항생제 Voltaren Solyub

macrolides의 그룹에서 항균 약물. 작용 메카니즘은 리보솜의 50S- 서브 유니트에 가역적으로 결합하기 때문에 미생물 세포의 손상된 단백질 합성과 관련이있다. 일반적으로 치료 농도에서 박테리아의 성장과 번식을 늦추는 정균 효과가 있습니다. 발발에서 염증의 고농축을 만들 때, 살균 효과가 가능합니다.

Josamycin은 그람 양성균 인 Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus의 메티 실린 감수성 균주 포함), Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes 및 Streptococcus pneumoniae 포함), Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes, Propionibacterium acnes, Bacillus anthracis, Clostridium spp. 펩토 코커스 종, 펩티 스트렙토 코커스 종; 그람 음성균 : 나이 세리아 메닝 기티 디스, 임균, 모락 셀라 카탈리스, 보르 데 텔라 종, 브루셀라 종, 레지오넬라 종, 헤모필루스 ducreyi, 인플루엔자 균, 헬리코박터 파일로리, 캠필로박터 jejuni와는 박 테로이드의 fragilis 감도는 가변적 일 수있다.. 뿐만 아니라 Chlamydia spp. (Chlamydia trachomatis 포함), Chlamydophila spp. (Chlamydia pneumoniae / 이전에는 Chlamydia pneumoniae /로 불림), Mycoplasma spp. Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Ureaplasma spp., Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi.

일반적으로 장내 세균에 대한 활성이 없으므로 위장 세균총에 거의 영향을 미치지 않습니다. 일부의 경우, 에리스로 마이신 및 다른 14- 및 15- 원 마크로 라이드 (스트렙토 코커스, 포도상 구균)에 내성을 갖는 활성을 보유한다. josamycin에 대한 저항성은 14 및 15-membered macrolides보다 덜 일반적입니다.

약동학

경구 투여 후 josamycin은 위장관에서 빠르게 흡수됩니다. 음식물 섭취는 생물학적 이용 가능성에 영향을 미치지 않습니다. 와최대 투여 후 1 시간 이내에 달성된다. 복용량 1 g최대 혈장에서 2-3mcg / ml이다.

혈장 단백질 결합은 약 15 %입니다.

Josamycin은 장기와 조직 (뇌를 제외하고)에 잘 분포되어있어 혈장보다 농도가 높고 오랫동안 치료 수준으로 남아 있습니다. 요사 마이신은 폐, 편도선, 타액, 땀, 눈물에 특히 높은 농도를 생성합니다. 가래의 농도는 혈장 농도를 8-9 배 초과합니다. 태반 장벽 통과, 모유로 분비됩니다.

Josamycin은 간에서 덜 활성 대사 산물로 대사됩니다.

주로 담즙과 함께 배설되며, 소변 배설은 10 %를 초과하지 않습니다. T1/2 - 1-2 시간

특수한 임상 상황에서의 약물 동태 학

간 기능 장애가있는 환자에서는 T가 증가 할 수 있습니다.1/2.

방출 형태, 구성 및 포장

정제는 분산 성이있는 흰색 또는 흰색의 황색을 띠며, 길이가 긴 "IOSA"라는 라벨이 붙어 있으며 한쪽면에 그려져 있고 다른쪽에는 "1000"이라는 레이블이 붙어 있으며 달콤한 맛과 딸기 향이납니다.

Vilprafen Solutab - 공식 사용 지침

지시 사항
(전문가를위한 정보)
약의 의학적 사용에 관한

등록 번호 :

상품명 : WILPRAFEN SOLUTAB

국제 비 독점 이름 (INN) : Josamycin

용법 용량 : 분 산성 정제

1 태블릿의 조성

활성 물질 :
호사 마이신 1000 mg (호사 마이신 프로 피오 네이트에 상당) -1067.66 mg.

보조 물질 :
미결정 셀룰로오스 - 564.53mg, 지 프라로 사 -199.82mg, 나트륨 도쿠 자트 -10.02mg, 아스파탐 -10.09mg, 콜로이드 성 이산화 규소 -2.91mg, 딸기 향료 50.05mg, 스테아르 산 마그네슘 - 34.92mg.

설명 :

흰색 또는 흰색 직사각형 모양의 노란색 그늘, 딸기의 냄새와 달콤한. 비문 "JOSA"와 타블렛의 한 쪽면에 위험이 있으며 다른쪽에는 "1000"이라고 쓰여 있습니다.

약물 요법 그룹 : 항생제, 매크로 라이드.

ATC 코드 : J01FA07

약리학 적 특성

약력학.
이 약은 세균 감염을 치료하는 데 사용됩니다. Josamycin의 정균 작용은 다른 macrolides와 마찬가지로 박테리아 단백질 합성을 억제하기 때문입니다. 고농도의 염증에 초점을 맞출 때 살균 효과가 있습니다.
Josamycin은 세포 내 미생물 (Chlamydia trachomatis 및 Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila)에 대해 매우 활성입니다. 그램 오므라 그것은 장내 세균에 거의 영향을 미치지 않으므로 위장관의 자연 세균 군락을 변화시키지 않습니다. 에리스로 마이신 내성에 효과적입니다. josamycin에 대한 저항성은 다른 macrolide 항생제에 비해 적게 발병합니다.

약동학.
섭취 후 josamycin은 위장관에서 신속하고 완전히 흡수되며, 음식물 섭취는 생물학적 이용 가능성에 영향을 미치지 않습니다. 혈청 내 josamycin의 최대 농도는 투여 후 1-2 시간 내에 도달합니다. josamycin의 약 15 %가 혈장 단백질에 결합합니다. 특히 폐, 편도선, 타액, 땀과 눈물에는 물질의 농도가 높습니다. 가래의 농도는 혈장 농도를 8-9 배 초과합니다. 뼈 조직에 축적됩니다. 태반 장벽 통과, 모유로 분비됩니다. Josamycin은 간에서 대사가 덜 활성화되어 담즙에서 주로 배설됩니다. 소변이 20 % 미만인 약물의 배설.

사용에 대한 표시

약물에 민감한 미생물에 의한 급성 및 만성 감염 예 :
상부 호흡기 및 ENT 기관의 감염 :
협심증, 인후염, 인후염, 복막염, 후두염, 중이염, 부비동염, 디프테리아 (디프테리아 톡소이드 치료 이외에), 페니실린 과민증의 성홍열.
하부 호흡기 감염 :
급성 기관지염, 만성 기관지염의 악화, 폐렴 (비정형 병원체로 인한 폐렴 포함), 백일해 기침, 포타슘증.
치과 감염
치은염과 치주 질환. 안과에서의 감염 안검염, 눈물 주머니염.
피부와 연조직의 감염
탄저병, 탄저병, 탄저병, 과민 (페니실린에 대한 민감성이 증가), 여드름, 림프관염, 림프절염, 성병 임파선종.
비뇨 생식기 감염
전립선 염, 요도염, 임질, 매독 (페니실린 과민증의 경우), 클라미디아, 마이코 플라즈마 (우레아 플라스마 포함) 및 혼합 감염.

금기 사항

매크로 라이드 항생제에 과민 반응이 심한 비정상적인 간 기능

임신과 수유

임신 중이거나 모유 수유하는 동안 유익 / 위험의 의학적 평가가 허용 된 후에 사용하십시오. WHO 유럽 사무소는 josamycin을 임산부의 클라미디아 감염 치료를위한 약물로 추천합니다.

투여 량 및 투여

성인과 청소년의 권장 일일 투여 량은 14 세 이상이며 josamycin은 1 ~ 2 g입니다. 1 일 복용량을 2-3 회 복용량으로 나누어야합니다. 필요한 경우 1 일 3g으로 용량을 늘릴 수 있습니다.
1 세 어린이는 평균 체중이 10kg입니다.
체중이 10kg 이상인 어린이의 일일 투여 량은 하루 체중 kg 당 40-50mg을 기준으로 2 ~ 3 회분으로 나누어 져 있습니다. 체중이 10-20kg 인 어린이의 경우 250-500mg으로 처방됩니다 ( 1 / 4-1 / 2 정, 물에 녹이기) 하루에 2 번, 체중이 20-40kg 인 어린이는 500mg-1000mg (1/2 정제 -1 정제는 물에 녹임) 2 번 하루에 40kg - 1000mg (1 정) 이상 하루 2 회.
대개 치료 기간은 의사가 결정합니다. 항생제 사용에 대한 세계 보건기구 (WHO)의 권고에 따라, 연쇄 구균 감염의 치료 기간은 적어도 10 일이어야합니다.

항 헬리코박터 요법에서 요사 마이신은 표준 약제 (파 모티 딘 40 mg / 일 또는 라니 티딘 150 mg 2 p / 일 + 호사 마이신 1 g 2 p / 일)로 다른 약제와 함께 7-14 일 동안 1 일 2 회 1 g으로 처방됩니다 day + 메트로니다졸 500 mg 2 p / day; omeprazole 20 mg (또는 lansoprazole 30 mg, 또는 pantoprazole 40 mg, 또는 esomeprazole 20 mg, 또는 rabeprazole 20 mg) 2 p / day + amoxicillin 1 g 2 p / day + josamycin 1 g 2 p / day; omeprazole 20 mg (또는 lansoprazole 30 mg, 또는 pantoprazole 40 mg, 또는 esomeprazole 20 mg, 또는 rabeprazole 20 mg) 2 p / day + amoxicillin 1 g 2 / 일 + 호사 마이신 1 g 2 p / 일 + 비스무스 트리 칼륨 dicitrate 240 mg 2 p / 일 : 파 모티 딘 40 mg / 일 + 푸라 지 돈 100 mg 2 p / 일 + 요 사마 이신 1 g 2 p / 일 + 비스무스 트리 칼륨 dicitrate 240 mg 2 p / 일).

pH-metry : Amoxicillin 1 g 2 p / day + josamycin 1 g 2 p / day + bismuth trikaliya D 및 citrate 240 mg 2 p / day에 의해 확인 된 위 점막의 위축이있는 경우.

일반적인 구형 여드름의 경우 처음 2 ~ 4 주 동안 하루에 두 번 500mg의 용량으로 조사 마이신을 처방 한 다음 8 주 동안 요시 마이신 500mg을 하루 1 회 8 주 동안 처방하는 것이 좋습니다.

Vilprafen Solutab의 분 산성 정제는 여러 가지 방법으로 섭취 할 수 있습니다. 정제는 전체를 삼킬 수 있고 물로 씻어 내거나 물에 녹여 사용할 수 있습니다. 정제는 물 20ml 이상에 녹여야한다. 복용하기 전에 조심스럽게 결과 현탁액을 저어주십시오.

차량 운전 및 메커니즘 작동 능력에 대한 영향
메커니즘을 운전하고 작동시키는 능력에 대한 약물의 효과가 없음.

부작용

위장관에서
드물게 식욕 상실, 메스꺼움, 속쓰림, 구토, dysbiosis 및 설사. 지속적인 심한 설사의 경우, 생명을 위협하는 위 막성 대장염을 항생제의 배경으로 개발할 가능성을 염두에 두어야합니다.
과민 반응 :
극히 드문 경우 알레르기 성 피부 반응 (예 : 두드러기)이 있습니다.
간 및 담도
간혹 혈장에서 간 효소 활성이 일시적으로 증가하는 경우도 있었으며, 드문 경우 담즙 유출 및 황달을 동반하는 경우도있었습니다.
보청기
드물지만 복용량 관련 일과성 청력 손상이보고되었습니다.
기타 : 드물게 - 칸디다증.

과다 복용 및 기타 수신 오류

현재까지 중독의 특정 증상에 대한 데이터는 없습니다. 과다 복용의 경우, "부작용"섹션에서 설명한 증상이 특히 위장관에서 발생해야합니다. 한 번의 입원을 놓친 경우, 즉시 복용량을 마셔야합니다. 그러나 다음 복용량을 복용 할 시간이라면 "잊혀진"복용량을 복용하지 말고 일반적인 치료법으로 돌아가십시오. 2 회 복용하지 마십시오. 치료 중단 또는 조기 중단은 치료 성공 가능성을 감소시킵니다.

다른 약과의 상호 작용

Vilprafen Solutab / 기타 항생제
정균 항생제는 페니실린 및 세 팔로 스포린과 같은 다른 항생제의 살균 효과를 감소시킬 수 있기 때문에 이러한 유형의 항생제와 josamycin의 병용은 피해야합니다. Josamycin은 lincomycin과 함께 투여하면 안되며, 이는 상호 효과가 감소 할 수 있기 때문입니다.
Vilprafen Solutab / Xanthines
매크로 라이드 항생제의 일부 대표자는 중독 가능성을 초래할 수있는 크 산틴 (테오필린)의 제거를 늦추 게됩니다. 임상 시험 및 실험 결과에 따르면 josamycin은 다른 macrolide 항생제보다 theophylline의 방출에 덜 영향을 미친다.
Vilprafen Solutab / 항히스타민 제
terfenadine이나 astemizole이 포함 된 josamycin과 항히스타민 제제를 병용 투여하면 terfenadine과 astemizole의 배설 지연이 관찰되어 생명을 위협하는 심장 부정맥이 발생할 수 있습니다.
Wilprafen Solutab / 맥각 알칼로이드
맥각 알칼로이드와 마크로 라이드 항생제의 병용 투여 후 증가 된 혈관 수축에 대한 개별적인보고가있다. josamycin을 복용하면서 ergotamine 내성이없는 환자가 한 명있었습니다. 따라서 josamycin과 ergotamine의 병용에는 환자의 적절한 감독이 동반되어야한다.
빌뿌 라펜 솔루 타브 / 사이클로스포린
josamycin과 cyclosporine의 공동 예약은 혈장 cyclosporine 수치의 증가와 혈중 cyclosporine의 신 독성 농도의 생성을 일으킬 수 있습니다. 플라스마 사이클로스포린 농도는 정기적으로 모니터링해야합니다.
빌뿌 라펜 솔루 타브 / 디곡신
josamycin과 digoxin의 공동 예약으로 혈장에서 후자의 수준을 높일 수 있습니다.
Vilprafen Solutab / 호르몬 피임약
드문 경우이지만, 호르몬 피임약의 피임 효과는 매크로 라이드로 치료하는 동안 충분하지 않을 수 있습니다. 이 경우 비 호르몬 피임약을 추가로 사용하는 것이 좋습니다.

특별 지시 사항

신부전이있는 환자의 경우 적절한 실험실 검사 결과를 바탕으로 치료를 실시해야합니다.
매크로 라이드의 다양한 항생제에 대한 교차 저항의 가능성을 고려해야한다 (예를 들어, 화학 구조와 관련된 항생제로 치료에 저항성이있는 미생물은 또한 호사 마이신에 내성을 가질 수있다).

제품 형태 : 1000 mg 분 산성 정제.
표준 포장 :
폴리 염화 비닐 필름과 알루미늄 호일로 만든 물집에 5 ~ 6 정이 분산되어 있습니다. 골판지 팩의 적용 지침과 함께 2 개의 물집이 생깁니다.

유통 기한 : 2 년

Vilprafen Solutab은 패키지에 인쇄 된 만료일 이후에는 사용하지 않아야합니다.

저장 조건

목록 B.
25 ° C 이하의 온도에서 빛으로부터 보호되는 건조한 곳에 보관하십시오.
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 약을 보관하십시오!

약국 판매 조건

처방전 의사

등록자 (RU 소유자)

"Astslaus Pharma Europe BV", Elizabeth 19, 2353 EB Leiderdorp,
네덜란드 / "Astellas Pharma Europe B.V.",
Elisabethhof 19.2353 EW Leiderdorp, 네덜란드.

제조업체 :
몬테 파마코 S.
Italy / Montefarmaco S.p.A.
Via Galilei, n.7,20016 Pero (MI), Italia

포장업자 (1 차 포장)
Montefarmaco S.p.A., 이탈리아

포장 업체 (2 차 / 3 차 포장)
Montefarmaco S.p.A., 이탈리아 또는 Temmler Italia S.p.L., Italy
품질 관리 발급
Temmler Italia S.L., 이탈리아
CJSC ORTAT에서의 포장 상태
제조사 Montefarmako S.
Italy / Montefarmaco S.p.A. Via Galilei, n.7,20016 Pero (MG), Italia

패커 및 릴리스 제어
러시아 CJSC ORTAT
157092, 코스트 로마 지역, 수사 닌 스키
지구, s. 북쪽, Kharitonovo.

Astellas 모스크바 사무소에 제기 된 청구
Pharma Yura B.V. at :
109147 모스크바, 맑스주 의자. 도 16에서,
"Mosalarko 플라자 -1"비즈니스 센터,

Vilprafen Solutab : 사용 지침

구성

유효 성분 : josamycin (josamycin propionate 1067.66 mg에 해당) - 1 000 mg.

부형제 : 미세 결정질 셀룰로즈, hyprolosis (L.M.), 나트륨 dokuzat, 아스파탐, 무수 이산화 규소, 딸기 향료, 마그네슘 스테아 레이트.

설명

딸기의 냄새가 나는 흰색 또는 거의 흰색의 타원형의 달콤한 정제. 비문 "IOSA"와 한쪽면의 위험 및 비문 "1000"- 다른 쪽면.

약리 작용

이 약은 세균 감염을 치료하는 데 사용됩니다. Josamycin의 정균 작용은 다른 macrolides와 마찬가지로 박테리아 단백질 합성을 억제하기 때문입니다. 고농도의 염증에 초점을 맞출 때 살균 효과가 있습니다.

Josamycin은 세포 내 미생물 (Chlamydia trachomatis 및 Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila)에 대해 매우 활성입니다. 그램 오므라 그것은 장내 세균에 거의 영향을 미치지 않으므로 위장관의 자연 세균 군락을 변화시키지 않습니다. 에리스로 마이신 내성에 효과적입니다. josamycin에 대한 저항성은 다른 macrolide 항생제에 비해 적게 발병합니다.

약동학

섭취 후 josamycin은 위장관에서 신속하고 완전히 흡수되며, 음식물 섭취는 생물학적 이용 가능성에 영향을 미치지 않습니다. 혈청 내 투여는 투여 후 1-2 시간 내에 달성된다. 정보 15 % 혈장 단백질 포함. 특히 폐, 편도선, 타액, 땀과 눈물에는 물질의 농도가 높습니다. 가래의 농도는 혈장 농도를 8-9 배 초과합니다. 뼈 조직에 축적됩니다. 태반 장벽 통과, 모유로 분비됩니다. Josamycin은 간에서 대사가 덜 활성화되어 담즙에서 주로 배설됩니다. 소변이 20 % 미만인 약물의 배설.

사용에 대한 표시

약물에 민감한 미생물에 의한 급성 및 만성 감염 예 :

상부 호흡 기관 및 상부 호흡 기관의 감염

인후염, 인후염, 복막염, 후두염, 중이염, 부비동염; 디프테리아 (디프테리아 톡소이드 치료 이외에), 페니실린 과민증의 경우 성홍열.

낮은 호흡기 감염

급성 기관지염, 만성 기관지염의 악화, 폐렴 (비정형 병원체로 인한 폐렴 포함), 백일해 기침, 포타슘증.

치은염과 치주 질환.

안과에서의 감염 안검염, 눈물 주머니염.

피부와 연조직의 감염

탄저병, 탄저병, 탄저병, 과민 (페니실린에 대한 민감성이 증가), 여드름, 림프관염, 림프절염, 성병 임파선종.

비뇨 생식기 감염

전립선 염, 요도염, 임질, 매독 (페니실린 과민증의 경우), 클라미디아, 마이코 플라즈마 (우레아 플라스마 포함) 및 혼합 감염.

금기 사항

Macrolide 항생제 과민증 - 심한 비정상적인 간 기능

임신과 수유기

임신 중이거나 모유 수유 중 여성은 의사의 감독하에 응급 상황 인 경우에만 약을 사용할 수 있습니다.

투여 량 및 투여

성인과 청소년의 권장 일일 투여 량은 14 세 이상이며 josamycin은 1 ~ 2 g입니다. 필요한 경우 1 일 3g으로 용량을 늘릴 수 있습니다. 1 일 복용량을 2-3 회 복용량으로 나누어야합니다.

소아용 일일 용량은 일일 40-50 mg / kg 체중을 기준으로 2 ~ 3 회분으로 나누어 처방됩니다.

일반적인 구형 여드름의 경우 처음 2 ~ 4 주 동안 하루에 두 번 500mg의 용량으로 조사 마이신을 처방 한 다음 8 주 동안 요시 마이신 500mg을 하루 1 회 8 주 동안 처방하는 것이 좋습니다.

분산 가능한 정제 Vilprafen Solutab은 두 가지 다른 방법으로 섭취 할 수 있습니다. 물을 완전히 마시거나 물로 씻어 내거나 복용하기 전에 물에 녹일 수 있습니다. 정제는 물 20ml 이상에 녹여야한다. 사용하기 전에 생성 된 현탁액을 잘 저어주십시오.

대개 치료 기간은 의사가 결정합니다. 항생제 사용에 대한 세계 보건기구 (WHO)의 권고에 따라 연쇄상 구균 감염의 치료 기간은 10 일 미만이어야합니다.

부작용

위장관에서

드물게 식욕 상실, 메스꺼움, 속쓰림, 구토, dysbiosis 및 설사. 지속적인 심한 설사의 경우, 생명을 위협하는 위 막성 대장염을 항생제의 배경으로 개발할 가능성을 염두에 두어야합니다.

극히 드문 경우 알레르기 성 피부 반응 (예 : 두드러기)이 있습니다. 간과 전해질의 측면에서

어떤 경우에는 간 활동의 일시적인 증가가 관찰되었습니다.

드물게 담즙과 황달의 유출을 동반 한 혈장 내의 효소.

보청기

드물지만 복용량 관련 일과성 청력 손상이보고되었습니다.

아주 드물게 칸디다증.

과다 복용

현재까지 중독의 특정 증상에 대한 데이터는 없습니다. 과다 복용의 경우,

"부작용", 특히 위장관에서.

한 번의 입원을 놓친 경우, 즉시 복용량을 마셔야합니다. 그러나 다음 복용량을 복용 할 시간이라면 "잊혀진"복용량을 복용하지 말고 일반적인 치료법으로 돌아가십시오. 2 회 복용하지 마십시오. 치료 중단 또는 조기 중단은 치료 성공 가능성을 감소시킵니다.

다른 약과의 상호 작용

Vilprafen Solutab / 기타 항생제

정균 항생제는 페니실린 및 세 팔로 스포린과 같은 다른 항생제의 살균 효과를 감소시킬 수 있기 때문에 이러한 유형의 항생제와 함께 lincomycin과 함께 josamycin을 투여하면 상호 효과가 감소 할 수 있습니다.

Vilprafen Solutab / Xanthines

매크로 라이드 항생제의 일부 대표자는 중독 가능성을 초래할 수있는 크 산틴 (테오필린)의 제거를 늦추 게됩니다. 임상 시험 및 실험 결과에 따르면 josamycin은 다른 macrolide 항생제보다 theophylline의 방출에 덜 영향을 미친다.

Vilprafen Solutab / 항히스타민 제

terfenadine이나 astemizole이 포함 된 josamycin과 항히스타민 제제를 병용 투여하면 terfenadine과 astemizole의 배설 지연이 관찰되어 생명을 위협하는 심장 부정맥이 발생할 수 있습니다.

Wilprafen Solutab / 맥각 알칼로이드

맥각 알칼로이드와 마크로 라이드 항생제의 병용 투여 후 증가 된 혈관 수축에 대한 개별적인보고가있다. josamycin을 복용하면서 ergotamine 내성이없는 환자가 한 명있었습니다. 따라서 josamycin과 ergotamine의 병용에는 환자의 적절한 모니터링이 수반되어야합니다.

빌뿌 라펜 솔루 타브 / 사이클로스포린

josamycin과 cyclosporine의 공동 예약은 혈장 cyclosporine 수치의 증가와 혈중 cyclosporine의 신 독성 농도의 생성을 일으킬 수 있습니다. 플라스마 사이클로스포린 농도는 정기적으로 모니터링해야합니다.

빌뿌 라펜 솔루 타브 / 디곡신

josamycin과 digoxin의 공동 예약으로 혈장에서 후자의 수준을 높일 수 있습니다.

Vilprafen Solutab / 호르몬 피임약

드문 경우이지만, 호르몬 피임약의 피임 효과는 매크로 라이드로 치료하는 동안 충분하지 않을 수 있습니다. 이 경우 비 호르몬 피임약을 추가로 사용하는 것이 좋습니다.

응용 기능

신부전이있는 환자의 경우 적절한 실험실 검사 결과를 바탕으로 치료를 실시해야합니다.

매크로 라이드의 다양한 항생제에 대한 교차 저항의 가능성을 고려해야한다 (예를 들어, 화학 구조와 관련된 항생제로 치료에 저항성이있는 미생물은 또한 호사 마이신에 내성을 가질 수있다).

릴리스 양식

분산 성 정제 1000 mg.

PVC / 알루미늄 호일에서 물집에 분산 된 5 개 또는 6 개의 정제에 골판지 팩에 적용 지침과 함께 2 개의 물집이 있습니다.

저장 조건

25 ° C 이하의 온도에서 빛으로부터 보호되는 건조한 곳에 보관하십시오.

아이들의 손이 닿지 않는 곳에.

유통 기한

2 년. 포장에 표시된 만료일 이후에는 마약을 사용하지 마십시오.

빌뿌 라펜 솔루 타브

Vilprafen Solyubab : 사용 및 리뷰 지침

라틴어 이름 : Wilprafen solutab

ATX 코드 : J01FA07

유효 성분 : Josamycin (Josamycin)

제조업체 : ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. (네덜란드)

설명 및 사진의 실현 : 10/22/2018

약국 가격 : 599 루블.

Vilprafen Solutab - 항생제 macrolide.

형식 및 구성 해제

Vilprafen Solutab - 분 산성 정제의 복용 형태 : 한쪽에 비문 "1000", 다른쪽에 쌀과 비문 "IOSA", 딸기와 단맛의 냄새가있는 황색을 띠는 흰색 또는 흰색 직사각형 (5 개). 물집이 생기면 상자에 물집이 2 개).

성분 1 타블렛 :

  • 유효 성분 : josamycin (프로 피오 네이트 형태) - 1000 mg;
  • 추가 성분 : 미결정 셀룰로오스 (564.53 mg), 지 프라 로자 (199.82 mg), 딸기 맛 (50.05 mg), 마그네슘 스테아 레이트 (34.92 mg), 아스파탐 (10.09 mg), 나트륨 도쿠 자트, 02 mg), 콜로이드 성 이산화 규소 (2.91 mg).

약리학 적 특성

약력학

Vilprafen Solutab의 활성 물질 - josamycin은 macrolides 군의 항균제입니다. 그 작용 메커니즘은 리보솜의 508 아 단위에 가역적으로 결합하기 때문에 미생물 세포에서 단백질 합성을 방해 할 수 있기 때문이다. 치료 용량으로 사용하면 약물은 박테리아의 번식과 성장을 둔화시키는 정균 효과가 있습니다. 고농도의 염증 발생시 발생시 살균 효과가있을 수 있습니다.

Vilprafen Soljutab 다음 미생물에 대한 활성 : 그람 양성 박테리아 (황색 포도상 종, S. pyogenes의 및 S. 뉴 모니.. 포함 실린 성 포도상 구균 균주, 프로피 오니 박테 리움 아크 네스, 코리 네 박테 리움 디프테리아, 탄저균, 리스테리아 균, 스트렙토 코커스 종을 포함), 그램 네거티브 박테리아 (moraxella), neisseria C. trachomatis를 포함한 C. spp., C. pneumoniae를 포함한 Chlamydophila spp., M. hominis, M. pneum를 포함한 Mycoplasma spp. oniae 및 M. Genitalium), 일부 혐기성 균 (Peptococcus spp., Clostridium spp., Bacteroides fragilis, Peptostreptococcus spp.

Vilprafen Solutab은 일반적으로 장내 세균에 효과적이지 않으므로 위장관의 미생물에 약간의 영향을 미칩니다.

어떤 경우에는, josamycin은 erythromycin과 다른 14 및 15-membered macrolides (staphylococci, streptococci)에 저항성이있는 활성을 유지합니다. josamycin에 대한 저항성은 14 및 15-membered macrolides보다 덜 일반적입니다.

약동학

경구 투여 후 Vilyprafen Solutab은 위장관에서 빠르게 흡수됩니다. 그 생체 활성은 음식 섭취에 의존하지 않습니다. 최대 혈장 농도는 1000 mg의 용량에서 2 ~ 3 μg / ml이며 60 분 후에 약물이 도달합니다.

josamycin의 약 15 %는 혈장 단백질과 관련이 있습니다. 이 물질은 조직, 기관 (뇌를 제외하고), 특히 폐, 편도선, 타액, 눈물과 땀에 잘 분산되어있어 혈장보다 더 높은 농도로 생성됩니다. (비교를 위해 가래에서는 약물의 농도가 8-9 배 더 높습니다. 혈장), 이는 오랫동안 치료 수준에 머물러 있습니다.

Josamycin은 모유로 분비되는 태반 장벽을 관통합니다.

약물은 간에서 대사되어 덜 활성 대사 산물을 형성합니다. 그것은 주로 신장을 통해 배설되는 소량 (10 % 이하)의 담즙으로 배설됩니다. 기간 t1/2 (반감기) - 1-2 시간, 간 기능이 손상 될 수 있습니다.

사용에 대한 표시

지침에 따르면 Vilufrafen Solutab은 josamycin과 다음 시스템 및 기관에 민감한 미생물에 의한 전염성 및 염증성 질환에 처방됩니다.

  • 복강, 탄저병, 탄저병, 농양, 모낭염, 림프절염, 림프관염, 화상 및 상처 (수술 후) 감염;
  • 비뇨 생식계 : 부고환염, 자궁 경부염, 전립선 염, 클라미디아 및 / 또는 마이코 플라스마에 의한 요도염, 성병 임파선종, 임질, 매독 (페니실린 과민증 환자);
  • 구강 (치과) : 폐포염, pericoronitis, 치주염, 치은염, 치조 농양;
  • LOR 기관 및 상부 호흡 기관 : 후두염, 부비동염, 편도선염, 모구 망염, 중이염, 인두염, 성홍열 (페니실린 과민성 환자), 디프테리아 (디프테리아 치료제 이외에).
  • 하부 호흡 기관 : 유행성 이하선염, 백일해, 급성 기관지염 및 만성적 인 공동체 획득 성 폐렴 악화 (비정형 병원균에 의한 경우 포함).
  • 위장관 (헬리코박터 파일로리 감염과 관련 있음) : 만성 위염, 소화성 궤양, 12 십이지장 궤양;
  • 시각 기관 (안과) : 안검염, 눈물 주머니염.

금기 사항

  • 간 기능 장애;
  • 어린이의 체중이 10kg 미만이다.
  • 약물, 호사 마이신 또는 다른 마크로 라이드의 보조 성분에 대한 과민.

사용법 Vilprafena Solutab : 방법 및 용량

분산 가능한 정제 Vilprafen Solutab은 전체를 채취하거나 액체로 짜낸 후 또는 물 (적어도 20 ml)에 용해시킨 직후에 생성 된 현탁액을 완전히 교반 할 수 있습니다. 후자의 옵션은 어린이, 특히 작은 어린이에게 가장 적합합니다.

14 세부터 성인 및 청소년에게 약물은 1 일 2 ~ 3 회 복용량 1000-2000 mg으로 처방됩니다. 심각한 감염의 경우, 하루에 3000mg까지 용량을 증가시킬 수 있습니다.

체중이 10kg 이상 (보통 1 년) 인 어린이의 1 일 복용량은 체중을 기준으로 계산됩니다. 2-3 회 복용량의 경우 40-50mg / kg입니다.

따라서, 체중에 따라 아이들은 처방됩니다 :

  • 10-20 kg - 하루에 2 번 요사 마이신 (¼ - ½ 타블렛) 250-500 mg;
  • 20 ~ 40 kg - 500-1000 mg (½ - 1 정) 하루 2 회.
  • 1 일 2 회 40 kg - 1000 mg (1 정).

치료 기간은 의사가 결정합니다. 증거 및 질병 경과에 따라 5 ~ 21 일이 소요될 수 있습니다. 세계 보건기구 (WHO)의 권고에 따라 연쇄상 구균 편도선염을 치료하기 위해서는 적어도 10 일이 걸립니다.

일반적인 뱀장어와 구형 뱀장어의 치료 시작 시점 (처음 2-4 주)에 Vilprafen Solutab을 1 일 2 회 500mg 투여하고 다음 8 주 동안 유지 요법을 하루에 1 회 500mg 씩 실시합니다.

박테리아 헬리코박터 파일로리와 연관된 위장관 질환의 경우 Vilprafen Solutab은 항 헬리코박터 치료의 표준 요법 중 하나에 추가로 7-14 일 동안 하루에 2 번 1000mg의 용량으로 처방됩니다 :

  • 파 모티 딘 40mg / 일 또는 라니티딘 2 회 / 일 150mg + 메트로니다졸 2 회 / 일 500mg;
  • 파 모티 딘 40 mg / 일 + 푸라 졸리 돈 2 회 / 100 mg + 240 mg 2 회 / 일 bismuth tripotassium dicitrate;
  • 20 mg의 오메프라졸 (또는 20 mg의 라베 프라 졸, 20 mg의에 소메 프라 졸 또는 30 mg의 란소프라졸 또는 40 mg의 판토 프라 졸) 2 회 / 일 + 240 mg 2 회 / 일 bismuth tri-potassium dicitrate + 1000 mg 2 회 / 일 아목시실린;
  • 20 mg의 오메프라졸 (20 mg의 라베 프라 졸, 20 mg의에 소메 프라 졸, 30 ml의 란소프라졸, 40 mg의 판토 프라 졸) 2 회 / 일 + 1000 mg 2 회 / 일 아목시실린.

Vilprafen Solutab은 1000 mg 2 회 / 일의 비스 마스 삼중 수소 다이 카 트리 트 (1000 mg 2 회 / 일)를 2 회 / 일 (1 일 2 회 / 일) 투여하는 것으로 나타 났으며, 위염 점막이 위축 된 경우.

빌뿌 라펜 솔루 타브

준비 : VILPRAFEN ® Solutab
유효 성분 : josamycin
ATC 코드 : J01FA07
KFG : Macrolide 항생제
Reg. 번호 : LS-001632
등록 일자 : 02.06.06
소유자 등록 번호. ID : YAMANOUCHI PHARMA S.p.A.

용법 형태, 구성 및 포장

정제는 분산 성이있는 흰색 또는 흰색의 황색을 띠며, 길이가 긴 "IOSA"라는 라벨이 붙어 있으며 한쪽면에 그려져 있고 다른쪽에는 "1000"이라는 레이블이 붙어 있으며 달콤한 맛과 딸기 향이납니다.

부형제 : 미세 결정질 셀룰로오스, 히드 록시 프로필 셀룰로오스, 나트륨 dusate, 아스파탐, 무수 이산화 규소, 딸기 맛, 마그네슘 스테아 레이트.

5 개 세트 - 물집 (2) - 판지를 포장합니다.

약물에 대한 설명은 공식적으로 승인 된 사용 지침을 기반으로합니다.

약리학 적 작용

항생제 매크로 라이드 그룹. 그것은 박테리아에 의한 단백질 합성의 억제로 인해 정균 효과가있다. 고농도의 염증에 초점을 맞출 때 살균 효과가 있습니다.

Chlamydia trachomatis, Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila에 대한 세포 내 미생물에 대한 활성이 높습니다. 그람 양성 호기성 박테리아 인 Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes 및 Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae 그람 - 음성 호기성 세균 : Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens.

장내 세균에 약간 영향을 미치므로 위장관의 자연 세균 균총을 변화시키지 않습니다.

에리스로 마이신 내성에 효과적입니다. josamycin에 대한 저항성은 다른 macrolide 항생제에 비해 적게 발병합니다.

약력

경구 투여 후 josamycin은 위장관에서 빠르게 흡수됩니다. 음식물 섭취는 생물학적 이용 가능성에 영향을 미치지 않습니다. 와최대 섭취 후 1-2 시간 내에 달성됩니다.

혈장 단백질 결합은 15 %를 초과하지 않습니다.

특히 폐, 편도선, 타액, 땀 및 눈물에는 높은 농도가 나타납니다. 가래의 josamycin 농도는 혈장 농도를 8-9 배 초과합니다. 뼈 조직에 축적됩니다. 태반 장벽을 통과하여 모유가 할당됩니다.

Josamycin은 간에서 덜 활성 대사 산물로 biotransformed됩니다.

주로 담즙과 함께 배설되며, 소변 배설은 20 % 미만입니다.

표시

감수성 미생물에 의한 급성 및 만성 전염성 및 염증성 질환 :

- 상부 호흡기 및 ENT 기관의 감염 (인후염, 편도선염, 복막염, 중이염, 부비동염, 후두염 포함); 디프테리아 (디프테리아 항독소 치료 이외에); 성홍열 (페니실린에 과민성이 있음);

- 하부기도 감염 (급성 기관지염, 만성 기관지염의 악화, 폐렴 (비정형 병원체, 백일해, psittacosis로 인한 폐렴 포함);

- 구강의 감염 (치은염 및 치주 병 포함);

- 눈 감염 (안검염, 눈물 주머니염 포함);

- 피부 및 연조직의 감염 (피더 데르 마, 파운데이션, 탄저병, 과민성 / 페니실린 /, 여드름, 임파선염, 림프절염에 과민성이 있음);

- 요로, 전립선 염, 임질, 매독 / 페니실린에 대한 과민성, / 클라미디아, 마이코 플라스마 / 우레아 플라스마 및 혼합 감염을 포함한 요로 및 생식기 기관의 감염.

도스 모드

14 세 이상의 성인과 청소년에게 권장되는 1 일 복용량은 1 ~ 2 g이며, 필요할 경우 복용량을 3 g / day로 늘릴 수 있습니다. 1 일 복용량을 2-3 회 복용량으로 나누어야합니다.

어린이를위한 1 일 복용량은 2 ~ 3 회 복용량으로 체중 kg 당 40 ~ 50 mg의 비율로 설정됩니다.

일반 여드름과 구형 여드름의 경우 권장되는 용량은 처음 2-4 주 동안 하루에 2 번 500mg, 유지 요법으로 하루에 500mg을 8 주 동안 사용합니다.

분산 가능한 정제는 두 가지 방법으로 섭취 할 수 있습니다 : 물 한 잔으로 전체를 삼키거나 복용하기 전에 물 (최소 20 ml)로 희석하십시오. 사용하기 전에 생성 된 현탁액을 잘 저어주십시오.

대개 치료 기간은 의사가 결정합니다. 항생제 사용에 대한 WHO의 권고에 따르면, 연쇄상 구균 감염의 치료 기간은 적어도 10 일이어야한다.

Solphub Vilprafen을 복용하지 않으시면 즉시 약을 복용해야합니다. 그러나 다음 복용량을 복용 할 시간이라면 놓친 복용량을 복용해서는 안되며 정상적인 치료 요법으로 돌아 가야합니다. 2 회 복용하지 마십시오. 치료 중단 또는 조기 중단은 치료 성공 가능성을 감소시킵니다.

부작용

소화 시스템의 부분에서는 드물게 - 식욕 부진, 메스꺼움, 속쓰림, 구토, dysbiosis, 설사; 일부 경우 간 전환과 황달을 거의 동반하지 않는 간 transaminase 활성이 일시적으로 증가합니다. 약물 복용의 배경에서 지속적인 심한 설사가 발생하는 경우 위 막성 대장염의 발병 가능성을 염두에 두어야합니다.

알레르기 반응 : 격리 된 경우 - 피부 반응 (두드러기).

청력 기관에서 : 드물게 - 용량 의존적 일과성 청력 상실.

기타 : 일부의 경우 칸디다증.

금기

- 심한 간 기능 장애;

macrolide 항생제에 과민 반응.

임신과 잠자리

적응증에 따라 임신 및 수유 (모유 수유) 중에 Vilprafen Solutab을 사용할 수 있음.

WHO 유럽 사무소는 josamycin을 임산부의 클라미디아 감염 치료를위한 약물로 추천합니다.

특별 지시 사항

신부전증 환자는 신장 기능 조절하에 처방되어야합니다.

Vilprafen Solutab을 처방 할 때 다양한 macrolide 항생제 (예 : 화학 구조와 관련된 항생제 치료에 내성이있는 미생물은 또한 josamycin에 내성이있을 수 있음)에 대한 교차 저항의 가능성을 고려해야합니다.

과다 복용

지금까지, Vilprafen Solutab의 과다 복용의 특정 증상에 대한 데이터는 없습니다. 과다 복용의 경우, 소화 시스템의 부작용의 발생과 강화가 가정되어야합니다.

약물 상호 작용

정균 항생제는 페니실린 및 세 팔로 스포린과 같은 다른 항생제의 살균 효과를 감소시킬 수 있습니다 (이 조합은 피해야합니다).

josamycin과 lincomycin을 동시에 사용하면 두 약물의 효과가 감소 할 수 있습니다.

일부 macrolide 항생제는 크 산틴 (테오필린)의 제거를 늦추어 후자의 독성 작용을 일으킬 수 있습니다. 임상 실험 결과 Josamycin은 다른 macrolide 항생제보다 theophylline 배설에 덜 영향을 미친다는 사실이 밝혀졌습니다.

josamycin과 terfenadine 또는 astemizol이 포함 된 항히스타민 제제를 동시에 사용하면 후자의 제거 속도를 늦추어 생명을 위협하는 부정맥 위험을 높일 수 있습니다.

macrolide와 맥각 알칼로이드의 동시 사용과 함께 증가 된 혈관 수축의 분리 된보고가있다. 이를 감안할 때 josamycin과 ergotamine을 사용하는 동안 환자의 상태를 모니터링해야합니다.

josamycin과 cyclosporine을 동시에 사용하면 혈장 내 cyclosporine 농도를 증가시키고 신 독성 농도를 생성 할 수 있습니다. 따라서 이러한 약물의 조합은 정기적으로 혈장 내 cyclosporine의 농도를 모니터링해야합니다.

josamycin과 digoxin을 동시에 사용하면 후자의 혈장 농도가 높아질 수 있습니다.

드문 경우로 매크로 라이드 치료의 경우 호르몬 피임약의 피임 효과가 충분하지 않을 수 있습니다 (비 호르몬 피임법이 필요할 수 있음).

도미노에서 휴가를위한 조건

약은 처방전에 나와 있습니다.

이용 약관

목록 B. 약물은 25 ° C 이하의 온도에서 어린이의 손이 닿지 않는 건조하고 어두운 곳에 보관해야합니다. 유통 기한 - 2 년.

Voltaren Solyub 사용 지침

수 프 랙 (Supraks) : 어린이를위한 사용법 (정지)

수년 동안, 전립선과 힘으로 성공적으로 고투하지 못했습니까?

연구소 책임자 : "전립선이 매일 복용하는 것을 치료하는 것이 얼마나 쉬운 일인가 놀랄 것입니다.

수프라 엑스 (Suprax)는 의약품과 함께 제공되는 어린이 (현탁)에 사용하기위한 지침으로 기본적으로 세미 합성 세 팔로 스포린이 들어있어 많은 질병을 치료하는 데 사용됩니다. 그람 양성균과 그램 음성 박테리아에 영향을 주어 그들을 죽입니다.

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세 팔로 스포린은 병원성 미생물에 대해 선택적 활성을 가지며 페니실린의 작용에 저항하는 항생제의 일종입니다.

이탈리아 과학자 주세페 브로츠 (Giuseppe Brotz)는 곰팡이 진균 인 세 팔로 스포 리움 (Cephalosporium)으로부터 세 팔로 스포린 (Cephalosporin)을 처음으로 섭취했다.

그들과 페니실린의 차이는 미생물에 의해 분비 된 베타 - 락타 마제 효소에 대한 좋은 내성을 보였다. 그러나 마약의 구조는 비슷했습니다. 따라서 요구되는 개선. 아미노 세 팔로 스포 란 산 (aminocephalosporanic acid)을 바탕으로 개발 된 개선 된 반합성 세 팔로 스포린이 얻어졌다. 변형 된 항생제는 박테리아를 죽이고 체내에서 제거합니다.

포도상 구균 염증, 포도상 구균 수막염, 요로 감염 및 페니실린 내성균에 의해 생성 된 다른 것들 - 장내 세균에 속한 기회 균성균에 의한 장내 세균성 질병에 대한 것들을 포함하여, 골수염 및 고열 관절염, 구강 성 인두염, 인후통의 치료에 가장 일반적으로 사용됩니다. 영향력의 구성과 영역에 의한 구분은 이미 5 세대의 세 팔로 스포린에 의해 구별된다. 수프라 엑스는 3 세대 합성 세 팔로 스포린이며, 주요 활성 성분은 세 픽심 (cefixime)이다.

그것은 미생물의 세포벽의 보호와 완전성을 억제합니다. Cefixime은 그람 양성균과 그람 음성균이 생산하는 베타 - 락탐 항생제 퇴치를 목적으로하는 세균 효소의 효과에 안정적입니다. 수프라 엑스 (Suprax)는 어린이 (서스펜션) 사용을위한 지침서로, 사용하기 전에 반드시 읽으십시오. 짙은 색 유리 병 60ml를 사용할 수 있습니다. 약물은 서스펜션 준비를 위해 흰색 또는 크림색 과립처럼 보입니다. 이 도구는 조성물이 균질 한 일관성이 될 때까지 물에 용해된다.

완성 된 서스펜션은 구두로 적용됩니다. 각 사용하기 전에 잘 흔들어. 치료제는 도싱 스푼 (크기 5와 10 ml)과 함께 생산됩니다. 현탁액 5ml 당 약 100mg의 활성 물질이 함유되어 있습니다.

조제품의 조성 : cefixime 3 수화물 1.402 g 및 자당, 벤조산 나트륨, 껌, 딸기 향료. 박테리아의 세포벽의 주요 구조 부분 인 화합물 펩티도 글리 칸을 저해합니다. 즉, 병원체의 세포벽의 무결성을 억제합니다. Cefixime은 그람 양성균과 그람 음성균의 우세한 수에 의해 생산되는 베타 - 락타 마제의 효과에 안정적입니다.

그것은 폐렴 구균, 연쇄상 구균, B 군 연쇄상 구균, 혈우병 세균, 모라 셀라 cataris (베타 - lactamase를 생산하는 종을 포함), 대장균, 프로 테우스 myribilis, Gonococcus, Friedlender 스틱, Klebsiella oksitok, 살모넬라 균에 대해 매우 활성입니다. 그러나 cefixime에 영향을받지 않는 Staphylococcus, Enterobacter 및 Clostridium의 대부분의 균주는 그것에 내성이 있습니다.

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경구 섭취시 cefixime의 흡수는 음식 섭취에도 불구하고 40-50 %에 달하지만 혈청에서 cefixime의 생체 이용률은 음식으로 약물을 복용하는 경우 0.8 시간에 발생합니다. 캡슐 형태의 약물 섭취량과 200 mg 용량에서 4 시간 후 혈청 흡수가 일어나고 총 용량은 2 μg / ml이며 400 mg - 3.5 μg / ml의 용량으로 섭취됩니다. 혈청에서 200mg의 용량으로 현탁액의 생체 이용률은 4 시간 후에 발생하고 2.8㎍ / ml가되고, 400mg의 투여 량은 4.4㎍ / ml로 소비된다. 복용량의 약 50 %가 소변으로 배출되고 24 시간 안에 변하지 만, 복용량의 10 %는 담즙으로 배출됩니다.

혈장 단백질, 주로 알부민과의 관계는 65 %입니다. 반감기는 복용량에 따라 결정되며 3 ~ 4 시간에 이릅니다. 이렇게하면 하루에 한 번 약을 사용할 수 있습니다. 어린 아이들에게 적용.

Suprax의 장기간의 집중은 혈청, 담즙 및 소변에 있습니다. 환자에서 신부전이 발생하면 반감기가 증가하고 결과적으로 혈장 내 약물의 밀도가 높아지고 자연적으로 신체로부터의 제거가 지연됩니다. 크레아티닌 정화 속도가 30ml / min이고 400mg의 cefixime을 섭취 한 환자에서 반감기는 7-8 시간에 도달하고 혈장 포화도는 약 7.53μg / ml가되며 소변에서 일일 제거율은 -5.5 %입니다. 현탁액의 형태로 사용되는 Supraks (어린이를위한 사용법)는 구강을 통해 즉 구강을 통해 적용됩니다.

그것은 조직과 순환계를 관통합니다. 섭취 후 몇 시간 내에 치료 효과가 완전히 나타납니다. 이렇게하면 하루에 한 번 약물을 섭취 할 수 있습니다. 수프라 엑스 (Suprax)는 어린이의 몸에 침투하는 살균 작용 때문에 미생물의 세포벽 합성을 위반합니다. 이 약물은 스트렙토 코커스를 생산하는 위장관 효소에 의해 분해되지 않기 때문에 특별합니다. 스트렙토 코커스는 약물의 작용 메커니즘을 증가시킵니다.

스트렙토 코커스 (streptococci)는 다양한 종류의 박테리아, 특히 호흡기, 비뇨 기관 및 청각 기관의 감염의 직접적인 원인이 될뿐만 아니라 피부와 피하 지방의 손상에도 민감합니다. 반대로 Staphylococci에 속하는 박테리아 그룹은이 약에 민감하지 않습니다.

수면 어린이 : 사용법, 금기 사항 및 부작용에 대한 적응증

수면중인 아기의 어린 엄마는 예비 약이므로 응급 처치 키트가 필요하지 않습니다.

이것은 페니실린이나 매크로 라이드와 같은 약물이 충분한 치료 효과를 가질 수 없을 때만 처방된다는 것을 의미합니다.

수독은 종종 경증 및 중등도의 급성 호흡기 및 바이러스 성 질환을 가진 어린이에게 처방됩니다. 서스펜션은 비강 및 구강의 패, 청각 시스템의 중간 및 내부 부분, 기관, 기관지, 편도선의 염증 과정에 사용됩니다. 적시에 호흡기 바이러스 감염을 치료하지 않으면 세균성 염증 과정이 발생합니다. 즉 합병증입니다. 따라서 합병증의 발생을 예방하고 항생제 치료를 반드시 실시해야합니다. 호흡기 질환의 악화가 상부 위생병으로 지정되어야 할 때, 효과적으로 감염과 싸웁니다.

비뇨 생식기계와 신장 자체의 전염성 염증 과정에서 약물을 자신있게 처방 할 수 있습니다. 그러나이 약물은 만성 신우 신염의 악화뿐만 아니라 급성 방광염, 신우 신염 (pyelonephritis)의 경증 형태로 처방됩니다. 위의 질병의 심각한 과정을 가진 아이가 입원하면, Supraks는 cephalosporins의 정맥 내 또는 근육 내 투여 종료 후에 사용됩니다.

이 고정 단계는 질병의 재발의 발생을 줄일 수 있습니다. 약은 아이에게 제공해서는 안되는 경우가 있습니다. 이 현상은 질량이라고는 할 수 없지만 금기 사항이 있으며 준수해야합니다. 모든 젊은 환자들이 cephalosporin과 penicillin 그룹의 항생제를 견딜 수있는 것은 아닙니다. 수프라 족은 그러한 어린이에게 적합하지 않습니다. 이 카테고리의 어린이는 최대 6 개월까지 만성 간 및 신장 질환이 있습니다.

아이가 창자의 진균증과 칸디다증을 예방하기 위해, 수프라크의 사용과 병행하여, 의사는 장내 및 질 미생물을 정상화 할 수있는 약제, Acipol 및 Linex와 같은 항진균 효과가있는 약제를 처방합니다.

아기가 아직 생후 6 개월이 아니었고 수프라 크사를 지속적으로 사용할 필요가있는 경우 약물 복용에 대한 모든 위험과 금기 사항을 고려해야합니다. 부모가 진단을 내릴 때 의사가 항생제를 처방한다는 사실을 잊지 마십시오.

다른 항균 약물과 마찬가지로, 수프라크는 부작용이 있습니다. 숙련 된 기술자를 지정하지 않고이 약을 어린이에게 투여하지 마십시오. 부작용은 위장의 일부에서 관찰됩니다. 항생제이기 때문에 위장과 장의 미생물을 급격히 위반합니다. 작용 기작 중 하나는 병원성 미생물의 발생을 예방하는 능력이다.

Clostridium diffile과 candida는 다른 그룹의 항생제에 민감하지 않은 효모 유사 진균입니다. 항생제 치료가 수행되면 소화 기계의 미생물을 보호하는 프로바이오틱스를 복용 할 필요가 있습니다. 칸디다는 소아 및 대장 칸디다증으로 이어 지므로 유아에게 위험합니다.

번개 속도로 다른 하위 시스템으로 전환 할 수도 있습니다. 그러나 가장 위험한 것은 클로스 트리 디움 (clostridium)인데, 빈번하고 끊임없는 설사를 일으켜 탈수 및 대장 벽 손상을 초래합니다. 결과적으로 유체 흡수가 손상되고 대장염이 발생합니다.

가장 자주 발생하는 부작용은 두통, 비정상적인 혈액 조성, 두드러기, 식욕 상실, 수면 장애 및 구강 건조입니다. 의사 만이 가솔린 처제를 처방 할 권리가 있습니다. 부모가이 약을 사용하는 것은 금지되어 있습니다. 과다 복용의 경우, 어린이의 부작용이 증가함에 따라 소화 시스템을 위반하게됩니다.

과다 투여가 필요한 경우 :

  • 위를 내뿜다.
  • 증상 치료;
  • 환자의 상태를 정상화하기 위해 보조 요법을 시행함.

수프라 엑스를 복용 할 때, 포도당에 대한 소변의 오 탐지 (false positive reaction)가 발생할 수 있습니다.

수프라 어린이 : 나이 별 복용량 및 사용

수 프림 스 어린이는 의사가 처방했습니다. 약물 복용량 및 사용 절차는 원래 포장과 환자의 나이를 고려하여 결정됩니다. 다음 응용 프로그램이 가능합니다.

과립. 역전 된 용기의 내용물을 격렬하게 흔들었다. 다음으로, 2 회의 단계에서, 냉각 된 끓인 물 20 g을 부어 넣는다. 각각의 조작으로, 생성 된 조성물은 교반된다. 현탁액을 5 분 동안 그대로 두십시오.

혼합물을 흔들어 아이에게주기 전에 :

  • 6 개월에서 12 세까지의 어린이에게는 1 일 1 회 체중 1kg 당 8mg의 비율로, 또는 4mg / kg으로 지정된 기간 동안 2 회 투여합니다.
  • 1 년이되지 않은 아기의 경우 2.5 ~ 4 g의 복용량이 제공됩니다.
  • 2-4 세 어린이는 5g을,
  • 5-11 세의 나이에 적절한 복용량은 7-10으로 간주됩니다.

치료 과정의 기간은 약 8-10 일입니다.

  • 12 세 이상은 체중이 50kg 이상이기 때문에 24 시간 내에 1 알 (400mg 용량)을 소화합니다.
  • 일반적인 치료 기간은 적어도 6-10 일;
  • 복잡한 임질이없는 한 약을 한 번 복용하는 것으로 충분합니다.

혈액 투석 환자. 21-60 g / min을 초과하지 않는 QC로 신장 기능 부전을 앓고있는 환자는 표준 용량을 따라갈 수 없습니다. 그들의 부분은 4 배 줄어 듭니다. 분당 20g 미만의 지표를 이용한 복막 투석의 경우 약물 비율이 2 배 감소합니다.

환자가 약을 복용하는 기간은 각 경우마다 계산됩니다. 질병의 심각성을 고려합니다. 보통 1 주일 코스로 충분합니다. Streptococcus pyogenes라고 불리는 감염은 최대 10 일 이내에 치유 될 수 있습니다.

아이들을위한 수 프림을 요리하는 방법 :

  • 예열 된 물은 냉각됩니다.
  • 알약과 함께 거품이 날카롭게 흔들립니다.
  • 두 단계에서 총 40g의 물을 첨가하여 균질 한 덩어리를 형성 할 때마다 매번 바이알을 흔드는 것이 좋습니다.
  • 준비된 도구는 5 분 동안 양조해야합니다 - 이것은 과립의 완전한 용해에 필요합니다.

수프라 엑스는 적용시 흔들리는 것이 좋습니다. 또한이 항생제는 주스, 설탕에 절인 과일 또는 모유에 잘 흡수됩니다. 상황에 따라 아픈 아이가 혼자서 먹을 수 있다면. 희석 된 약물은 복용량 규칙에 따라 수프 또는 죽에 혼합됩니다.

수마트라는 강력한 약물이므로 장내 미생물에 적극적으로 영향을 미칠 수 있습니다. 깨지기 쉬운 생물체를 보호하기 위해 프로바이오틱스의 사용이 명시되어 있습니다. 이것은 Bifidumbakterin 또는 Linex 일 수 있습니다.

수프라 어린이 : 가격과 인기있는 아날로그

모든 약국에서 가격이 같은 어린이를위한 수프라 족은 비슷한 도구로 대체 될 수 있습니다. 보편적 인 수프라크는 우선 3 세대 세 팔로 스포린으로 간주되어야하며 주성분 인 세 픽심 (cefixime)이 있어야합니다.

약국이이 약을 찾는 것이 얼마나 현실적인가요? 이것으로 어려움이 발생하지 않습니다. 약사에게이 사실을 문의하거나 인터넷에서 검색 엔진을 사용할 수 있습니다. 예를 들어, 이탈리아 출신의 약물 인 Ceforal Solutab은 Suprax의 설명과 유사한 지침을 제공합니다. 사실, 그것의 비용은 절대로 작고, 종종 독일 등가물을 능가합니다.

효능을 향상시키기 위해 독자들은 M-16을 성공적으로 사용합니다. 이 도구의 인기를보고, 우리는 당신의주의를 끌기로 결정했습니다.
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구매자가 Supraksa의 가치보다 7 배 낮은 금액을 줄 예정인 Cefalexin은 나쁘지 않습니다. 아마도 효과적인 사용 사례가있을 수 있습니다. 그러나, 지시는 그것을 주요 물질 인 cephalexin과 함께 첫 번째 흐름의 cephalosporin으로 위치 시키므로, supraks의 본질적인 대체물이라고 생각할 이유가 100 % 없다.

그러나 대체 물질과 관련하여 표준을 가장 잘 충족시키는 다른 약물이 있습니다.

  • Cefix - 요르단에서 생산되며 200-300 루블이 든다.
  • 중국어 Cemidixor, 200-300 루블 가격.
  • 인도 약품 Ixim Lupine, 약 400 루블.
  • 마케도니아 출신의 Pancef. 최대 350 루블.

Supraks의 모든 유사어에는 주요 요소 인 cefixime이있다. 이 약품의 생산은 다양한 제약 회사에 종사하고 있습니다. 구조의 구성 요소가 구매 가격과 다를 수 있다는 것은 놀랄 일이 아닙니다. 가장 중요한 것은 적용 할 때 동일한 효과를 보장합니다.

Cefix. 활성 물질 : cefixime. 그것은 다각적 인 행동 스펙트럼의 살균제로 간주됩니다. 약물은 다음과 같이 표시됩니다 : ENT 시스템, 요로, 호흡기 시스템에 감염된 경우 미생물 또는 박테리아에 의해 발생할 수 있습니다.

포르피린증, 6 개월 이하의 유아 (혼합), 12 세 미만의 환자 (정제 중), 약물 구성 성분에 대해 높은 민감성이있는 경우에는 징후가 없습니다.

Pancef. 주요 구성 요소 : 또한 cefixime. 많은 기능을 가진 항생제로서의 명성을 얻고 있습니다. 살균 효과가있다. 그것은 권장합니다 : 부비동염, 편도선염, 중이염, 인두염, 합병증없이 임질, 간단한 비뇨기계 진단. 시체가 세파로 스포린과 페니실린에 과민 반응을 일으키는 경우에는 복용하지 마십시오. 성인은 아직 6 개월이되지 않은 아기에게 약을주는 데 특히주의해야합니다.

Ceforal Solyutab. Cefixime이 활성화되었습니다. 약은 살균성으로 인정됩니다. 그 효과는 영향을받는 유기체의 감염을 제거하거나 중화시키는 것을 목표로합니다. 그람 음성균과 그람 양성균의 대량으로 유익한 효과가 있습니다. 유용 : 요로 및 호흡기가 감염되어 여러 가지 역효과를 유발합니다.

바람직하지 않음 : 신체가 약물의 성분에 특히 민감한 경우. 의사는 신생아와 노인들이 어떻게 약을 복용하는지주의 깊게 관찰해야합니다. Solyuba의 값싼 대체재를 구입할 때 cefixime이 있는지 확인하십시오. 원본의 볼륨은 반드시 복제본과 일치해야합니다. 여러 패키지를 구매할 때 비용이 반드시 감소 할 것으로 기대하지 마십시오. 옵션도 가능합니다.

상담 의사는 복용량과 약물 복용 방법에 필수적인 혜택을 초래할 것입니다. 환자들은 수프라 크를 사용할 때 dysbiosis의 사례를 확인합니다. 불필요한 효과를 피하기 위해 probiotics를 복용하는 것이 좋습니다. 의사들은 가격이 비싼 수프라크 아동들을 효과적인 약물로 추정합니다. 강력한 효과가 있으며 특별한 경우에 할당됩니다.