높이뿐만 아니라 전체 회복 기간 (회복 후 최대 6 개월) 및 질병을 가진 사람들의 20 %까지 정기적으로 바이러스를 방출 할 수있는 능력을 보유하게됩니다.

감염의 기전 EBWE :
- 에어로겐 (공기 전달 경로)으로 타액과 구강 점액이 전염되며 재채기, 기침, 말하기, 키스를 할 때 풀립니다.
- (식기, 장난감, 수건 등)의 침투가 발생하지만, 외부 환경에서의 바이러스의 불안정성으로 인해 그럴 가능성이 희박합니다.
- 감염의 수혈 메커니즘이 허용됩니다 (감염된 혈액과 그 준비의 수혈을 통해);
- 소화 메커니즘 (물 - 음식 전달 경로);
- 선천성 EBI의 가능성으로 태아 감염의 현재 입증 된 transplacental 메커니즘.

Ebvi에 대한 감수성 : 유아 (1 세 이하)는 Epstein-Barr 바이러스 감염으로 인해 모체 면역 (모체 항체)이 가장 적고 감염에 가장 취약하며 임상 적으로 발현되는 Ebvi의 발달을 겪습니다. 이들은 2 세에서 10 세까지입니다.

다양한 감염 경로에도 불구하고, 인구 중 좋은 면역층이 있습니다 (어린이의 최대 50 %, 성인의 85 %) : 많은 사람들이 질병의 증상이 나타나지 않고 면역 기능이 발달 된 항공사에 감염됩니다. 그것이 EFI 환자의 환경에서이 질병이 전염성이 없다고 믿는 이유입니다. 많은 사람들이 이미 Epstein-Barr 바이러스에 항체를 가지고 있기 때문입니다.

드물게 밀폐형 기관 (군대, 기숙사)에서는 심각성이 낮고 시간이 오래 걸리는 EBI의 확산이 관찰 될 수 있습니다.

EBI와 특히 단핵구증 (mononucleosis)의 가장 흔한 징후는 봄철 가을 계절성이 특징입니다.
감염 후 면역은 평생 내구성있게 형성됩니다. EBI의 아픈 급성 형태는 불가능합니다. 질병의 반복적 인 경우는 재발의 진행 또는 만성 형태의 질병 및 악화와 관련됩니다.

인간에서 엡스타인 - 바 바이러스의 경로

감염의 입구 게이트는 구강 인두와 비 인두의 점막이며, 바이러스가 증식하고 비특이적 (1 차) 보호 조직이 발생합니다. 1 차 감염의 결과는 다음과 같은 요인에 의해 영향을받습니다 : 일반적인 면역, 합병증, 감염의 입구 문 (입 또는 비 인두의 만성 질병이 없음) 및 병원체의 전염병 및 병독성에 영향을받습니다.

1 차 감염 결과는 다음과 같을 수 있습니다 : 1) sanation (입구 게이트에서 바이러스의 파괴); 2) 준 임상형 (무증상 형); 3) 임상 적으로 정의 된 (명백한) 형태; 4) 1 차 잠재 성 형태 (바이러스의 재생산과 그 방출이 가능하지만 임상 증상이없는 경우).

또한, 감염의 입구 게이트에서 바이러스가 혈류에 들어갑니다 (바이러스 혈증) - 환자는 발열과 중독증을 ​​앓을 수 있습니다. 입구 게이트 현장에는 "협심증 협심증 (catarrhal angina), 비강 호흡 곤란"이라는 "일차적 초점"이 형성됩니다. 다음으로 바이러스는 간, 비장, 림프절 등의 주요 병변이있는 여러 조직과 기관으로 옮겨집니다. 이 기간 동안 "비정형 조직 단핵 세포"가 림프구의 적당한 증가를 나타내는 배경에 나타났습니다.

비정형 혈액 단핵구

이 병의 결과는 회복, 만성 EBV 감염, 무증상 운송,자가 면역 질환 (전신 홍 반성 루푸스, 류마티스 관절염, 쇼그렌 증후군 등), 암, 암 및 선천성 EBV 감염 일 수 있습니다. 치명적일 수 있습니다.

EBV 감염의 증상

기후에 따라, 이들 또는 다른 임상 형태의 EFI가 우세하다. 러시아 연방이 속한 온화한 기후의 국가에서는 전염성 단핵구증이 더 흔하며 면역 결핍이 없다면 무증상 (무증상) 형태의 질병이 발생할 수 있습니다. 또한 Epstein-Barr 바이러스는 "만성 피로 증후군",자가 면역 질환 (류마티스 질환, 혈관염, 궤양 성 대장염)의 원인이 될 수 있습니다. 열대 및 아열대 기후를 가진 국가에서 악성 종양이 발생할 수 있으며 (Burkitt 's lymphosarcoma, nasopharyngeal carcinoma 등), 종종 여러 기관에 전이됩니다. HIV에 감염된 환자에서 EBI는 혀의 털이없는 백혈증, 뇌 림프종 및 기타 증상의 발병과 관련이 있습니다.

현재 Epstein-Barr 바이러스와 급성 단핵구증, 만성 EBVI (EBV 감염), 선천성 EBV 감염, 만성 피로 증후군, 림프 성 간질 성 폐렴, 간염, 종양 림프 증식 성 질환 (Berkitt lymphoma, T 세포 림프종, 비 인두 암종 또는 NFC, 평활근 육종, 비호 지린 림프종), HIV 관련 질환 ( "털이없는 백혈증", 뇌 림프종, 일반 종양 fouzlov).

VEB 감염의 증상에 대해 자세히 알아보십시오.

1. 재발 및 특정 증상 (발열, 협심증 협심증, 비강 호흡 곤란, 림프절 그룹, 간, 비장, 알레르기 발진, 혈액의 특정 변화)이있는 급성 질환의 형태로 나타나는 전염성 단핵구증. 자세한 내용은 "전염성 단핵구증"기사를 참조하십시오.
만성 EBV 감염의 발달면에서 불리한 증상 :
- 감염 과정의 장기간의 특성 (긴 아열대 질환 - 37-37.5 ° - 최대 3-6 개월, 1.5-3 개월 이상 확대 된 림프절의 보존);
- 질병의 일차적 공격 발생 후 1.5-3 개월 이내에 질병의 재발과 함께 질병의 재발의 발생;
- 질병의 발병으로부터 3 개월 이상 동안 IgM 항체 (EBV의 EA, VCA 항원에 대한) 보존; 혈청 전환 (혈청 전환 - IgM 항체의 소멸 및 다른 엡스타인 - 바 항원에서 IgG 항체의 형성);
- 불시에 시작되었거나 완전히 처치 된 특정 치료.

2. 만성 EBV 감염은 급성 감염 후 6 개월 이내에 그리고 감염 후 6 개월 또는 그 이후에 급성 단핵구증이없는 경우 형성됩니다. 종종 면역의 감소로 인한 잠재적 인 감염 형태는 만성 감염으로 변합니다. 만성 EBV 감염은 만성 활성 EBV 감염, EBV와 관련된 혈구 세포 증후군, EBV의 비정형 형태 (소화 기계, 호흡기, 피부 및 점막의 재발 세균성, 곰팡이 및 기타 감염)의 형태로 발생할 수 있습니다.

만성 활동성 EBV 감염은 긴 경과와 빈번한 재발이 특징입니다. 환자는 약점, 피로, 과도한 발한, 장시간 37.2-37.5 °의 저온, 피부 발진, 때때로 관절 증후군, 몸통과 사지근의 통증, 우측 hypochondrium의 무거움, 목구멍의 불쾌감, 작은 기침 일부 환자에서는 신경 장애, 부당한 두통, 기억 장애, 수면 장애, 빈번한 기분 변화, 우울증 경향, 주의력이 약한 환자, 지능 저하 등의 증상이 나타날 수 있습니다. 종종 환자들은 하나 또는 림프절 그룹의 증가, 아마도 내부 장기 (비장 및 간)의 증가에 대해 불평합니다.
이러한 불평과 함께 환자를 인터뷰 할 때 감기 감염, 곰팡이 병, 다른 헤르페스 질병 (예 : 단순 헤르페스 입술이나 생식기 포진 등)이 추가된다는 사실이 최근 분명 해졌다.
임상 데이터의 확인에서 실험실 표지판 (혈액, 면역 상태, 항체에 대한 특정 검사의 변화)이 될 것입니다.
만성 활동성 EBV 감염에서 면역력이 현저히 떨어지면 그 과정이 일반화되고 수막염, 뇌염, 다발성 관절염, 심근염, 사구체 신염, 폐렴 등의 발생으로 내인성 장기가 발생할 수 있습니다.

EBV와 관련된 혈구 증식 증후군은 빈혈 또는 범 혈구 감소증 (조혈 새싹 억제와 관련된 거의 모든 혈액 성분의 구성 감소)의 형태로 나타납니다. 환자는 발열 (기복이 있거나 간헐적으로 온도가 급격히 상승하고 정상 온도로 회복됨), 림프절, 간 및 비장의 증가, 비정상적인 간 기능, 적혈구의 감소와 같은 혈액의 검사실 변화 등을 경험할 수 있습니다 백혈구 및 기타 혈액 성분.

EBI의 지워진 (비정형) 형태 : 대부분의 경우 림프절의 증가, 때때로 관절 증상, 근육통과 함께 수 개월간 지속되는 원인 불명의 열입니다. 또 다른 옵션은 빈번한 바이러스 성, 세균성, 곰팡이 감염으로 인한 2 차 면역 결핍입니다.

3. 선천성 EBV 감염은 어머니의 임신 중에 발생한 급성 형태의 EBI 또는 만성 활동성 EBV 감염의 존재 하에서 발생합니다. 그것은 간질 성 폐렴, 뇌염, 심근염 등의 형태로 어린이의 내부 장기에 손상을 줄 수 있다는 특징이 있습니다. 미숙아, 조산이 가능합니다. Epstein-Barr 바이러스에 대한 모체 항체 (EBNA, VCA, EA 항원에 대한 IgG)와 자궁 내 감염에 대한 명확한 확인 - 아이의 항체 (IgM 대 EA, IgM과 VCA 항원)는 태어난 아기의 혈액에서 순환 할 수 있습니다.

4. "만성 피로 증후군 (chronic fatigue syndrome)"은 일정하고 피곤함을 특징으로하며, 길고 적절한 휴식 후에 통과하지 못합니다. 만성 피로 증후군, 근력 약화, 무력감, 우울증, 기분 장애, 과민 반응, 때로는 분노의 폭발로 인해 침략이 특징입니다. 환자는 무기력 해지고 기억이 손상되고 정보가 감소한다고 불평합니다. 환자는 잘 수면을 취하지 못하고 잠 들어있는 상태가 모두 방해 받고 간헐적 인 수면이 관찰되며 낮에는 불면증과 졸음이 생길 수 있습니다. 동시에, 자율 신경 장애는 특징입니다 : 떨림이나 떨림, 때로는 저온, 식욕 부진, 관절 통증.
위험에 처하는 일 중독증, 신체적 정신적 활동이 증가한 사람, 급한 스트레스 상황에 있거나 만성 스트레스에있는 사람.

5. HIV 관련 질병
혀와 구강 점막의 "털이 많은 백혈증"이 발음되면 나타납니다.
면역 결핍은 HIV 감염과 더 자주 연관됩니다. 혀의 외 측면과 뺨의 점막에 잇몸과 잇몸이 점차적으로 합쳐져 이질적 인 표면을 가진 흰 반점이 형성되고 마치 홈으로 덮여있는 것처럼 균열과 침식성 표면이 형성됩니다. 일반적으로이 질환의 통증은 그렇지 않습니다.

털이 많은 백혈구 혀

림프 성 간질 성 폐렴은 polyetiological 질병 (EBV뿐만 아니라 pneumocysts와 연결이있다), 호흡 곤란, 비생산적인 기침
중독의 온도와 증상의 배경뿐만 아니라 환자의 점진적인 체중 감소를 예방합니다. 환자는 간 및 비장, 림프절의 증가, 타액선의 증가가 있습니다. 폐 조직 염증의 양측 하부 엽 간질 초점의 X- 레이 검사. 뿌리가 비 구조적으로 팽창되었습니다.

6. 종양학 림프구 증식 성 질환 (버 키트 림프종, 비인강암 - NFC, T 세포 림프종, 비 - 호 지닌 림프종 등)

진단 엡스타인 바 바이러스 감염

1. 예비 진단은 항상 임상 및 역학 자료를 기반으로 설정됩니다. 임상 실험실 검사, 특히 바이러스 활동의 간접적 인 징후를 드러내는 완전한 혈구 수 : 림프구 단핵구 증가 (림프구 증가, 단핵구), 림프구 감소 (림프구 감소로 인한 단구 증가), 혈소판 증가 (혈소판 증가), 빈혈 (적혈구 및 헤모글로빈의 감소), 혈액의 비정형 단핵 세포의 출현.

비정형 단핵 세포 (또는 virocytes)는 형태 적 특징에 의해 단핵 세포와 약간의 유사성을 갖는 변형 된 림프구이다. 이들은 단핵 세포이며, 젊은 세포이며, 바이러스와 싸우기 위해 혈액에 나타납니다. EBI (특히 급성 형태)에서의 외모를 설명하는 것은 후자의 특성입니다. 전염성 단핵구증의 진단은 10 % 이상의 혈액에서 비정형 단일 핵이 존재할 때 확인되지만 그 수는 10 ~ 50 % 또는 그 이상으로 다양합니다.

비정형 단핵구의 정성 및 정량 분석을 위해서는 백혈구 농축 법이 사용되며, 이는 매우 민감한 방법이다.

증상의 용어 : 비정형 단핵 세포는 질병의 첫날에 나타나고, 질병의 높이가 최대 (40-50 % 이상)이며 일부 환자의 경우 증상이 발병 한 후 일주일에 기록됩니다.

대부분의 환자에서 비정형 단핵 세포는 발병 후 2 ~ 3 주 내에 계속 검출되며 일부 환자의 경우 2 주째부터 사라집니다. 혈액에있는 환자의 40 %는 한 달 또는 그 이상까지 비정형 단핵 세포를 계속해서 감지합니다 (이 경우에는 과정의 만성적 인 예방을 실시하는 것이 합리적입니다).

또한 예비 진단 단계에서 간 손상의 징후가있는 혈청의 생화학 적 연구가 수행됩니다 (빌리루빈의 약간의 증가, 효소의 활성 증가 - ALT, AST, GGTP, thymol 샘플).

2. 최종 진단은 특정 검사실 검사 후에 설정됩니다.

1) 호기 성 시험 - EFI 환자의 대다수에서 검출되는 혈청에서의 이종성 항체의 검출. 추가 진단 방법입니다. 호르몬 성 항체는 EBV 감염에 반응하여 생성되며, 이들은 감염된 B 림프구에 의해 합성 된자가 항체입니다. 여기에는 항핵 항체, 류마티스 인자, 콜드 응집소가 포함됩니다. 그들은 IgM 클래스 항체입니다. 그들은 감염된 순간부터 처음 1-2 주 안에 나타나며 처음 3 ~ 4 주간 점차적으로 증가하고 다음 2 개월 동안 점차적으로 감소하고 전체 회복 기간 (3-6 개월) 동안 혈액 보존이 특징입니다. EBI 증상이있는 경우이 검사가 음성 인 경우 2 주 후에 반복하는 것이 좋습니다.
이종 항체에 대한 잘못된 결과는 간염, 백혈병, 림프종, 약물 사용과 같은 상태를 나타낼 수 있습니다. 또한이 그룹의 양성 항체는 전신성 홍 반성 루푸스, 한랭 글로불린 혈증, 매독과 함께있을 수 있습니다.

2) ELISA (enzyme-linked immunosorbent assay)에 의한 Epstein-Barr 바이러스에 대한 항체 검사.
• 질병의 첫 번째 날과 수주에 혈액에서 발견되는 VCM (capsid 항원에 대한 IgM)은 질병의 3-4 주까지 최대로 순환 할 수 있으며 최대 3 개월까지 순환 할 수 있습니다. 그런 다음 그 숫자는 감지 할 수없는 크기로 감소하여 완전히 사라집니다. 3 개월 이상 그들을 보존하면 질병의 진행 과정이 길다는 것을 나타냅니다. 급성 EBI 환자의 90-100 %에서 발견.
• IgG 대 VCA (capsid 항원에 대한) - 질병 발병 후 1-2 개월 후에 혈액에 나타나고 점차적으로 감소하고 평생 동안 문턱 (낮은 수준)을 유지합니다. 그들의 titer의 증가는 만성 EBI의 악화의 특징입니다.
• IgM 대 EA (초기 항원까지) - 질병의 첫 주에 혈액에 나타나고 2 ~ 3 개월 동안 지속되어 사라집니다. 환자의 75-90 %에서 발견됨. 장기간 (3 ~ 4 개월 이상) 높은 크레딧을 유지하면 만성적 인 형태의 EFI가 형성된다는면에서 놀라운 점이 있습니다. 만성 감염 동안의 외모는 재활 성화의 지표 역할을합니다. 종종 VEB 운반자의 1 차 감염에서 검출 될 수 있습니다.
• IgG - EA (초기 항원까지) - 질병의 3-4 주에 나타나고, 질병의 4-6 주에 최대가되고, 3-6 개월 후에 사라집니다. 고 역가의 출현은 만성 감염의 활성화를 재 표시합니다.
• NA-1 또는 EBNA (핵 항원 또는 핵 항원)에 대한 IgG - 병의 발병 후 1-3 개월 이내에 혈액에 나타나기 때문에 늦었습니다. 역가가 장시간 (최대 12 개월) 높으면 역가가 낮아지고 평생 낮은 수준으로 유지됩니다. 소아 (3 ~ 4 년까지)에서이 항체는 감염 후 4-6 개월 후에 나타납니다. 사람이 뚜렷한 면역 결핍증 (HIV 감염, 암 등의 에이즈 단계)을 앓고 있다면 이러한 항체가 아닐 수도 있습니다. 만성 감염의 재 활성화 또는 급성 EBI의 재발은 NA 항원에 대한 높은 IgG 역가에서 관찰된다.

결과 디코딩 스키마