항생제 azalide 이해하는 방법?

일부 항생제는 "항생제 - 아자 리드"라고 쓰고 있습니다. 이 정보를 이해하는 방법과이 정보가 패키지에 표시된 이유는 무엇입니까? azalides와 관련된 항생제는 무엇입니까?

Azalides는 항생제, 에리스로 마이신 유도체이며, 이는 15- 원 락톤 고리로 이루어진 거대 고리 구조이다. 간단히 말해서, azalides는 광범위한 항균 작용 스펙트럼을 가진 복잡한 구조의 반 합성 항생제입니다. Azalides는 항생제 중에서 가장 안전한 것으로 간주됩니다.

항생제 macrolides and azalides, 응용

Macrolides는 맥각 알칼로이드, carbamazepine 및 일부 테오필린과 함께 투여하는 것은 권장하지 않습니다. 비정상적인 간 기능과 신장이 약물 복용시 조심해야합니다. 천연 Macrolides

미생물로 제조. 그들은 독성은 낮지 만, 박테리아 병원체는 빠르게 저항력을 발달시킵니다. 부작용 중 가장 흔히 알레르기 성 발진이 있으며, 이는 약물 제거 후 신속하게 통과합니다. 우리 소련의 다른 항생제보다 더 흔한 Erythromycin은 다양한 감염증을 가진 임산부를 대상으로 처방됩니다.

작용 스펙트럼은 에리스로 마이신과 유사하지만 다소 약합니다. 독성은 적지 만 자극적입니다. 박테리아, 특히 포도상 구균은 빨리 oleandomycin에 내성을 갖게됩니다. 따라서 다른 항생제와 함께 사용됩니다.

2 가지 항생제를 함유 한 혼합 제제 : 올 레돈도 마이신과 테트라 사이클린 (1 : 2). 하루 4-6 회 30 분 복용하십시오. 식사 전에. 일반적으로 치료 과정은 5-14 일 이상입니다. 중금속 이온을 포함한 테트라 사이클린은 불용성 화합물을 형성한다는 것을 기억해야합니다. 테트라 사이클린 그룹 항생제를 참조하십시오.

  • Oletetrin 대문자. 250mg №20.

새로운 항생제 그룹. 높은 항 박테리아 활동 및 넓은 스펙트럼의 작용은 잘 흡수되어 오랫동안 치료 농도를 유지합니다 (하루 1-2 회 주사, 치료 과정이 짧아지며 부작용이 적음).

클라리스로 마이신보다 위가 더 안정적입니다. 다량의 물로 식사 전에 사용할 수 있습니다. 일반적으로 하루 2 회 (12 시간) 처방됩니다. 임산부와 수유부를 지정하지 마십시오.

  • Rulid 탭. 150mg №10 (Hoechst Marion Roussel)
  • 황산염 탭. 150mg # 10 (인도)
  • Renizin 탭. 150mg # 10 ( "Lek", 슬로베니아).
미드 카 마이신

클라미디아, 디프테리아 및 백일해의 병원균과 관련하여 광범위한 항균 활동 일부 기관 (예 : 폐 조직)과 피부는 고농축으로 축적됩니다. 식사 전에 가져 가라. 복용량은 개별적으로 선택되며 식사 전 하루에 2-3 번 복용하는 것이 가장 일반적입니다. 치료 기간은 7-14 일입니다. 임산부는 건강상의 이유로 만 처방되며, 수유는 수유를 중단해야합니다.

  • 경구 투여 용 현탁액 용 매크로 펜 파우더 175mg / 5ml 115ml ( "KRKA", 슬로베니아)
  • Makropen 탭. 400mg №16 ( "KRKA", 슬로베니아).
스피 라 마이신

하루 2 ~ 3 회 복용하십시오. 알레르기 반응 (발진), 소화 장애 (드물게 메스꺼움, 구토, 설사)가 발생할 수 있습니다. 임산부는 건강상의 이유로 처방되며 수유는 중단되어야합니다.

  • 로바 마이신 탭. 150 만 UD 넘버 16 (RhonePoulencRorer)
  • 로바 마이신 탭. 300 만, 유닛 번호 10 (RhonePoulencRorer).

1 병의 내용물을 주사 용수 4ml에 녹인 후 5 % 포도당 용액 100ml로 희석한다. 정맥 주입의 형태로 소아 로바 마이신은 처방되지 않습니다.

  • 150 만명의 정맥 주사 용 용액 용 로바 마이신 파우더 (RhonePoulencRorer).
요 사마 이신

하루에 2 번 (12 시간) 복용하십시오. 고농축에서는 일부 장기, 조직 및 피부에 축적됩니다 (규칙적인 섭취의 2-4 일 동안). 부작용으로는 소화 장애, 드물게는 알레르기 반응이 있습니다. 임산부는 건강상의 이유로 만 처방되며, 수유는 수유를 중단해야합니다. 정제는 소량의 물과 함께 씹지 않고 삼켜 야합니다.

  • Wilprafen 탭. 500mg # 10 ( "맥", 독일)
  • Vilprafen 경구 투여 용 현탁액 300mg / 10ml 100ml (어린 이용).

Azalides는 화학 구조 및 기본 특성에서 macrolides와 약간 다릅니다.

에리스로 마이신은 스트렙토 코커스와 포도상 구균에 영향을 미치지 만 그람 음성 구균은보다 강력한 효과를 나타냅니다. 섭취하기 1 시간 전 또는 섭취 한 후 2 시간 동안 하루에 1 번 복용하십시오 (특히 섭취 후 소변 흡수가 잘 안됨). 마약 복용시 메스꺼움, 설사, 드물게 청력 상실. 제산제는 적어도 2 시간 간격으로 복용해야합니다.

  • 경구 투여 용 수마 미드 알약 100mg / 5ml 20ml ( "플 리바", 크로아티아)
  • 경구 투여 용 현탁 제제의 Sumamed forte 과립 200mg / 5ml 20ml ( "Pliva", Croatia)
  • Sumamed 대문자. 250mg №6 ( "플 리바", 크로아티아)
  • Sumamed 탭. 125mg №6 ( "플 리바", 크로아티아)
  • Sumamed 탭. 500mg №3 ( "플리 바", 크로아티아)
  • 아진 캡. 250mg №6 ( "Genom", 인도).

AZITROMYCIN FORTE

정제, 필름 코팅 된 흰색 또는 흰색 황갈색 그늘, 타원형.

부형제 : 칼슘 스테아 레이트, 전분 1500, 감자 전분, 크로스 포비돈 (콜리 돈 CL-M), 포비돈 (폴리 비닐 피 롤리 돈), 락토오스, 활석, 미정 질 셀룰로오스.

껍질의 구성 : hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose), macrogol (폴리에틸렌 옥사이드 4000, 폴리에틸렌 글리콜 4000), 이산화 티타늄 (이산화 티타늄).

3 개 세트 - 컨투어 셀 패키지 (1) - 판지 팩.
3 개 세트 - 컨투어 셀 패키지 (2) - 판지 팩.
6 개 세트 - 컨투어 셀 패키지 (1) - 판지 팩.
3 개 세트 - 폴리머 캔 (1) - 판지 팩.
6 개 세트 - 폴리머 캔 (1) - 판지 팩.

macrolide 항생제는 azalides의 대표입니다. 광범위한 항균 작용이 있습니다. 아지트로 마이신의 작용 메커니즘은 미생물 세포 단백질 합성 억제와 관련이있다. 리보솜의 50S 아 단위에 결합함으로써 번역 단계에서 펩타이드의 전좌를 억제하고 단백질 합성을 억제하며 박테리아의 성장과 번식을 늦춘다. 정균 작용을합니다. 고농도에서는 살균 효과가있다.

그것은 그램 양성, 그램 음성, 혐기성, 세포 내 및 다른 미생물에 대한 활성을 갖는다.

그램 양성 구균은 아지트로 마이신에 민감하다 : Streptococcus pneumoniae (페니실린 - 민감성 균주), Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus (메티 실린 - 민감성 균주); 호기성 그람 음성 박테리아 : 헤모필루스 인플루엔자, 헤모필루스 파라 인플루엔자, 레지오넬라 뉴모 필라, 모락 셀라 카타르 할리스, 파 스튜 렐라 멀 토시 다, 나이 세리아 임질; 일부 혐기성 미생물 : 클로스 트리 디움 퍼프 린겐 스 (Clostridium perfringens), 푸 소박 테 리움 속 (Fusobacterium spp.), 프레 토 텔라 속 (Prevotella spp.), 포르피린 모나스 속 (Porphyriomonas spp. Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Borrelia burgdorferi가 포함됩니다.

아지트로 마이신에 대한 내성이있는 미생물 : 호기성 그람 양성균 - 폐렴 구균 (페니실린 내성 균주 및 페니실린에 대한 평균 민감성 균주).

자연적으로 저항하는 미생물 : 호기성 그람 양성균 - Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis (메티 실린 내성 균주), 혐기성 미생물 - Bacteroides fragilis.

Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (베타 용혈 연쇄상 구균 A 군), Enterococcus faecalis 및 Staphylococcus aureus (메티 실린 내성 균주)에서 erythromycin, azithromycin 및 다른 macrolides에 대한 교차 저항의 사례가 기술되었다.

아지 스로 마이신은 살모넬라 티피 (Salmonella typhi)에 의한 감염성 질병 치료에 사용되지 않았습니다 (MIC 40 ml / min). 선천성 또는 후천적 QT 간격, IA 항 부정맥제 (quinidine, procainamide) 및 III (dofetilide, amiodarone 및 sotalol), cisapride, terfenadine, 항 정신병 약을 복용 한 환자 (특히 노년기) pimozide), 항우울제 (citalopram), fluoroquinolones (moxifloxacin 및 levofloxacin), 특히 저칼륨 혈증 또는 저 마그네슘 혈증의 손상된 물 - 전해질 균형, 임상 적으로 중요한 서맥, 부정맥 그녀 또는 심한 심장 마비로; 와 독사, 시클로 스포린의 동시 사용.

이 약은 식사 전 또는 식사 후 1 시간 동안 씹지 않고 구두로 하루 1 회 복용합니다.

성인 및 12 세 이상이며 45kg 이상의 어린이

상부 및 하부 호흡 기관, 상부 호흡기 감염, 피부 및 연조직 (만성 홍반을 제외하고)의 감염 - 3 일 동안 1 회 접종 당 500mg (하루 코스 - 1.5g).

보통 중등도의 여드름의 경우 - 1 일 1 회 500mg을 3 일 동안 투여 한 다음 주당 1 회 500mg을 9 주 동안 투여합니다. 코스 복용량 - 6g 첫 주간 복용량은 복용 후 7 일 이내에 복용해야합니다.
1 일 복용량 (치료 시작 8 일째), 다음 8 주간 복용량 - 7 일 간격.

비뇨기 기관의 급성 감염 (단순 요도염 또는 자궁 경부염) - 1g 1 회.

제 1 기 (홍반 이주)의 치료를위한 라임 병 (보리 니아 증) - 1 일 1 g 및 2 일부터 5 일까지 - 매일 500 mg (과정 용량 - 3 g).

65 세 이상의 고령 환자를 치료할 때 성인과 동일한 복용량이 사용됩니다. 이 범주의 환자는 프로 성 부정맥 유발 인자가있을 수 있으므로 부정맥과 심실 성 빈맥이 발생할 가능성에 특히주의를 기울여야합니다.

신장 기능이 손상된 경우 (QC는 40 ml / min 이상) 용량 조절이 필요하지 않습니다.

중등도의 간 기능 장애가있는 경우에는 용량 조절이 필요하지 않습니다.

1 mg / ml의 농도에서 3 시간 동안 in / in in drip를 넣고 2 mg / ml의 농도로 1 시간 동안 넣는다. 주사 부위에서의 반응 위험 때문에 더 높은 농도의 도입을 피할 필요가 있습니다.

제트 또는 in / m에 입 / 출입 할 수 없습니다!

지역 사회에서 획득 한 폐렴이 최소 2 일 동안 1 일 1 회 500mg으로 처방 될 때. 필요한 경우 주치의의 결정에 따라 치료 과정을 연장 할 수 있지만 5 일을 넘지 않아야합니다. 정맥 내 투여가 끝난 후, 아지트로 마이신 (azithromycin)의 경구 투여는 7-10 일간의 전체 치료 과정이 완료 될 때까지 1 일 1 회 500mg의 용량으로 권장된다.

골반 장기의 전염성 및 염증성 질환에서 1 일 1 회 500mg의 용량으로 2 일간 처방. 소개에 /에 대한 약물 치료의 최대 과정은 5 일입니다. 소개 시작 / 종료 후에 7 일간의 일반적인 치료 과정을 완료하기 위해 하루에 250mg의 용량으로 아지 스로 마이신을 구두로 투여하는 것이 좋습니다.

아지트로 마이신의 도입 / 투여로부터 경구 투여로의 전이의시기는 임상 시험의 데이터에 따라 의사에 의해 결정된다.

경증 및 중등도의 신부전증 (CK> 40 ml / min) 환자는 용량 조절이 필요하지 않습니다.

경증 및 중등도 간 장애 환자는 용량 조절이 필요하지 않습니다.

노인 환자의 용량 조절은 필요하지 않습니다. 이 범주의 환자에서 불 수축성 증상의 존재가 가능하기 때문에, 아지트로 마이신은 부정맥의 위험이 높기 때문에 조심해서 사용해야합니다. "pirouette"유형의 심실 성 부정맥.

18 세 미만의 소아 및 청소년에서 정맥 주사 용 azithromycin의 효능 및 안전성은 입증되지 않았습니다.

전염병 : 드물게 - 칸디다증 (구강 점막 및 생식기 점막 포함), 폐렴, 인두염, 위장염, 호흡기 질환, 비염; 알 수없는 빈도 - 위 막성 대장염.

혈액과 림프계의 측면에서 : 드물게 - 백혈구 감소증, 호중구 감소증, 호산구 증가증; 드물게 - 혈소판 감소증, 용혈성 빈혈.

신진 대사 측면 : 가끔 - 거식증.

알레르기 반응 : 드문 경우 - 혈관 부종, 과민 반응. 알 수없는 빈도 - 아나필락시 반응.

신경계에서 : 종종 - 두통; 드물게 - 현기증, 맛의 위반, 감각 이상, 졸음, 불면증, 긴장; 드물게 - 동요; 알 수없는 빈도 - hypesthesia, 불안, 침략, 실신, 경련, 정신 운동 과다, 냄새의 상실, 냄새의 음란, 취향의 상실, 중증 근무력증, 망상, 환각.

시각의 기관의 부분에 : 드물게 - 시각 장애.

청력과 미로의 기관의 부분에 : 가끔 - 청력 상실, 현기증; 알 수없는 빈도 - 난청 및 / 또는 이명까지 청력 손상.

심장 혈관계 이후 : 가끔씩 - 심장 박동, 얼굴의 홍조, 알 수없는 빈도 - 혈압 감소, 심전도상의 QT 간격의 연장, "피에로 (pirouette)"유형의 부정맥, 심실 성 빈맥.

호흡기 시스템에서 : 가끔씩 - 호흡 곤란, 주설.

소화 기관의 부분에 : 아주 수시로 - 설사; 종종 - 메스꺼움, 구토, 복통; 드물게 - 자만심, 소화 불량, 변비, 위염, 연하 곤란, 복부 팽만, 구강 점막의 건조, 트림, 구강 점막의 궤양, 타액선 분비 증가; 아주 드물게 - 혀의 색깔을 바꾸는 췌장염.

간 및 담도 부분 : 간혹 - 간염; 간 기능 장애, 담즙 정체성 황달; 알 수없는 빈도 - 간 기능 부전 (드물게 심각한 간 기능 장애로 인한 치명적인 결과), 간 괴사, 극심한 간염.

피부와 피하 조직의 부분에 드물게 : 피부 발진, 가려움증, 두드러기, 피부염, 건성 피부, 발한; 드물게 - 감광 반응; 미지의 빈도 - Stevens-Johnson 증후군, 독성 표피 괴사, 다형 홍반.

근골격계 부분에서는 드물게 - 골관절염, 근육통, 허리 통증, 목 통증; 알 수없는 빈도 - 관절통.

신장 및 요로 부분 : 드물게 - 배뇨 곤란, 신장 통증; 알 수없는 빈도 - 간질 신염, 급성 신부전.

성기 및 유선 부분에서 : 드물게 - metrorrhagia, 고환의 기능 장애.

국소 반응 : 종종 주사 부위의 통증과 염증.

기타 : 가끔씩 - 무력증, 불쾌감, 피곤함, 얼굴의 붓기, 가슴 통증, 발열, 말초 부종.

실험실 자료 : 종종 림프구 수가 감소하고, 호산구 수가 증가하고, 호염기구의 수가 증가하고, 단핵 세포 수가 증가하고, 호중구 수가 증가하고, 혈장 중탄산염 농도가 감소합니다. ALT 활동의 증가, 혈장 빌리루빈 농도의 증가, 혈장 요소 농도의 증가, 혈장 크레아티닌 농도의 증가, 혈장 칼륨 함량의 변화, 알칼리 인의 혈장 활성의 증가, 혈장 염소의 증가, 혈장의 포도당 농도를 높이고, 혈소판의 수를 늘리고, 적혈구 용적률을 높이고, 혈장 중탄산염의 농도를 높이고 혈장의 나트륨 함량을 변화시킵니다.

macrolide 항생제의 동시 사용, incl. 아지트로 마이신은 디곡신과 같은 P- 당단백 기질과 함께 혈청 P- 당단백 기질 농도를 증가시킨다. 디곡신 또는 디지 톡신과 아지트로 마이신을 동시에 사용하면 혈장 내 심근 배당체의 농도가 크게 증가하고 글리코 사이드 중독의 위험이 발생할 수 있습니다.

아지 스로 마이신 (1000 mg의 단일 용량과 1200 mg 또는 600 mg의 반복 투여는 zidovudine 또는 그 glucuronide 대사 산물의 신장 배출을 포함하여 약동학에 약간의 영향을 미친다.) 그러나 azithromycin의 사용은 말초 단핵 세포에서 임상 적으로 활성 대사 산물 인 인산화 된 zidovudine의 농도를 증가시켰다 이 사실의 임상 적 중요성은 불분명하다.

아지트로 마이신과 와파린의 동시 사용으로 후자의 효과를 증진시키는 경우가 설명된다.

Azithromycin은 cytochrome P450 isoenzymes와 거의 상호 작용하지 않습니다.

맥각 알콜의 이론적 가능성을 감안할 때, 아지트로 마이신과 맥각 알칼로이드 유도체의 동시 사용은 권장하지 않습니다.

아토르바스타틴 (매일 10mg)과 아지 스로 마이신 (일일 500mg)의 동시 사용은 아토르바스타틴의 혈장 농도를 변화시키지 않았다 (HMC-CoA 환원 효소의 억제 분석에 기초). 그러나 등록 후 기간 동안 아지트로 마이신과 스타틴을 동시에 투여받는 환자들에서 횡문근 융해증의 사례에 대한 별도의 보고서가있었습니다.

terfenadine과 macrolides의 동시 사용은 QT 간격의 부정맥과 연장을 유발할 수 있음이 밝혀졌습니다.

disopyramide와 동시 사용은 심실 세동의 경우를 설명했다.

lovastatin과 동시에 적용 할 경우 횡문근 융해증의 사례가 설명됩니다.

리파 부틴을 동시에 사용하면 호중구 감소증과 백혈구 감소증의 위험이 증가합니다.

사이클로스포린의 방해 대사의 동시 사용으로, 사이클로스포린에 의한 부작용 및 독성 반응의 위험이 증가합니다.

극심한 간염이 발병하고 중증 간 장애가 발생할 가능성이 있으므로 경증 및 중등도의 간 기능 장애가있는 환자에게주의를 기울여야합니다. 무력감이 급속히 증가하는 등의 간 기능 이상 증상이 나타나면 황달, 어두운 소변, 출혈 경향, 간 뇌증, 아지트로 마이신 요법을 중단하고 간 기능 상태에 대한 연구를 수행해야합니다.

경증 및 중등도의 신부전증 (CK> 40 ml / min)에서 아지트로 마이신 요법은 신장 기능 상태 조절에 신중을 기해야합니다.

azithromycin의 장기간 사용으로 인해 가벼운 설사와 중증의 대장염과 같은 Clostridium difficile에 의한 위 막성 대장염이 발생할 수 있습니다. azithromycin과 함께 항생제 관련 설사가 발생하고 치료 종료 2 개월 후에 Clostridium difficile에 의한 위 막성 대장염은 제외해야합니다.

macrolides의 처리에서, incl. azithromycin, 연장 된 심장 재분극 및 QT 간격이 관찰되어 심장 부정맥이 발생할 위험이 증가했다. 부정맥 유형 "pirouette".

소아과에서 사용

18 세 미만 어린이 및 청소년의 정맥 주사 용 azithromycin의 효능 및 안전성은 입증되지 않았습니다.

소아에서 경구 투여를 위해 아지트로 마이신을 사용하는 경우, 제형의 투여 형태와 환자의 연령을 엄격하게 준수해야한다.

모터 수송 및 제어 메커니즘을 일으키는 능력에 대한 영향

신경계와 시력 기관에 바람직하지 않은 영향이 나타나면 환자는 집중력과 정신 운동 속도가 필요한 행동을 할 때주의해야합니다

간 기능이 손상된 환자에게 권장하지 않습니다.

신장을 침범 할 때주의해서 사용하십시오.

아지 스로 마이신은 식사 또는 제산제 투여 전 적어도 1 시간 또는 2 시간 후에 복용해야합니다.

아지트로 마이신은 태반 장벽을 관통합니다. 임신 중 사용은 어머니에게 의도 된 이익이 태아에 대한 잠재적 위험을 능가하는 경우에만 가능합니다.

필요한 경우, 수유 중 아지트로 마이신을 사용하면 모유 수유 종결을 결정해야합니다.

투약 요법에 따라 사용이 가능합니다.

항생제 - 아 잘 리드

약물에 민감한 미생물에 의한 감염성 및 염증성 질환 :

  • 상부 호흡 기관 및 상부기도 감염 (인후염, 편도염, 부비동염, 중이염);
  • 하부 호흡기 감염 (폐렴 (비정형 병원균에 의한 경우 포함), 기관지염);
  • 피부 및 연조직의 감염 (보통 여드름 (중등도), 과민증, 농가진 및 이차 감염된 피부병);
  • 요로 감염 (요도염, 자궁 경부염 (Chlamydia trachomatis에 의한 것));
  • 라임 병 (초기 단계 - 홍반 이주).

약물에 민감한 미생물에 의한 결막염 치료 :

  • 성인과 어린이의 고열 세균성 결막염 (출생부터 17 세까지);
  • 성인과 어린이의 Chlamydia trachomatis로 인한 결막염 (출생부터 17 세까지).

약물에 민감한 미생물에 의한 감염성 및 염증성 질환 :

  • 상부 호흡 기관 및 상부기도 감염 (편도선 염, 부비동염, 편도선염, 인후염, 중이염);
  • 하부 호흡기 감염 (박테리아 및 비정형 폐렴, 기관지염);
  • 성홍열;
  • 피부 및 연조직의 감염 (진피, 농가진, 이차 감염된 피부병);
  • 비뇨 생식기 감염 (임질 성 요도염 및 / 또는 자궁 경부염);
  • 라임 병 (borreliosis) - 초기 단계 (홍 반성 이주) 치료;
  • Helicobacter pylori와 연관된 위궤양 및 십이지장 궤양 (병합 요법의 일환으로).

약물에 민감한 미생물에 의한 감염성 및 염증성 질환 :

  • 상부 호흡 기관 및 상부 호흡기 감염 (편도선 염, 부비동염, 편도선염, 중이염 포함);
  • 성홍열;
  • 하부 호흡기 감염 (박테리아 및 비정형 폐렴, 기관지염 포함);
  • 피부 및 연조직 (진란, 농가진, 이차 감염된 피부병 포함)의 감염;
  • 비뇨 생식기 감염 (요도염 및 / 또는 자궁 경부염 포함);
  • 초기 단계 (홍반 이주)에서 라임 병 (borreliosis);
  • Helicobacter pylori와 연관된 위 및 십이지장 질환 (병용 요법의 일부로서).

약물에 민감한 미생물에 의한 감염성 및 염증성 질환 :

  • 상부 호흡 기관 및 상부기도 감염 (편도선 염, 부비동염, 편도선염, 인후염, 중이염);
  • 성홍열;
  • 하부기도 감염 (비정형 병원균에 의한 감염 포함);
  • 피부 및 연조직의 감염 (진피, 농가진, 이차 감염된 피부병);
  • 비뇨 생식기 감염 (합병증없는 요도염 및 / 또는 자궁 경부염);
  • 초기 단계 (홍반 이주)의 치료를위한 라임 병 (borreliosis);
  • Heliobactcr pylori와 관련된 위장 및 십이지장 병 (병합 요법의 일환으로).

마이신 감수성 미생물에 의한 감염 및 염증 질환 : 상기도와 ENT (편도염, 부비강염, 편도염, 인두염, 중이염) 감염; 하부기도 감염 (급성 기관지염, 만성 기관지염의 악화, 폐렴 (비정형 병원균에 의한 것 포함)); 피부 및 연조직의 감염 (중등도의 보통 여드름, 발작, 농가진, 이차 감염된 피부병); Chlamydia trachomatis (요도염 및 / 또는 자궁 경부염)로 인한 단순한 요로 감염; 라임 병 (borreliosis)의 초기 단계 - 홍 반점 migrans (erythema migrans).

약물에 민감한 미생물에 의한 감염성 및 염증성 질환 :

  • 상부 호흡 기관 및 상부기도 감염 : 인후염, 편도선염, 부비동염, 중이염;
  • 하부 호흡기 감염 : 급성 기관지염, 만성 기관지염 악화, 폐렴. 비정형 병원균에 기인한다.
  • 피부 및 연조직의 감염 : 중등도의 보통 여드름, 홍역, 농가진, 이차 감염된 피부병;
  • 라임 병 (보렐 리아 증)의 초기 단계 - 홍반 (紅斑) migrans (홍 반성 이주);
  • Chlamydia trachomatis (요도염, 자궁 경부염)에 의한 요로 감염.

아지트로 마이신 (azithromycin)에 민감한 미생물에 의한 감염성 및 염증성 질환 :

  • 상부 호흡 기관 및 상부기도 감염 (편도선 염, 부비동염, 편도선염, 인후염, 중이염);
  • 하부기도 감염 (급성 기관지염, 만성 기관지염의 악화, 폐렴 (비정형 병원균에 의한 것 포함));
  • 피부 및 연조직의 감염 (중등도의 보통 여드름, 발작, 농가진, 이차 감염된 피부병);
  • Chlamydia trachomatis (요도염 및 / 또는 자궁 경부염)로 인한 단순한 요로 감염;
  • 라임 병 (borreliosis)의 초기 단계 - 홍 반점 migrans (erythema migrans).
  • 약물에 민감한 미생물에 의한 감염성 및 염증성 질환 :
  • 상부 호흡 기관 및 상부기도 감염 (편도선 염, 부비동염, 편도선염, 인후염, 중이염);
  • 성홍열;
  • 하부 호흡기 감염 (박테리아 및 비정형 폐렴, 기관지염);
  • 피부 및 연조직의 감염 (진피, 농가진, 이차 감염된 피부병);
  • 비뇨 생식기 감염 (합병증없는 요도염 및 / 또는 자궁 경부염);
  • 초기 단계 (홍반 이주)의 치료를위한 라임 병 (borreliosis);
  • Helicobacter pylori와 연관된 위장 및 십이지장 궤양 병 (병합 요법의 일부).

약물에 민감한 미생물에 의한 감염성 및 염증성 질환 :

  • 상부 호흡 기관 및 상부기도 감염 : 인후염, 편도선염, 부비동염, 중이염;
  • 하부 호흡기 감염 : 급성 기관지염, 만성 기관지염 악화, 폐렴 비정형 병원균에 기인한다.
  • 피부 및 연조직의 감염 : 일반적인 여드름, 진피, 농가진, 이차 감염된 피부병;
  • 라임 병 (보렐 리아 증)의 초기 단계 - 홍반 (紅斑) migrans (홍 반성 이주);
  • Chlamydia trachomatis (요도염, 자궁 경부염)에 의한 요로 감염.

약물에 민감한 미생물에 의한 감염성 및 염증성 질환 :

  • 상부 호흡 기관 및 상부기도 감염 (편도선 염, 부비동염, 편도선염, 인후염, 중이염);
  • 성홍열;
  • 하부기도 감염 (세균, 폐렴의 비정형 병원체, 만성 폐렴의 악화, 기관지염으로 인한 것 포함);
  • 피부 및 연조직의 감염 (진피, 농가진, 이차 감염된 피부병);
  • 요로 감염 (임질 및 비 요도염 요도염);
  • 여성 생식 기관 (cervicitis)의 감염;
  • 초기 단계 (홍반 이주)에서 라임 병 (borreliosis);
  • Helicobacter pylori와 연관된 위 및 십이지장 질환 (병용 요법의 일부로서).

약물에 민감한 미생물에 의한 감염성 및 염증성 질환 :

  • 상부 호흡 기관 및 상부기도 감염 (인후염 / 편도선염, 부비동염, 중이염);
  • 하부기도 감염 (급성 기관지염, 만성 기관지염의 악화, 폐렴 (비정형 병원균에 의한 것 포함));
  • 피부 및 연조직의 감염 (진피, 농가진, 이차 감염된 피부병, 중등도의 여드름 vulgaris (정제 용));
  • 라임 병 (보렐 리아 증)의 초기 단계 - 홍반 (紅斑) migrans (홍 반성 이주);
  • Chlamydia trachomatis로 인한 요로 감염 (요도염, 자궁 경부염) (정제 및 캡슐).
  • 클라미디아 뉴 모니 아, 헤 모필 러스 인플루엔자, 레지오넬라 뉴모 필라, 모락 셀라 카탈리스, 폐렴 미코 플라스마, 포도상 구균, 폐렴 구균에 의한 심각한 사회 획득 성 폐렴;
  • 클라미디아 트라코마 티스 나 임균 및 마이코 플라즈마 homini에 의한 심한 골반 장기 (자궁 내막염 및 난관염)의 감염 및 염증성 질환.

약물에 민감한 미생물에 의한 감염성 및 염증성 질환 :

  • 상부 호흡 기관 및 상부기도 감염 (인후염 / 편도선염, 부비동염, 중이염);
  • 하부기도 감염 (급성 기관지염, 만성 기관지염의 악화, 폐렴 (비정형 병원균에 의한 것 포함));
  • 피부 및 연조직의 감염 (진피, 농가진, 이차 감염된 피부병);
  • 라임 병 (보렐 리아 증)의 초기 단계 - 홍반 (紅斑) migrans (홍 반성 이주);
  • 클라미디아 트라코마티스에 의한 요로 감염 (요도염, 자궁 경부염).

감수성 미생물에 의한 감염성 및 염증성 질환 :

  • 인두염 / 편도선염, 부비동염, 중이염을 포함하는 상부 호흡기 감염;
  • 급성 기관지염, 만성 기관지염의 악화, 공동체 획득 성 폐렴을 포함하는 하부 호흡기 감염;
  • 피부 및 연조직의 감염, 예를 들어, 홍반, 농가진, 2 차 감염된 피부병;
  • 라임 병 (Borreliosis의 초기 단계) - 홍 반점 migrans (erythema migrans).

아지트로 마이신 (azithromycin)에 민감한 미생물에 의한 감염성 및 염증성 질환 :

  • 상부 호흡 기관 및 상부기도 감염 (인후염, 편도염, 부비동염, 중이염);
  • 하부 호흡기 감염 (급성 기관지염, 비정형 병원체에 의한 포함한 만성 기관지염, 지역 사회 획득 성 폐렴, 급성 악화);
  • 피부 및 연조직의 감염 (중등도의 심한 여드름, 진피, 농가진, 이차 감염된 피부병);
  • 라임 병 (보렐 리아 증)의 초기 단계 - 홍반 (紅斑) migrans (홍 반성 이주);
  • Chlamidia trachomatis (요도염, 자궁 경부염)에 의한 단순한 요로 감염.

아지트로 마이신 (azithromycin)에 민감한 미생물에 의한 감염성 및 염증성 질환 :

  • 상부 호흡 기관 및 상부기도 감염 (인후염, 편도염, 부비동염, 중이염);
  • 하부기도 감염 (급성 기관지염, 만성 기관지염 악화, 비정형 병원균에 의한 폐렴을 포함한 지역 사회 획득 폐렴);
  • 피부 및 연조직의 감염 (중등도의 심한 여드름, 진피, 농가진, 이차 감염된 피부병);
  • 라임 병 (보렐 리아 증)의 초기 단계 - 홍반 (紅斑) migrans (홍 반성 이주);
  • Chlamidia trachomatis (요도염, 자궁 경부염)에 의한 단순한 요로 감염.

아지트로 마이신 (azithromycin)에 민감한 미생물에 의한 감염성 및 염증성 질환 :

  • 상부 호흡 기관 및 LOP 기관의 감염 (인후염, 편도선염, 부비동염, 중이염);
  • 하부 호흡기 감염 (급성 기관지염, 비정형 병원균 vyznat 포함한 만성 기관지염, 지역 사회 획득 성 폐렴, 급성 악화);
  • 피부 및 연조직의 감염 (중등도의 보통 여드름, 발작, 농가진, 이차 감염된 피부병);
  • 라임 병 (보렐 리아 증)의 초기 단계 - 홍반 (紅斑) migrans (홍 반성 이주);
  • Chlamydia trachomatis (요도염, 자궁 경부염)로 인한 합병증이없는 요로 감염.

간질 QT 증후군, 만성 신부전증 (40ml / min 이상), 간 부전 (Child-Pugh class A), 중증 근무력증, 테르페나딘, 와파린, 디곡신, QT 간격 연장 약물.

마이신 감수성 미생물에 의한 감염 및 염증 질환 : 상기도와 ENT (편도염, 부비강염, 편도염, 인두염, 중이염) 감염; 하부기도 감염 (급성 기관지염, 만성 기관지염의 악화, 폐렴 (비정형 병원균에 의한 것 포함)); 피부 및 연조직의 감염 (중등도의 보통 여드름, 발작, 농가진, 이차 감염된 피부병); Chlamydia trachomatis (요도염 및 / 또는 자궁 경부염)로 인한 단순한 요로 감염; 라임 병 (borreliosis)의 초기 단계 - 홍 반점 migrans (erythema migrans).

약물에 민감한 미생물에 의한 감염성 및 염증성 질환 :

  • 상부 호흡 기관 및 상부 호흡 기관의 감염 (편도선 염, 부비동염, 편도선염, 중이염);
  • 성홍열;
  • 하부기도 감염 (세균성, 비정형 병원체, 폐렴, 기관지염에 의한 것 포함);
  • 비뇨 생식기 감염 (합병증없는 요도염 및 / 또는 자궁 경부염);
  • 피부 및 연조직의 감염 (진피, 농가진, 이차 감염된 피부병);
  • 초기 단계 (홍반 이주)의 치료를위한 라임 병 (borreliosis);
  • (조합 요법의 일부로서) 헬리코박터 파일로리와 관련된 위 및 십이지장 질환 (정제 및 캡슐 제).

아자 리드 항생제

Azalides는 에리스로 마이신의 반합성 유도체 인 항생제이며 그람 양성균과 그람 음성균, 클라미디아, 마이코 플라스마, 우레아 플라스마, 스피로 체에 대해 활성입니다. 광범위한 스펙트럼 항균 효과가 있습니다.

아지 스로 마이신은 리보솜의 50S 아 단위에 결합하고, 번역 단계에서 펩타이드 전좌를 억제하고 단백질 생합성을 억제하여 박테리아의 성장과 번식을 느리게하고, 고농도에서는 살균 효과가 가능합니다.

  • 그람 양성균 :
    • Staphylococcus aureus.
    • Staphylococcus epidermidis.
    • Streptococcus agalactiae.
    • Streptococcus pneumoniae.
    • Streptococcus pyogenes.
    • Streptococci 그룹 C, F, G
    • Streptococcus viridans (에리스로 마이신 저항성을 제외하고).
  • 그램 - 음성 미생물 :
    • Haemophilus influenzae.
    • Moraxella catarrhalis.
    • 백일해 백일해.
    • Bordetella parapertussis.
    • 캄 필로 박터 제주 니.
    • 레지오넬라 뉴모 필라.
    • Neisseria gonorrhoeae.
    • Gardnerella vaginalis).
  • 혐기성 :
    • Bacteroides bivius.
    • Peptostreptococcus spp.
    • 펩토 코커스.
    • Clostridium perfringens.
  • 클라미디아 :
    • Chlamydia trachomatis.
    • Chlamydia pneumoniae.
  • Mycobacteria (Mycobacteria avium complex).
  • Mycoplasma (Mycoplasma pneumoniae).
  • Ureaplasma (Ureaplasma urealyticum).
  • Spirochetes :
  • Treponema pallidum.
  • 보렐 리아 부르그 도르 페리.

아지 스로 마이신은 산성 환경에서 안정적이며, 친 유성이며, 위장관에서 빠르게 흡수됩니다. 먹는 것은 약물의 흡수를 감소시킵니다. 500 mg의 단일 용량 후, 생체 이용률은 37 %입니다 ( "first pass"효과). 2 ~ 3 시간 내에 최대 농도에 도달하고, 분배의 겉보기 체적은 31.1 l / kg이며, 단백질 결합은 혈액 농도에 반비례하며 7-50 %입니다. 반감기는 68 시간이며 5-7 일 후에 안정적인 혈장 수준에 도달합니다. 조직 병리 장벽을 통과하여 조직에 쉽게 침투합니다. 조직과 세포에서의 약물 농도는 혈장보다 10-50 배 높으며 감염의 초점은 건강한 조직보다 24-34 % 높습니다. 혈장 제거율 - 630 ml / min. 약물 중 50 %는 담즙에 변하지 않게 배설되며, 6 %는 소변에서 배설됩니다. 노인 (65-85 세)에서는 약동학 파라미터가 변하지 않으며, 여성에서는 최대 농도가 30-50 % 증가하고 1-5 세 아동에서는 최대 농도 및 반감기가 감소합니다.

  • 감염 :
    • 상부 호흡기 (인후 편염).
    • 하부 호흡기 (폐렴, 세균성 기관지염).
    • ENT 기관 (중이염, 후두염, 부비동염).
    • 비뇨 생식기 장기 (요도염, 자궁 경관).
    • 피부 및 연조직 (진피, 농가진, 2 차 감염된 피부병).
  • 라임 병 (만성 단계).
  • 과민.
  • 간 및 신장 기능 장애.
  • 임신
  • 수유.
  • 소화 기관에서 :
    • 메스꺼움
    • 구토.
    • 방귀.
    • 설사
    • 복통.
    • 간 효소의 일시적인 증가.
    • Cholestatic 황달.
  • 알레르기 반응 :
    • 피부 발진.
    • 혈관 부종.
    • 스티븐스 - 존슨 증후군.
    • 독성 표피 괴사.
  • 피부과 적 반응 :
    • 감광도.
  • 중추 신경계의 공동 측면 :
    • 현기증.
    • 두통
    • 졸음.
    • 약점
  • 조혈 시스템에서 :
    • 백혈구 감소증
    • 호중구 감소증.
    • 혈소판 감소증.
  • 심혈관 계 이후 :
    • 가슴 통증.
  • 비뇨 생식기 시스템에서 :
    • 질염
    • 칸디다증.
    • 비취.
    • 잔류 우레아 질소 증가.
  • 기타 :
    • 고혈당.
    • 관절통.

테트라 사이클린 (tetracyclines)과 클로람페니콜 (chloramphenicol)은 아지트로 마이신 (azithromycin)의 작용 (synergism)을 향상시키고 lincosamides는 그 효과를 감소시킵니다.

제산제, 에탄올, 음식물이 천천히 식어 아지트로 마이신의 흡수를 방해합니다.

Azalit 항생제는

수년 동안, 전립선과 힘으로 성공적으로 고투하지 못했습니까?

연구소 책임자 : "전립선이 매일 복용하는 것을 치료하는 것이 얼마나 쉬운 일인가 놀랄 것입니다.

요도염은 요도의 염증 과정 인 박테리아 및 바이러스에 의해 다양한 종류의 운하 벽이 패임으로써 야기되는 요도 (요도)의 염증입니다. 이 병리 적 과정의 주요 원인은 미생물이므로 요도염의 항생제가 치료의 선두 자리를 차지합니다. 요도염의 두 가지 주요 그룹을 구별하는 것이 매우 중요합니다.

  • 임질 구균;
  • 비 - 임균성.

이 분류는 치료 과정에서 고려되며, 그 목적은 항생제 선택이 특정 병원체에 따라 달라지기 때문에 병이나 부상, 병적 상태 또는 기타 생체 장애의 증상 및 징후를 완화, 완화 또는 제거하는 것입니다.

효능을 향상시키기 위해 독자들은 M-16을 성공적으로 사용합니다. 이 도구의 인기를보고, 우리는 당신의주의를 끌기로 결정했습니다.
여기에서 더 읽기...

Urethritis는 다음과 같은 임상 증상에 의해 나타납니다 :

  • 요도에서 퇴행성 분비물;
  • 배뇨시 통증;
  • 소변이 자주 나는 소변.

최종 진단은 항생제에 대한 선택된 미생물의 감수성을 결정하는 것을 포함하여 소변 검사를 확립하는데 도움을줍니다. 항생제에 의한 다양한 종류의 박테리아 및 바이러스의 운하 벽을 패배시킴으로써 요도염의 염증이 우선되기 때문입니다.

치료 원칙

질병이나 부상, 병적 상태 또는 기타 생명 활동 장애의 증상 및 징후를 완화, 완화 또는 제거하는 것을 목표로하는 치료를 처방 할 때, 질병 또는 상해의 증상 및 발현을 완화, 완화 또는 제거하기위한 과정, 특정 질병이나 부상의 증상과 발현을 완화, 완화 또는 제거하는 것이 목표 인 병리학 적 상태 또는 기타 생명 활동의 손상, 병적 상태, 또는 삶의 다른 위반, 의사 계정으로 원인균이었다 미생물의 종을해야합니다. 가장 흔한 요도염은 다양한 종류의 운하 벽의 병변에 의해 야기되는 요도 (요도)의 염증이며, 박테리아 및 바이러스는 클라미디아, 마이코 플라스마, 임질 감염 및 트리코모나스에 의해 유발됩니다. 항균 약물 선택의 명백한 단순성은 전혀 단순하지 않습니다. 현재 요도에서 병적 인 과정을 제거 할 수있는 항생제의 선택에는 특정 문제가 있습니다. 이러한 어려움은 다음과 같습니다.

  • 항생제 내성의 증가, 즉 항생제에 대한 미생물의 무감각. 이것은 사실상 효과가없는 플루오로 퀴놀 (fluoroquinols)에 특히 중요합니다.
  • 즉, 요도염은 단일 미생물뿐만 아니라 미생물의 결합과 관련이 있습니다.
  • 만성적 인 경과에 대한 성향은 임상적인 그림을 가장합니다.

항생제 이외에 생체 세포의 성장을 억제하는 물질, 주로 원핵 생물 또는 원생 동물이 요도염의 복합 요법에 포함되어야하며, 이는 요도염의 효과를 증가시키고 신속한 회복에 기여하며 안정된 완화 상태를 유발합니다.

요도염의 치료를 위해 다양한 종류의 박테리아 및 바이러스의 운하 벽 병변으로 인한 요도 염증 (요도)이 엄청난 양의 약물을 사용해서는 안됩니다. 그러므로, 항히스타민 제와 면역 조절 약물의 처방은 명시되어 있지 않습니다. 위장에서 유래 된 약물 - 약물, 약물) - 제형의 형태로 합성 또는 천연 기원의 물질 또는 혼합물 (정제, 캡슐 제, 용액 및.

항생제 선택

요도염에 대한 항생제는 질병의 발달을 초래 한 전염성 요인을 고려하여 선택해야합니다. 따라서, 임균성 요도염에서는 박테리아 및 바이러스에 의해 여러 가지 운하 벽이 손상되어 요도 (요도)가 염증을 일으킴으로써 3 세대에 속하는 세 팔로 스포린 (cephalosporins)이 지정됩니다.

세프 트리 악손 (ceftriaxone)과 세 픽심 (cefixime)이 가장 효과적이며, 원칙적으로 위장관에서 흡수를 방해하지 않기 때문에 요도염 (주 사용 형태가 아님)에 사용됩니다.

이전에 임균성 요도염 치료를위한 권장 사항에 포함되었던 페니실린 (Penicillins)과 플루오로 퀴놀론 (fluoroquinolone)은 현재 사용하지 않고있다. 왜냐하면 gonococci가 면역력을 키웠기 때문이다. 그래서,이 질병에서 ciprofloxacin에 대한 항생제 내성은 50 %에 이릅니다.

매우 자주 성기능이 클라미디아와 관련되어 치료 과정을 복잡하게한다는 것을 명심해야합니다. 따라서 항생제는이 두 가지 미생물에 대해 효과적 일 수있는 어려운 경우에 사용해야합니다.

일반적으로 ceftriaxone과 macrolides를 혼합하는 것이 좋습니다. 클라미디아의 사망을 유발하는 매크로 라이드 중 아지 스로 마이신이 가장 일반적으로 사용됩니다. 매크로 사이클 항생제 대신 테트라 사이클린을 사용할 수 있으며 대표 약물은 독시사이클린입니다. 이 목적을 위해 세파로 스포린과 메트로니다졸의 항균제 조합을 사용하는 것은 부당하고 비합리적입니다.

임균성 요도염이 아닌 경우 항 박테리아 예방 정책과 관련하여 상황이 다릅니다. 이 경우, 마약 (lat.praeperetum - drug, drug) - 의약품 또는 혼합물의 형태로 합성 또는 천연 기원의 물질 또는 혼합물 (정제, 캡슐, 용액 및 선택은 많은 미생물에 대해 활성 인 azithromycin이었다. 그러나이 경우 급성 요도염에 비해 많은 양이 필요합니다.

또한, 항생제는 처방 될 수 있으며 독시 싸이클린도 효과적이지만보다 저렴합니다. 그러나 더 자주 사용되며 치료 과정은 더 길어집니다 (1 주일). Levofloxacin, erythromycin, josamycin은 예비 약물로 작용합니다 (위의 효과가 없기 때문에 처방됩니다). 약속 시간도 1 주입니다.

Trichomonas 요도염의 치료는 유병율이 높기 때문에 다른 항생제를 사용해야합니다. 이 약물은 메트로니다졸 (methronidazole)과 세크리나졸 (secnidazole)을 포함하는 항균제 그룹입니다. 신약 최신 의약품 (lat.praeperetum - drug, drug) - 합성 또는 천연 기원의 물질 또는 혼합물을 복용 형태 (정제, 캡슐, ).

이들 약물을 다양한 종류의 박테리아 및 바이러스의 운하 벽의 병변에 의해 유발되는 요도 (요도)의 비 - 임균성 요도염 염증, 다양한 박테리아 및 바이러스 채널의 병변에 의한 요도 (요도) 염증 (아지트로 마이신 또는 아지트로 마이신) 치료에 사용되는 약물 중 하나와 병용하는 것이 바람직하다. doxycycline), 많은 경우에 혼합 감염이 있습니다.

항진균제

요도염의 복합 요법에서 항진균제 (예 : 플루코나졸)를 투여하는 것은 비합리적입니다. 단기간의 항균 요법으로 칸디다가 활성화되지 않기 때문입니다. 따라서이 요법은 비용이 많이 들고 해로울 수 있습니다.

항 곰팡이 약의 투여는 면역력이 급격히 떨어지는 환자 (HIV 감염, 세포 독성 약물, 악성 종양학 질환)가있는 경우에만 정당화됩니다.

치료 효과 평가

이것은 항균 요법의 지속 기간을 결정하는 사람이기 때문에 매우 국소적인 문제입니다. 치료 효과의 주요 기준은 미생물학을 포함한 소변 검사의 정상화입니다. 대조 시험은 2 ~ 3 주가 소요됩니다. 이전 분석은 실제 상황을 반영하지 않습니다.

이러한 권장 사항을 따르면 요로염의 효과적인 치료법에 의지 할 수 있습니다. 그러면 요도염을 잊을 수 있습니다.

방광염에 대해 어떤 항생제를 복용합니까?

• 방광염 (Cystitis inflammation of the bladder) - 방광의 급성 또는 만성 감염으로 박테리아, 바이러스 또는 곰팡이에 의해 더 자주 발생합니다.

염증 과정의 발달 요인은 다음과 같습니다 :

  • 저체온증;
  • 비뇨 생식기 질환의 만성 질환;
  • 성병;
  • 개인 위생;
  • 비뇨 생식기 계의 구조적 특징;
  • 희귀 한 방광 배출;
  • 꽉 린넨을 입고.

증상

방광염의 증상은 처음에는 통증을 포함합니다. 본질적으로, 그것은 배뇨시 통증을 줄일뿐만 아니라 하복부에서 잔소리, 통증을 호소 할 수 있습니다.

일상적인 음주 정권을 지키면서 하루에 10 번 이상 빈뇨를 피우는 것도 질병의 징후입니다.

체온의 상승, 소변에서의 혈액 출현은 감염의 확산 및 악화되는 질병의 징후입니다.

진단

방광염이 의심되는 경우 혈액 검사, 소변 검사, 골반 초음파 검사, X- 레이 진단 및 방광경 검사를 포함한 표준 검사실 검사 및 도구 검사가 수행됩니다.

치료법

방광 염증에 대한 항생제는 근전도 치료제 (eriotropic therapy)이며, 이는 그들의 질병을 일으키는 박테리아에 대한 수용 작용을 의미합니다.

항생제로 방광염을 치료하는 방법은 충분한 검사를 거친 후 주치의가 처방합니다.

어떤 종류의 약을 치료해야합니까?

살아있는 세포의 성장을 억제하는 물질의 가장 일반적으로 사용되는 항생제, 방광염의 원핵 또는 원생 동물은 다음 약물을 포함합니다 :

페니실린

따라서 광범위한 스펙트럼의 항생제 그룹은 모든 종류의 박테리아에 영향을 미칩니다.

이 약물의 장점은 낮은 독성, 우수한 생체 이용률 및 달성 된 효과의 속도입니다.

단점은 다음과 같습니다.

  • 빈번한 알레르기 반응;
  • 저항;
  • 몸에서 짧은 기간의 제거 - 그래서 그들은 하루에 4-5 회 정도 자주 복용해야합니다.

대부분의 페니실린은 주사 가능한 형태로만 생산됩니다.

다행히도 제약 산업은 아직 마련되지 않았으므로 약국에서 Augmentin이나 Amoxiclav와 같은 정제 된 의약품을 구입할 수 있습니다. 이 약들은 하루에 1-2 번 복용하고 임신과 수유를 마실 수도 있습니다.

세 팔로 스포린

이 약의 장점은 다음과 같습니다.

  • 광범위한 행동 스펙트럼;
  • 높은 살균 활성;
  • 페니실린, 박테리아 효소에 대한 내성, 항생제, 살아있는 세포의 성장을 억제하는 물질, 대개는 원핵 생물 또는 원생 동물 - 베타 - 락타 마제에 비해 상대적으로 크다.

방광염을 치료할 때 Cefotaxime과 Ceftriaxone이 더 보편적으로 사용됩니다. 이 약제는 5 ~ 7 일 동안 체중 kg 당 적어도 60mg의 용량으로 처방 된 주사 약제의 형태로 제공됩니다.

세푸 록심 (Cefuroxime)은 살아있는 세포의 성장을 억제하는 항생제이며, 가장 흔히는 방광염의 원핵 생물 또는 원생 동물이며, 세파로 스포린 (cephalosporins) 그룹이며, 정제로 입수 가능합니다. 만성적 인 형태와 다른 약물의 비효율적 인 상태로 음주하는 경우가 종종 있습니다. 위장에서 유래 된 약물 - 약물, 약물) - 제형의 형태로 합성 또는 천연 기원의 물질 또는 혼합물 (정제, 캡슐, 용액 및.