엡스타인 바 바이러스 분석 : 적응증 및 전달 방법

이 기사에서는 Epstein-Barr 바이러스의 구성 요소, 증상 신호, 감염에 기여하는 질병 및이 바이러스의 위험성을 평가합니다.

Epstein Barr 바이러스 란 무엇입니까? 분석 결과를 해독하는 방법?

엡스타인 - 바 바이러스 (Epstein-Barr virus)는 이중 가닥의 디옥시리보 핵산으로 대표되는 인간에게 가장 위험한 바이러스 중 하나 인 유전자 구조의 감염증입니다. 오늘날이 감염은 인체의 조직에서 악성 세포의 발생과 형성에 관여 함이 증명되었습니다. 림프구와 백혈구는 돌연변이에 가장 취약합니다 : 그러한 과정은 전염성 단핵구증 및 기타 면역 결핍 상태와 같은 질병에서 가장 흔하게 발견됩니다.

Epstein-Barr 바이러스는 다른 종과 달리 세포의자가 분해를 유발하지는 않지만 유전 구조의 변화로 인해 돌연변이를 유발합니다.

이 바이러스에 감염 될 수있는 원인은 다음과 같습니다.

  • 장기간 및 격렬한 스트레스 장애;
  • 전염성 단핵구증;
  • 임포 혈관종증;
  • 상부 호흡기의 종양 학적 과정;
  • 면역계의 일반적인 장애;
  • 바이러스 성 간염;
  • 다른 바이러스 성 질병 (헤르페스 결막염, 헤르페스 인두염 등)
  • 신경 병리학.

바이러스가 사람에게 얼마나 위험합니까?

현재까지, 인간 감염의 원인은 알려지지 않은 것으로 간주되며, 이는 특이한 구조와 관련되어 있습니다. 바이러스 학 기관에 대한 미생물 학적 연구 결과에서 볼 수 있듯이, Epstein-Barr 바이러스는 85 개의 단백질 거대 분자로 이루어져 있으며, 바이러스 성 세포의 본질적인 유전자 장치를 결합합니다.

전세계 과학자들은 엡스타인 - 바 바이러스가 급성 경로에 의해 특징 지어지는 질병의 발달을 자극 할 수 있고 악성 종양학 과정이 염증 반응의 진행 중에 형성된다는 결론에 도달했습니다. 림프구가 주로 영향을 받기 때문에 면역 체계의 기능이 변화하고 인체가 약해지고 환자가 박테리아 및 곰팡이에 감염되어 감염된 병원체가 복합적으로 패배하지 않습니다.

감염성 질병의 과정에서 심장, 신장 및 폐와 같은 표적 기관이 영향을받습니다. 엡스타인 바 바이러스 (Epstein-Barr virus)는 아픈 사람의 건강과 삶뿐만 아니라 주변 사람들, 특히 어린이 인구를 위협합니다.

분석에 대한 소개 표시

이 바이러스의 혈액을 결정하기위한 실험실 검사는 다른 감염과의 감별 진단 목적으로 수행됩니다. 엡스타인 - 바 바이러스 (Epstein-Barr virus)에 대한 항체의 유사한 분석을 위해 일반적으로 그러한 임상 증상의 존재 하에서 보내집니다 :

  • 중독의 현저한 증상으로 체온이 40도까지 급격히 상승합니다.
  • 질병 발병시의 전반적인 체온은 적당히 상승하거나 정상 범위 이내이지만 2 ~ 3 일 후에 급격히 증가합니다.
  • 림프절 크기의 증가 : 특히 자궁 경부, 후두부, 턱밑, 팔꿈치, 허벅지 및 사타구니 아래 위치;
  • 종종 구강 협심증과 구강 인두의 염증;
  • 비강 호흡 곤란;
  • 질병의 발병 후 2 주 후에 발생하는 비장 크기의 증가;
  • 피부의 황변을 수반하고 소변의 색깔을 더 어둡게 변화시키는 간 조직의 크기 증가;
  • 중추 신경계 손상 및 뇌수막 내의 염증 과정의 징후가 추가됩니다.
  • 뇌척수액의 찔린 동안 수막 신호 : 뇌척수액 누출이 압력하에 있고, 연구 결과에서 호중구 수준의 증가가 결정됩니다.
  • 피부는 건조 해 지지만, 발진은 구진과 장미의 패치 형태로 나타납니다.

위의 모든 증상 징후는 바이러스 성 또는 세균성 병인의 다른 질병의 특징 일 수 있으므로 확실한 진단을 내리기 위해서는 이러한 검사실 검사를 수행해야합니다.

분석은 전염병 병원 및 개인 실험실을 기반으로 바이러스 연구소에서 특별 수행됩니다.

분석의 목적은 무엇입니까?

바이러스 진단은 전염병 사이의 감별 진단 목적과 다가오는 임신 계획을 세우기 전에 사람에게 필요합니다. 모든 임산부는이 바이러스가 또한 적용되는 헤르페스 감염의 숨겨진 형태의 몸에 존재하는지 테스트해야합니다.

그러한 예방 연구는 임산부뿐 아니라 위험에 처한 다른 사람들에게도 필요합니다. 감염의 만성 보균자이며, 모르는 사이에 다른 사람을 감염시키는 집단이 있습니다. 시기 적절한 진단을 통해 병인 치료를 시작하고 급성 상태의 재발을 예방할 수 있습니다.

인간 혈액에서 바이러스를 결정하는 방법

지금까지 혈액에서 헤르페스 바이러스의 혈액을 결정하는 몇 가지 방법이 있습니다. 그 중 효소 면역 측정법과 중합 효소 연쇄 반응의 탁월한 방법이 있어야합니다.

효소 면역법의 방법은 바이러스 세포에 대한 특정 항체의 정량적 함량을 평가할 수 있습니다. 이렇게하면 아픈 사람의 몸에 우세한 감염 과정을 구분할 수 있습니다 : 급성, 만성 또는 무증상의 운송.

폴리 메라 이제 연쇄 반응을 결정하는 방법은 감염의 게놈을 확인하는 것입니다. 이것은 주치의가 신체에 바이러스가 있는지 여부를 확실하게 말할 수있게합니다. 위의 방법과 비교할 때 결과가 더 유익하기 때문에 중합 효소 연쇄 반응이 수행된다는 점에 유의해야합니다.

이러한 유형의 연구를 수행 할 때 결과는 긍정적인지 부정적인지의 두 가지 유형이 될 수 있습니다. 결과가 양성일 경우 미리 패닉 상태에 빠지지 마십시오. 단지 바이러스가 인체에 들어갔다는 것을 나타냅니다. 부정적인 결과를 얻은 경우에는 그 사람이 감염된 적이없는 사람을 의미합니다.

결과의 해석

Epstein-Bar 감염에 내재하는 항체에는 여러 가지 유형이 있지만 규범 적 지표는 모두 동일합니다.

  • 결과가 0.8 미만이면 부정적인 반응을 나타냅니다.
  • 0.9-1.0 이내의 지표는 의심스러운 결과를 나타냅니다.
  • 지표가 1.1을 초과하면 긍정적 인 결과를 나타냅니다.

효소 면역 측정법은 다음 유형의 항체를 연구하는데 사용됩니다 :

  1. 항체 - IgG-VCA :이 항체가 과도하게 존재하면 사람이 감염된 적이 있고 바이러스가 건강한 세포에 침투했다는 것을 나타냅니다.
  2. 항 -IgM-VCA : 양성 결과는 감염이 3 주 또는 4 주 이상 동안 체내에서 진행되었다는 것을 나타내며, 임상 적으로 이것은 만성적 인 병의 특징이다. 항 -IgG-EA :이 항체를 초과하면이 질환 만성 형태를 얻었지만 감염은 처음으로 발생했습니다.
  3. 항 IgG-NA : 사람이 이미 감염되었을 때 긍정적 인 반응이 나타나지만 바이러스에 대한 특이 면역력이 발달합니다.

Epstein-Barr 바이러스 진단 및 검사

Epstein-Barr 바이러스의 원인

Epstein-Barr 바이러스 검사는 혈액에서 헤르페스 바이러스 DNA를 검색 및 격리하고 90 % 확률로 감염을 확인하는 이종 항체를 검출하는 것을 목표로합니다. 소아에서 질병이 발견 된 경우, 아기와 함께 사는 가족 구성원에서 바이러스 감염에 대한 연구가 수행됩니다. Epstein-Barr 바이러스를 사용하면 단핵구증 발병을 진단 할 수있는 유일한 방법입니다.

전염병 연구소는 EBV 감염의 정도를 확인했으며이 연구에서 얻은 데이터는 100 % 주위에서 변동하는 수치라고 불렀습니다. 이것은 행성에있는 10 명 중 9 명이 DNA가 변경된 운반체라는 것을 의미합니다.

발암 성질을 갖는 Barra 바이러스는 4 가지 항원을 포함합니다 :

항원의 가치가 동일하지 않으며 증상 및 증상의 용어를 명확하게 이해하면 바이러스를 발견 한 개별 사례의 진료소를 설립 할 수 있습니다.

감염된 사람들은 몸에있는 바이러스에 대해 거의 추측하지 못하고 동시에 감염된 지 1.5 년 후에 다른 바이러스를 전파합니다. 호흡기 감염과 마찬가지로 EBV는 비 인두에서 점액 분비물이 떨어지면서 공기 중에 운반되지만 기침 증후군을 동반하지 않기 때문에 박테리아 전염의 범위는 작습니다.

엡스타인 바이러스의 전염 방법은 다음과 같이 고려됩니다 :

  • 친밀한 접촉, 키스;
  • 일반적인 요리, 침구 류, 개인 위생 용품 사용;
  • 치과 치료 중;
  • 주 산기 감염;
  • 수술 도중, 연조직 이식, 기증자 혈액 주입;
  • 가정 용품, 장난감을 통해.

EBV는 사회적 질병이며 건강한 상태로 태어난 3 세 미만의 소아에서 바이러스가 발견되면 이는 자녀가 사는 낮은 생활 환경을 나타냅니다. 질병의 절정은 청소년기의 사춘기에 발생하며 15 세에서 18 세 사이의 소년이 더 자주 발생합니다. 성인에서 바이러스의 활성화는 면역 방어의 약화를 의미합니다.

엡스타인 바 바이러스 검사

바이러스 발견에 관한 연구의 기초가 사람이 불쾌감을 느끼는 것에 대한 불만이 아니라면, 수술을 준비하거나 건강 검진을받을 때 우연히 발견됩니다. 건강 상태에 대한 정보를 수집하여 얻은 데이터는 기존 편차에 대해서만 말하지만 단핵구증에 대한 구체적인 검사만으로 바이러스 병변의 유형, 혈액 내 항체 수준 및 질병 단계를 결정할 수 있습니다.

빈약 한 아침에 생물학적 인 물질이 아침에 연구에 항복합니다. 수술 전날 저녁 저녁 식사를하는 것은 좋지 않습니다. 정해진 시간보다 9 시간 전까지 가벼운 스낵을 먹는 것이 좋습니다. 분석 72 시간 전에, 알코올 제품, 에너지 제품, 지방, 스위트 밀가루 음식은 금지되었습니다. 분석 전 24 시간 동안 강한 차와 커피, 고도의 탄산수와 음료는 금지됩니다.

중요한 약의 사용의 경우, 치료법과 함께 그들에 대한 모든 정보가 시험을 해독 할 의사에게 제공됩니다. 취소 할 수있는 약물은 연구 된 물질을 섭취하기 전에 14-12 일 동안 복용을 중단합니다.

엡스타인 바 바이러스에 대한 완전한 혈구 수

활동 상태에있는 EBV는 다음과 같은 중요한 지표의 변경된 수준에서 발견됩니다.

  • 백혈구의 수치가 9G / l보다 높은 수치까지 너무 높습니다. 백혈구 증은 Barr 바이러스가 의심되는 주요 원인으로 간주됩니다.
  • 적혈구는 정상 상태를 유지하지만 (남성의 경우 μL 당 4-5.1 백만, 여성의 경우 μL 당 3.7-470 만), 그러나 장기간에 걸친 감염으로 이러한 요소는 빠르게 정착되는 경향이 있습니다.
  • 헤모글로빈은 이미 90g / l 이하로 감소하며 이는 이미 빈혈 상태를 나타냅니다.
  • 단핵구는 정량적으로, 상향으로뿐만 아니라 외부 변형에 의해서도 변화한다. 엡스타인 바이러스의 전형적인 발달과 함께, 변화된 단핵구의 요소 중 최대 40 %가 혈액에서 검출됩니다. 그러나 백분율이 10 미만이지만 EBV를 가리키는 다른 징후가있는 경우에도 진단은 반증 된 것으로 간주되지 않습니다.

생화학 분석

생화학 연구에 대한 분석은 일반적인 것보다 더 광범위하며 급성기의 단백질 성 물질, 알칼리성 인산 가수 분해 효소 (90 units / l 이상), 빌리루빈 양, 알 돌라 제 (표준보다 3 배 이상), AST, LDH, ALT의 실제 존재를 보여줍니다.

빌리루빈 간접 분비는 이미자가 면역 빈혈과 같은 바이러스 합병증의 지표입니다.

호기성 시험

100 % 확률로 거의 100 % 확률로 이종 항체를 검출하는 샘플은 감염 후 1 개월 이내에 Epstein (Epstein)이 이미 나타났습니다.

이성애 항체에 대한 검사가 항생제 또는 복합 항 바이러스 약품으로 진행되는 경우 검사 14 일 전에 중단해야합니다. 또한 간염, 백혈병, 만성 림프종의 병력이 있으면 결과가 왜곡됩니다.

혈청학 연구

진단의 혈청 학적 방법은 비 인두의 점막으로부터 생물학적 물질을 수집하는 것을 포함하는데, 타액은 샘플 샘플로 작용할 수 있습니다. 드문 경우로 척수액을 샘플로 사용합니다.

감염되면 특유의 특정 가치를 지닌 항체가 생성되어 환자의 혈액에서 성숙됩니다.

  1. 초기 IgG에서 초기 AH (EA)

세포의 존재는 명백한 증상의 징후를 파악할 때 신체에서 발견되지 않기 때문에 바이러스 바의 급성 경로의 특징입니다. 전사 기록이 항체의 존재를 다시 기록하면 이는 만성 단계로의 전이를 나타내며, 이는 만성적 인 증상 및 재발의시기가 특징입니다.

  1. capsid 단백질 (VCA)에 IgM 항체

항체는 초기 발생을 특징으로하며 급성 임상 질환의 지표입니다. 이 유형의 세포는 2 차 감염에서 발견되며 오랜 기간에 걸쳐 역가가 결정되면 바이러스가 만성 상태로 전환되었음을 나타냅니다.

  1. capsid AG (VCA)에 대한 IgG 항체

이 항체는 감염 후 수년 후에 혈액에 기록되며, 잔류 역가가 감염된 사람에게 나타나 사망에 이릅니다. 처음으로 신체에 도입 된이 요소들은 즉시 나타나지만 감염된 순간부터 9-10 주 후에 가장 높은 활성과 수를 기록합니다.

  1. 초기 AG (EA)에 대한 IgM 항체

이 유형의 항원은 질병이 증상을 나타 내기 오래 전에 혈액에서 결정되지만, 항원의 최고 값은 생산 후 첫 2 주 내에 도달합니다. 첫 달이 끝날 무렵, 가치의 가치는 점차 감소하고 있습니다. 2 ~ 5 개월 후이 유형의 요소가 제거됩니다.

  1. 핵 또는 핵에 대한 IgG 항체 AH (EBNA)

이 중증도의 세포는 감염 후 5-6 주에 나중에 도달하지만, 회복 후 2-3 년 내에이 요소의 역가가 나타납니다.

PCR 진단

폴리머 연쇄 반응 (PCR)은 분석이 수행 된 특정 샘플을 강조 표시하지 않습니다. 의사의 처방에 따르면, 실행 가능한 옵션이 선택되며, 대부분 EDTA 용액 (6 %)으로 플라스크에 넣은 전혈입니다. EBR (Epstein-Barr 바이러스)의 존재를 확인한 결과 발견 된 바이러스 DNA가 작동합니다.

질병의 초기 단계에서 바이러스가 아직 전염되지 않았 으면 PCR은 이상을 나타내지 않지만이 결과는 잘못 이해됩니다.

이 방법은 설립되지 않은 면역기구가 혈청 검사에 의존하지 않는 어린이에게 사용됩니다. 해독 할 때 얻은 데이터는 다른 바이러스와 비교하기 위해 차별화됩니다.

예방

EBV의 1 차 감염은 아동기 또는 청소년기에 발생하기 때문에 개인 위생 및 이성과의 의사 소통 문화 규칙을 준수하여 감염 위험을 줄이는 데 도움이됩니다.

유일하게 효과적인 예방 조치는 어린 시절부터 어린이에게 예방 접종을받은 일련의 중요한 공리입니다.

  • 위생 용품, 화장품은 개인이어야합니다.
  • 한 성 파트너에 대한 충성도 - 둘 다 건강의 원칙;
  • 호흡기 질환이나 다른 질병의 징후가있는 사람들은 명백히 아프다.
  • 음식과 미네랄 보충제, 천연 비타민과 면역력을 향상시키는 모든 것들은 무시할 수 없습니다.
  • 균형 잡힌 식단, 8 시간의 수면을 가진 매일의 섭생은 사람의 건강의 70 %입니다.

바이러스가 가족을 침투하면 별도의 방에서 환자를 격리하고 종종 환기시키고 의사의 권고를 따르십시오.

엡스타인 바 바이러스 (Epstein-Barr virus)는 행성 사람들의 90-97 % (여러 출처에 따라)에 휴면 상태에 있지만 이것이 모든 사람이 변형 된 세포의 활성화와 관련된 합병증의 심각한 증상에 직면해야한다는 것을 의미하지는 않습니다. 몸의 면역 방어는 끊임없이 혈액의 조성과 그 속에 들어있는 외국 항원의 존재를 감시하며, 유해한 활동의 ​​발달이 즉시 건강을 악화 시킨다는 신호를 보냅니다. 질병의 첫 징후를 놓치지 말고 감염의 자극 요인으로부터 자신과 자녀를 보호하십시오. 모든 성인이 할 수있는 과업입니다.

어린이와 성인의 Epstein Barr 바이러스에 대한 혈액 검사 디코딩

어린이와 성인의 Epstein Barr 바이러스에 대한 혈액 검사 디코딩

그러나, 그러한 동의어는 아쉽게도, 특히 아픈 아기를 가진 어머니에게서 공황을 제거하지 않습니다. 이 병은 어디에서 왔습니까? 그것을 치료하는 방법? 그리고 가장 중요한 것은이 병이 완전한 혈구 수를 확인하고 그로 인한 변화가 있는지 여부입니다.

물론 의사들은 신체 보호 구역에 내재 된 감염의 활성화 만 있었다고 주장하면서 염려스러운 부모를 안심시키기 위해 서두르 게 될 것입니다.

얼마 후, 1885 년 과학자 필라 토프 (Filatov)가이 질병을 공개적으로 기술하여 감염자에게 명성을 부여했습니다. 또한 아픈 환자의 림프절 확대와 간과 비장 크기의 병리학 적 변화에 대해 처음으로 관심을 보인 것은 바로 그 사람이었습니다. 이는 바이러스의 치료에 합리적으로 접근 할 수있게 해주는 획기적인 연구였습니다.

그러나 시간이 지남에 따라 약은 Filatov 's disease의 정확한 전파 또는 감염 방법이나 그 과정의 원리를 여전히 알지 못했습니다. 따라서 1964 년에 연구진은 연구 결과에 강조점을 두 었으며 Epstein-Barr 바이러스에 새로운 이름을 붙였습니다.

이번에는 질병에 대한 설명이보다 포괄적이었으며 검사 및 실험실 검사의 형태로 확인되었습니다. 또한 그의 상세한 연구 덕분에 전염성 단핵구증, 선열, 양성 림프구 종증, 제 4 포진 바이러스, 단핵구 협심증과 같은 다른 동의어가 공개되었다.

바이러스 자체는 점점 더 무해하고 급격한 전염성 질병으로 알려지게되었습니다. 그의 "전화 카드"는 림프절의 증가, 구강 인두 점막의 손상, 혈액 성분의 임상 적 변화 (일부 단핵 세포의 출현), 피부 발진 및 기타 협심증으로 종종 오해되는 급성 증상이었습니다.

그러나이 질병의 분명한 특징에도 불구하고 스스로 진단하는 것은 거의 불가능합니다. 결국, 그림을 완성하기 위해서는 결과를 해독하기 위해 임상 혈액 검사, 초음파 검사 및 전문 상담이 필요합니다.

전염성 단핵구증에 대한 해독 분석

VEB 감염의 진단에 의심의 여지가없는 "플러스 (plus)"는 연구 방법의 유용성이며, 그 중 가장 중요한 것은 총 혈액 수입니다.

이것은 네 번째 포진 그룹의 바이러스가 활성화 될 때 혈액의 질적 구성이 항상 변경된다는 사실에 의해 설명됩니다. 이는 KLA에 반영됩니다.

전염성 단핵구증의 가장 흔한 징후는 신체의 EBV 감염의 존재를 나타내는 비정형 단일핵입니다.

VEB 감염의 감염 방법

더욱이, 회복 된 모든 사람들은 오랫동안 다른 사람들에게 전염성이 있습니다. 이것은 그가 말기까지 바이러스의 수동적 운반자가 될 것이라고 언급하지는 않습니다.

Filatov의 질병을 "도발"시킬 수있는 능력과 감염 경로가 가장 일반적인 것으로 간주되는 것은 무엇입니까?

  • 엄마부터 아기까지. 임신, 출산 및 모유 수유 중.
  • 피를 통해. 수혈, 장기 이식, 골수 이식으로 인해. 비 살균 주사기, 물방울 또는 다른 도구를 통한 감염의 가능성을 배제 할 필요도 없습니다.
  • 타액을 통해. 감염된 사람과의 간단한 의사 소통 후, 특히 재채기 나 기침을 할 경우 감염이 가능합니다.
  • 키스를 통해. 젊은 사람들에게 널리 퍼진 감염의 가장 일반적인 방법. 또한 위생의 기본 규칙을 준수하지 않을 수도 있습니다.

전염의 그림을 더 넓히기 위해 특정 집단 집단의 질병 발현 빈도를 설명하는 위험 범주를 언급 할 가치가있다. 여기에는 어린이 (12 세 이하), 여성 지위, 약한 면역력을 지닌 사람들, HIV에 감염된 사람들이 포함됩니다. 종종, 그들은 또한 자신의 인생 파트너를 찾아 사랑의 일을 실제로 겪지 않는 젊은 여성 / 청년을 선발합니다.

다음은 어떻게 될까요? 환자가 강력한 면역 체계를 가지고 있다면 아무 것도 없습니다. 결국 그것은 질병에 대한 침투를 막을 수 있으며, 혈액에 침투하지 못하게 할 수 있습니다.

성인의 증상

그렇습니다, Epstein-Barr 바이러스 잠복기가 만드는 것은이 기간입니다. 그러므로 자신의 면역 강화에 소중한 시간을 보내는 것이 더 낫습니다. 그러면 감염의 급성 경로를 완전히 피할 수 있습니다.

시체가 실패하고 바이러스가 피에 묻었습니까? 그런 다음 광범위한 증상에 대비하십시오.

  • 38.5 ° C로 급격한 체온 상승, 만성 피로, 비 인두 및 구강 점막의 염증. 일반적으로 환자는 감기에 걸리며 상세한 실험실 검사 없이는 그의 상태가 전문가 사이에서도 의혹을 일으키지 않습니다.
  • 질병의 발병 후 6-7 일 후에 증가 된 체온 측정치가 40-41С까지 관찰됩니다. 그래서 몇 주 동안 지속될 수 있습니다. 두통, 관절통, 메스꺼움 및 약화가 열의 증상을 동반하는 것으로 나타납니다.
  • 온도 상승과 함께 환자는 인후통, 코 점액 분비물 및 구내염의 부분적 증상을 시각적으로 나타내는 인후의 통증 감각을 호소합니다.
  • 대동맥 림프절을 현저하게 증가시키고 한 번에 여러 곳에서 증가시킵니다. 흔히 통증을 유발하지는 않지만 오랜 기간 동안 치밀한 질감을 유지합니다.
  • 내부 장기에 대한 초음파 검사가 수행되면 간은 1 ~ 2cm 정도 확장되고 비장은 상당히 인상적인 크기가됩니다. 증상으로는 좌측 / 복부의 통증, 위장관의 붕괴, 식욕 부진, 음식 혐오감, 황달의 초기 단계가 동반 될 수 있습니다.

어린이의 증상

그러나, 실제로 암시 된 바와 같이, 항생제가있는 감염성 단핵구증의 잘못된 진단 및 치료로 인한 합병증이 종종 관찰됩니다. 마지막 증상은 가장 중요한 실수입니다. 일반적인 증상은 일반적으로 협심증과 비슷하지만 몇 가지 차이점이 있기 때문입니다.

  • 아이는 목이 아플뿐만 아니라 코가 통하지도 않습니다.
  • 완전한 혈구 수는 비정형 단핵 세포의 존재를 보여줄 것입니다.
  • 초음파는 간과 비장의 크기 사이의 불일치를 일반적으로 인정되는 표준으로 입증합니다.
  • 림프 성 조직은 심하게 염증을 일으켜 폐렴, 화농성 인후염, 중이염, 심지어 암까지 유발할 수 있습니다.

교대로 대부분의 합병증을 제거하기 위해 더 이상 항생제 없이는 할 수 없습니다. 그리고 전염성 단핵구증은 악순환과 같습니다.

질문 : Epstein-Barr 바이러스 검사의 해독은 무엇입니까?

Epstein-Barr 바이러스는 어떻게 테스트합니까?

현재 ELISA와 PCR로 수행되는 Epstein-Barr 바이러스에 대한 검사가 있습니다. ELISA는 Epstein-Barr 바이러스의 다양한 항원에 대한 항체를 검출하는데 사용되어 감염 과정의 유형 (만성, 급성, 무증상 운송)을 확인합니다. PCR 법은 바이러스의 DNA를 검출 할 수있게합니다. 따라서 PCR 방법은 인체에 바이러스가 존재하는지 여부를 정확하게 파악하는 데 사용됩니다. PCR 분석은 면역 시스템이 미성숙하고 소아에서 바이러스를 검출하는데 유용하며, 따라서 혈액 내 항체가 부족합니다. 또한 PCR 분석을 통해 ELISA 방법의 의심스러운 결과로 체내에서 엡스타인 - 바 바이러스의 존재를 정확하게 결정할 수 있습니다.

따라서 Epstein-Barr 바이러스 검사를 해독하는 방법과 결과의 여러 변형이 의미하는 것을 고려하십시오.

PCR 분석 설명

이 분석의 결과는 긍정적 인 것과 부정적인 것의 두 가지 가능한 옵션입니다. PCR 양성 결과는 인체에 ​​엡스타인 - 바 바이러스 (Epstein-Barr virus)가 있음을 의미합니다. 그러나 바이러스에 의한 급성 또는 만성 감염의 의무적 인 존재를 의미하지는 않기 때문에이 결과를 두려워해서는 안됩니다. 사실 엡스타인 - 바 바이러스 (Epstein-Barr virus)는 다른 헤르페스 바이러스와 마찬가지로 몸에 남아 있기 때문에 나머지 바이러스는 제거되지 않습니다. 그러나 대부분의 경우, 그 사람은 단순히 무증상 적 운반자이며 바이러스는 어떤 질병도 일으키지 않습니다. 따라서 양성 PCR 분석은 사람이이 바이러스를 발견하고 신체에 침투했다는 것을 의미합니다.

음성 PCR 결과는 Epstein-Barr 바이러스가 인체에 침투 한 적이 없음을 의미합니다.

ELISA 분석의 해석

ELISA 방법을 사용하면 바이러스의 다음과 같은 유형의 항원이 있는지 여부가 결정됩니다.

  • 캡시드 항원 (VCA)에 대한 IgG,
  • 캡시드 항원 (VCA)에 대한 IgM,
  • 초기 항원 (EA)에 대한 IgG,
  • 핵 항원에 대한 IgG (EBNA).

각 항원에 대해 ELISA 결과는 양성, 음성 또는 의심 스러울 수 있습니다. 결과가 의심스러운 경우 분석을 1 주일 이내에 다시 시도하는 것이 좋습니다. 결과가 양성이면, 이것은 체내에 Epstein-Barr 바이러스의 존재를 나타냅니다. 또한 ELISA의 결과로 어떤 항원이 검출되는지에 따라 무증상 운송, 만성 감염 또는 악화를 확인할 수 있습니다. ELISA 결과가 음수이면이 유형의 항원이 검출되지 않음을 나타냅니다. 일부 항원에 대한 음성 결과는 또한 바이러스 운반 (만성 감염, 무증상 경로 또는 악화)의 유형을 판단 할 수있게합니다. 다양한 항원 검사 결과가 긍정적, 부정적 또는 의심스러운 것으로 간주 될 때 고려하십시오. 또한 Epstein-Barr 바이러스 항원 각각에 대한 양성 또는 음성 ELISA 결과의 임상 적 중요성을 고려하십시오.

VCA 캡시드 항원 (항 IgG-VCA)에 대한 IgG 항체 :

  • 0.8 미만 - 부정적인 결과
  • 1.1 이상 - 긍정적 인 결과
  • 0.9-1.0은 모호한 결과입니다.

디코딩 분석. 부정적인 결과는 사람이 Epstein-Barr 바이러스에 감염된 적이 없다는 것을 나타낼 수 있습니다. 그러나 부정적인 결과는 2 주 전 바이러스가 감염된 것으로 나타납니다. 긍정적 인 결과는 사람이 Epstein-Barr 바이러스에 감염되었음을 의미하지만 감염 단계 (급성기, 치유 과정 또는 과거에 이월 된 감염)를 평가할 수는 없습니다. 긍정적 인 검사 결과는 단순한 무증상 운송, 만성 감염, 회복, 바이러스 재 활성화로 나타납니다.

VCA 캡시드 항원 (항 -IgM-VCA)에 대한 IgM 항체 :

  • 0.8 미만 - 부정적인 결과
  • 1.1 이상 - 긍정적 인 결과
  • 0.9-1.0은 모호한 결과입니다.

디코딩 분석. 음성 결과는 급성 감염이나 악화를 나타내지 않습니다. 양성 결과는 최근의 감염 (3 개월 이내) 또는 면역 결핍 환자에서 바이러스 재 활성화를 나타냅니다. 일반적으로 1 차 감염 후 항 IgM-VCA는 혈액에서 3 개월에서 12 개월 지속됩니다. 어떤 경우에는 소량의 항 IgM-VCA가 만성 활동성 감염증을 나타냅니다. 항 -IgM-VCA의 정의가 역학에서 수행된다면, 항체 농도의 증가는 감염의 급성기로의 전이를 나타내며, 농도의 감소는 역으로 회복을 나타낸다.

초기 항원 EA (anti-IgG-EA)에 대한 IgG 항체 :

  • 0.8 미만 - 부정적인 결과
  • 1.1 이상 - 긍정적 인 결과
  • 0.9-1.0은 모호한 결과입니다.

디코딩 분석. 부정적인 결과는 사람이 만성 감염이 없음을 나타냅니다. 항 IgG-EA의 양성 결과는 사람이 엡스타인 바 바이러스에 의한 만성 감염을 가지고 있음을 나타냅니다. 검사 결과가 양성이고 항 IgG-NA가 음성이면, 이것이 Epstein-Barr 바이러스 감염의 첫 번째 사례입니다.

EBNA 핵 항원 (항 IgG-NA)에 대한 IgNA 항체 :

  • 0.8 미만 - 부정적인 결과
  • 1.1 이상 - 긍정적 인 결과
  • 0.9-1.0은 모호한 결과입니다.

디코딩 분석. 긍정적 인 검사 결과는 한 사람이 한때 바이러스에 감염되어 면역력이 약 해졌음을 의미합니다. 그러나 긍정적 인 결과는 Epstein-Barr 바이러스에 의한 만성 감염을 의미하지 않습니다. 부정적인 분석은 사람이 Epstein-Barr 바이러스와 접촉 한 적이 없다는 것을 나타냅니다.

Epstein-Barr 바이러스에 대한 항체 검사를 정확하게 해독하려면 아래 표를 사용하십시오. 여기서 긍정적 인 결과는 "+"부호로 표시되고 부정적인 결과는 "-"로 표시됩니다.

Epstein-Barr virus : 전염성 단핵구증 진단

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중요!

이 섹션의 정보는자가 진단 및자가 치료에 사용할 수 없습니다. 통증이나 다른 질병 악화의 경우 주치의 만 진단 연구를 처방해야합니다. 진단과 치료의 올바른 임명을 위해 의사에게 연락해야합니다.

감염되면 바이러스는 사람의 구 인두 및 타액선 상피에 침투하여 세포 용해 및 바이러스 입자 방출로 활동성 감염을 일으키며 그 결과 타액에서 바이러스가 검출됩니다. 또한 B- 림프구와 비 인두 상피를 침범하여 잠복기 감염을 일으킬 수 있습니다. Epstein-Barr 바이러스는 건강하지만 잠복기 감염된 사람들의 구전 비밀에서 찾을 수 있습니다. 이 바이러스는 B 림프구에 호기성이며 T 림프구에는 감염되지 않습니다. 림프구에 침투 한 Epstein-Barr 바이러스는 형질 전환을 일으켜 무한 증식이 가능하고 원형 바이러스 DNA를 플라스미드 형태로 함유하고있는 비정형 림프구의 클론이 형성된다. 상피 세포 및 B- 림프구에 대한 바이러스의 수용체는 CD21 분자이며, 이는 또한 보체 단편 C3d의 수용체 역할을한다. 이 바이러스는 체액 성 및 세포 성 반응 모두를 유발합니다. 형성된 항체들 중에는 바이러스의 항원 및 비특이적 인 이종성 (heterophilic)에 특이적인 항체가있다. 후자는 B 림프구의 폴리 클로 날 활성화의 결과로 나타납니다 (Epstein-Barr 바이러스에 적극적으로 감염된 사람들의 일련의 혈청 학적 연구를 수행 할 때 간섭의 원인이 될 수 있음). 이 감염을 제거하는 주요 역할은 세포 면역에 의해 이루어진다. 급성 감염에서 B 림프구에서 바이러스의 일차 복제는 CD4 / CD8 비율이 1 미만인 T 림프구의 뚜렷한 증식으로 대체됩니다.

연구에는 적혈구 지수 (MCV, RDW, MCH, MCHC)의 계산뿐만 아니라 헤모글로빈 농도, 적혈구 용적률, 적혈구, 백혈구 및 혈소판 농도의 결정이 포함됩니다. 혈액은 액체 부분 (혈장)과 세포질의 균일 한 요소 (적혈구)로 구성됩니다.

Epstein-Barr 바이러스에 어떤 검사가 통과합니까?

Epstein-Barr 바이러스는 거의 모든 사람에게 생깁니다. 심화되면서 다양한 질병의 원인이됩니다. Epstein Barr 바이러스 검사는 환자의 특정 불만과 특징적인 증상의 징후로 이루어집니다. 일부 의사는 임신 계획 도중이 문제에 대해 조사하도록 조언합니다. 바이러스를 확인하려면 포괄적 인 진단이 필요합니다.

엡스타인 - 바 바이러스 분석

Epstein Barra 또는 곧 VEB에서 다양한 유형의 설문 조사를 사용하십시오. 따라서 PCR 방법은 바이러스 DNA의 존재를 검출하기 위해 개발되었으며 효소 결합 면역 측정법 (혈청 학적 반응)은 바이러스에 대한 항체의 유형을 결정할 수 있으며 혈액 검사를 통해 다양한 중요 지표의 변화를 관찰 할 수 있습니다. 임상 증상과 함께받은 정보를 바탕으로 의사는 문제를 파악하고 필요한 경우 치료를 처방 할 수 있습니다.

분석 표시

환자가 Epstein Barr 바이러스에 대한 분석을 처방받는 이유는 다음과 같습니다.

  • 약한 면역 체계;
  • 확대 림프절 (턱밑, 목 아래, 턱 아래);
  • 백혈구 감소증;
  • 최근에 40도까지의 기온과 함께 발열을 동반 한 ARVI가 옮겨졌다.
  • 감염의 특징 인 입자의 혈액에서의 검출 - 비정형 단핵구;
  • EBV가 가장 자주 일으키는 병인 전염성 단핵구증 발병의 증상.

약한 면역 체계에 대해서 이야기 할 때, 우리는 화학 요법, 장기 이식 후 치료 등으로 인해 HIV 감염자에게서 관찰되는 상태에 대해 이야기하고 있습니다.

바이러스의 존재를 보여줄 수있는 기본적인 연구는 효소 면역 측정법과 PCR입니다.

효소 면역 측정법

혈액에서 면역 글로불린의 함량을 결정하는이 연구는 바이러스 성 항원에 특이적인 항체입니다. 전형적으로, IgG 및 IgM 유형의 화합물이 검출된다.

혈청 검사로 발견됩니다. 감염의 급성기에는 면역 글로불린이 신속하게 나타나므로이 시점에서 분석을위한 단일 물질 샘플을 만들어 매우 정확한 결과를 얻을 수 있습니다.

이 연구는 Epstein-Barr 바이러스에 대한 검사 대상자의 내성 또는 감수성 여부를 결정하는 데 도움이됩니다.

PCR 진단

PCR 분석이 수행되면 Epstein Barr 바이러스는 실제로 체내의 내용물이 적을 때에도 실제로 검출 가능합니다. 이 방법의 핵심은 바이러스의 DNA를 검색하는 것입니다. 분석을 위해 생체 재료 샘플을 채취합니다.

  • 혈액 (백혈구 질량);
  • 가래;
  • 소변;
  • 타액;
  • 요도 및 자궁 경관에서 상피를 긁어 낸다.
  • 양수.

그러나 정맥혈은이 검사에 가장 자주 사용됩니다. 분석 결과의 평가는 그들이 긍정적인지 또는 부정적인지에 따라 결정됩니다. 양성은 병원균의 존재를 나타내며, 음성균은 각각 음성균의 부재를 나타낸다.

PCR의 감소는이 분석이 급성 감염의 단계에서만 효과적이라는 것입니다. 만성적 인 형태로 이미 나타나거나 존재할 경우 PCR은 처방되지 않습니다.

신생아에서 EBV를 결정하는 데 필요한 경우 관련 분석. 이것은 미성숙 면역계로 인해 혈청 학적 반응이 일어나는 동안 비효율적이기 때문입니다.

PCR을위한 바이러스 Einstein Barra의 혈액과 ELISA는 빈 음식을 먹는 것을 멈추는 동안 공복을하는 것이 좋습니다.

간접 Epstein-Barr 바이러스 테스트

이 감염을 확인하기위한 간접 검사도 있습니다. 도움을 받으면 주치의는 환자의 상태를 전체적으로 볼 수 있습니다. 이러한 연구에는 면역 상태의 연구뿐만 아니라 일반 및 생화학 적 혈액 검사가 포함됩니다.

일반적인 분석은 EB의 특징 인 림프구와 혈소판 수의 증가뿐만 아니라 적혈구 수준의 감소와 헤모글로빈의 감소를 나타낼 수 있습니다.

생화학 분석은 내부 장기 및 시스템의 상태를 나타낼 수 있습니다. 특히 엡스타인 바 바이러스 (Epstein Barr virus)의 생식에서는 간과 비장의 병리학이 흔하지 않습니다.

그러나 이러한 결과는 단지 도움이됩니다. 예를 들어, 질병의 두 번째 주에 혈액을 기증하면 비정형 단핵 세포의 최대 20 %가 검출됩니다. 그러나 비슷한 증상이 ARVI, 전염성 간염 및 기타 질병의 특징입니다.

EBV를 가진 사람의 면역 상태에 대한 연구는 특정 림프구의 기능과 함량, 면역 글로불린 혈증 및 면역 글로불린 G의 생산 중단에 변화를 나타냅니다.이 검사 결과는 면역계가 바이러스의 생식을 조절할 수 없음을 보여줍니다.

Epstein-Barr 바이러스에 대한 항체는 무엇입니까?

감염이 몸 전체로 퍼지면서 바이러스 항원이 축적됩니다 : 핵 (ВВNA, 감염의 증식은 그것에 달려 있음), 캡시드 (VCA) 및 멤브레인.

항원은 특정 항체의 형성을 유발합니다. 그 (것)들을 연구하는 것은 병이 어느 단계에 있는지 구별하는 것을 돕는다. 성인기의 바이러스에 대한 항체 분석은 감염이 어떻게 발생 하는지를 정확하게 결정하는 방법입니다.

바이러스 캡시드 항원에 대한 항체

바이러스 캡시드 항원 (막)에 대한 IgM 항체가 급성 감염의 시작 부분에 나타납니다. 한 달 반 후에 그들은 더 이상 발견되지 않습니다. 그러나 재발이있을 경우 다시 발생할 수 있습니다.

IgG 형 항체는 이전 항체가 사라진 직후 환자에게 나타나 영구적으로 체내에 남아 있습니다. 조기 항원에 대한 IgG 항체가 질병의 처음 2 주에 검출되고 3-4 개월 후에 사라집니다.

핵 항원에 대한 항체

핵 항원에 대한 IgG 항체의 존재는 환자가 이전에 바이러스에 감염되었음을 나타냅니다. 이 면역 글로불린은 질병 발병 후 약 6 개월 후에 형성됩니다.

Epstein-Barr 바이러스에 대한 디코딩 분석

디코딩 분석은 임계 값의 표준이 특정 실험실에서 설정된다는 사실과 관련됩니다.

연구 결과에 따르면 바이러스에 대한 항체 수치가 확립 된 수치보다 낮 으면 감염이 발견되지 않았 음을 의미합니다. 바이러스에 대한 항체 수치가 정상보다 높으면 EBV가 진단 된 것으로 간주됩니다.

감염을 탐지하기 위해 연구가 수행되고 항 IgG-VCA에 대한 결과가 양성으로 밝혀졌고 증상이없는 경우 그는 무증상 바이러스 운반체입니다. 항 IgG-EA의 검출은 신체에서의 만성 감염 과정을 의미합니다.

체계 - VEB에 대한 분석 결과의 해석

Epstein Barr 바이러스는 어떻게 테스트합니까?

Epstein-Barr 바이러스 검사는 특히 전 세계적으로 그러한 감염의 유병률이 높다는 것을 감안할 때 중요한 진단 도구입니다. 통계에 따르면 지구의 전체 인구 중 최대 90 %가이 병원체에 노출되어 있으며이 바이러스와 통신 한 후 대부분의 사람들은 평생 운반자 및 감염원이됩니다.

이러한 감염의 유행은 때때로 사람을 오도하고, 그는 Epstein-Barr 바이러스 분석이 불필요하다고 생각합니다. 그러나이 문장은 올바르지 않습니다. 이 검사는 태어나지 않은 아이를 보호하기 위해 임신을 계획 할 때 간단히 필요하며, 감염 혐의를 가진 모든 사람에게 필요하며 감염성 병변을 식별하고 바람직하지 않은 건강 영향을 예방하기 위해 필요합니다.

감염의 본질

엡스타인 - 바 바이러스 (Epstein-Barr virus, EBV)는 헤르페스 바이러스 (human herpes virus type IV)의 일종입니다. 감염되면 병원균은 구강 인두와 타액선의 상피에 들어가 액티브 감염을 일으키며 타액에 바이러스가 존재할 때 발현됩니다. 그것은 더 나아가 비 인두의 상피로 확장하여 혈액 T- 림프구에 영향을주지 않으면 서 B- 림프구에 영향을줍니다. 바이러스에 노출되면 림프구는 비정형 림프구 형태로 클론의 출현으로 바뀔 수 있습니다. 일단 체내에서 EBV는 체액 성 및 세포 성 면역 체계의 반응을 유발합니다.

이 바이러스에는 4 가지 주요 항원이 있습니다 : 초기 (핵과 세포질에 나타남), 캡시드 (핵 캡시드에 존재), 막 및 핵 (폴리펩티드를 포함) 유형. 2 가지 특징적인 균주가 밝혀졌다. A와 B. 장기간 존재할 때, EBV는 만성 (가장 만연한), 천천히 발달하고 잠재 성 형태 일 수있다. 만성 형태는 주기적으로 급성기를 반복합니다.

Epstein-Barr 바이러스는 다음과 같은 질병을 일으킬 수 있다고 믿어집니다 :

  • 만성 피로 증후군;
  • 단핵구증 (선종, 선열, 필라 토브 병 포함);
  • 호 지킨 병;
  • 버킷 림프종;
  • 비 인두 암종;
  • 스티븐스 - 존슨 증후군;
  • 간염;
  • 헤르페스;
  • herpangina;
  • 다발성 경화증;
  • 백혈구 증;
  • 키쿠치 병.

가장 흔한 징후는 급성 전염성 단핵구증의 형태입니다.

분석 원리

EBV 함량의 측정은 일반적으로 ELISA (enzyme-linked immunosorbent assay)를 기반으로 수행됩니다. 이 연구의 원칙은 면역계가 모든 병원균 병원균 항원에 대해 외래 세포를 차단하고 중화시키는 면역 글로불린 (항체)을 생성한다는 사실에 근거합니다. 감염과의 첫 번째 접촉에서, 그룹 M (1gM)의 항체가 생성되고, 클래스 G (lgG)의 확립 된 바이러스 - 항체를 상쇄하기 위해.

혈액이나 타액 검사는 두 종류의 면역 글로불린을 모두 검출 할 수 있으며, 그 수준에 따라 신체의 감염 여부를 평가할 수 있습니다. 분석의 해독은 높은 수준의 내용이 양성 결과 (신체에 감염이 있음)로 인식되며, 부정적인 결과는 상당히 낮아서 항체 생산이 필요 없음을 나타냅니다.

Epstein-Barr 바이러스 항체

EBV의 4 가지 항원의 존재를 고려하여, 해당 항체의 형성이 예상되어야하며,이 내용물은이 병원체에 의해 다른 패배에 전형적이다. 캡시드 형 항원 (VCA)에 대한 면역 글로블린 IgM은 EBV 감염의 급성기에 활발하게 생성된다. 그것의 내용은 감염 초기에 빠르게 자라며 질병의 30-40 일 후에 거의 사라지지만 재발로 다시 나타납니다. lgG 항체는 IgG를 대체하며 완전한 회복 후에도 평생 유지 될 수 있으며, 다음 악화 또는 재감염으로 인해 환자 수는 증가합니다.

다른 항원은 주로 IgG 항체를 생산합니다. 조기 형 항원 (EA)에 대한 면역 글로불린은 급성기의 초기 단계에서 생산됩니다. 감염 후 며칠 이내에 나타나고 4-6 개월 후에 사라집니다.

핵형 항원 (EBNA)에 대한 IgG 항체는 질병이 무증상 일지라도 감염 후 4-5 개월 내에 규정 할 수있는 수준에 도달합니다.

그들은 주로 신체에 매우 오랫동안 보관되어 거의 90 %의 성인을 발견 할 수 있습니다. 질병의 강화와 함께, IgG EBNA 수준의 증가가 관찰됩니다. 그들의 증가 배경은 질병의 만성 형태를 나타낼 수 있습니다.

ELISA에 기반한 분석

항체의 검출은 정맥혈 및 타액 샘플에서 수행됩니다. 감염이 없으면 항체가 검출되지 않습니다. 급성 형태의 질병에서 lgM VCA가 검출됩니다. lgG VCA 및 lgG EA가 존재할 수있다; lgG EBNA가 누락되었습니다. 만성 형태의 질병의 급성기에는 lgM VCA와 lgG VCA가있을 수 있습니다. 필연적으로 lgG EA와 IgG EBNA가 발견되었습니다. 만성 lgM VCA 형태의 비정형 과정에서는 lgG VCA가 가능하며, lgG EA 및 lgG EBNA가 포함되어 있습니다.

병원체가 잠복 상태 인 경우, lgM VCA와 lgG VCA는 없지만 lgG EA와 lgG EBNA는 주목된다. 치료 후 회복 상태에서는 IgG EBNA 만 존재합니다. 재 활성화 단계에서 모든 유형의 면역 글로불린이 만성 형태의 질환에서 검출됩니다. 그 원인이 EBV가되는 악성 종양이있는 경우, 혈액 검사는 lgM VCA가없고 lgG EBNA의 존재 확률이 낮지 만 lgG VCA와 lgG EA가 상당히 과다 평가 된 결과를 제공합니다.

결과 디코딩

긍정적 인 결과, 즉 감염의 원인은 다음과 같은 이유로 발생합니다 : 급성 단핵구증; 만성 감염의 활성기; 종양 형성; 회복 후 최대 6 개월 동안의 마지막 감염. 준비 기간을 위반하거나 샘플을 올바르게 가져 오지 않으면 위양성 결과를 얻을 수 있습니다. 분석 결과는 채취 한 시료의 용혈, 지질의 농도 증가, 시료가있는 접시의 세균 오염에 영향을받을 수 있습니다. 가성 양성 반응은 톡소 플라스마 증, 거대 세포 바이러스 감염, 다른 유형의 헤르페스, 면역 결핍증과 같은 질병에서 발생할 수 있습니다.

제외 결과, 즉 모든 마커가없는 것은 다음과 같은 경우에 해결 될 수 있습니다 : EBV 부재; 감염의 불완전 잠복기; 질병의 종결 (질병의 실제 종결 후 6 개월 후); 잠재적 인 병원체 (사람은 단지 바이러스의 운반체 임). 분석 결과에 의심이가는 경우 12-14 일 후에 연구를 반복해야합니다.

PCR 법을 이용한 분석

ELISA 방법을 사용하여 EBV 분석을 사용하면 정확한 진단을 할 수 없으므로 추가적인 명확한 연구가 필요합니다. 높은 진단 정확도는 바이러스 DNA 검출을 통한 폴리머 체인 반응 (PCR) 방법을 기반으로 한 분석에 의해 제공됩니다. 이 연구는 임산부에서 혈액, 소변, 객담, 타액, 양수 샘플을 채취합니다.

대부분의 연구는 정맥혈에서 수행됩니다. PCR 방법은이 분석이 결과의 모호하지 않은 해석을 제공하지 않는 경우 ELISA를 사용한 분석에 추가됩니다. 급성 형태의 질병 및 악화 단계에서만 혈액 분석에서 PCR의 효과적인 사용. 만성 형태의 경우, 치료의 정확성을 평가하기 위해이 혈액 검사를 사용하지 않습니다. 신생아를위한 그러한 연구의 사용이 특히 권장됩니다. 타액 샘플의 분석은 만성 및 비정형 형태의 바이러스 DNA 결정에 대한 더 많은 정보를 제공합니다.

혈액과 타액 샘플 외에 Epstein-Barr 바이러스는 출혈, 코 점막 상피 세포 긁기, 구강 인두 상피 긁힘, 뇌척수액, 사정, 비뇨 생식기관 상피 세포 긁기에 의해 추가로 검출 될 수 있습니다.

엡스타인 바 바이러스 검사

엡스타인 바 바이러스 (Epstein-Barr virus) - 인간 헤르페스 바이러스 4 형의 이름. 비 인두와 B 림프구의 상피 세포에 침전하는 인체에서 가장 빈번하게 검출되는 바이러스 중 하나입니다. 이 유형의 감염을 확인하려면 일련의 검사와 일반적인 검사를 수행해야합니다.

엡스타인 - 바 바이러스

전염성 단핵구증의 감염원은 아픈 사람입니다. 질병이 잠복 해있는 환자 에게서도 감염 될 수 있습니다.

감염은 공수 방울, 수혈 및 타액을 통해 발생합니다. 감염된 순간부터 증상이 나타나기까지 평균 6 주가 소요됩니다.

통계에 따르면 많은 사람들이 EBV에 감염되었지만 질병의 징후는 보이지 않습니다. 이 유형의 바이러스는 림프종, 비 인두 암종 등 특정 신 생물의 발생과 직접 관련이 있음이 입증되었습니다.

또한이 바이러스는 전염성 단핵구증과 만성 피로 증후군의 원인입니다.

전염성 단핵구증은 다음 증상에 의해 나타납니다.

  • 협심증;
  • 비장의 확대와 베이킹;
  • 온도 상승;
  • 팽창 된 림프절.

면역 체계가 약화 된 만성 피로 증후군은 이전에 건강한 사람의 지속적인 피로감, 효율성의 현저한 감소로 나타납니다.

그러나 다른 질병이나 증상은 분명히 없습니다. 때로는 인두염, 최대 38 도의 열, 근육 및 관절통, 림프절 확대, 수면 장애가있을 수 있습니다.

VEB에 필요한 분석은 무엇입니까?

이것은 적절한 치료뿐만 아니라 진단을 필요로하는 약간 심각한 헤르페스 감염입니다. 면역 체계가 약화 된 경우 증상이 나타나면 다른 질환과 유사합니다. 여성이 임신을 계획하고 있다면 VEB 검사가 필요합니다.

이 검사를 통과 한 여성이 이전에 검사를 통과했으며 부정적이었던 경우 특히 중요합니다. 임신 중에 엡스타인 - 바 바이러스에 대한 긍정적 인 결과가 나타났습니다.

이전에 태아에게 옮겨진 질병은 자궁에서 아이를 운반하는 과정에서 첫 감염만큼 위험하지 않습니다. 태아가 돌이킬 수 없을 정도로 손상되어 미래에 주로 어린이의 발달에 영향을 줄 수 있습니다.

태아를 운반하는 과정에서 감염의 첫 번째 경우는 아이뿐만 아니라 임신 한 여성에게 돌이킬 수없는 해를 입힐 수 있습니다. 이 경우 임신 과정은 예측하기 어렵고 치료는 엄마와 아기로부터 많은 부정적인 반응을 유발할 수 있습니다.

어떤 검사가 수행됩니까?

Epstein - Barr 바이러스를 탐지하는 혈액 검사에는 여러 가지 유형이 있습니다. 이러한 분석은 다음과 같습니다.

  • 초기 AH (EA 항원), IgM 항원, 캡시드 AH (VCA 항원)에 대한 IgG 및 핵 AH (EBNA 항원)에 대한 IgG에 대한 IgG 항체의 검출을위한 EBV에 대한 이성 친화도 분석 또는 ELISA 분석;
  • 바이러스의 DNA를 검출하기위한 PCR 분석;
  • 혈액 생화학;
  • 생체 재료 연구를위한 혈청 학적 방법;
  • 일반 혈액 검사.

Epstein-Barr 바이러스에 대한 ELISA는 생화학 반응을 사용하여 혈액에서 항체 또는 면역 글로불린을 결정할 수있는 실험실 테스트에 배정됩니다. 이들은 혈액에 의해 생성되는 특수 단백질입니다. 그들은 항원 (병원균)과 관련이 있으며 잠시 후 중화됩니다.

Epstein-Barr 바이러스에는 4 가지 항원이 있습니다.

  • 세포질과 핵의 초기;
  • 감염된 세포에서 EBV 게놈을 가진 캡시드;
  • 핵;
  • 멤브레인.

그들은 질병의 유형, 즉 초기 감염 또는 질병의 재개발 과정을 결정합니다. 이것은 아기를 가질 계획 인 환자에게 매우 중요합니다.

적시 치료는 태아의 모체 안의 임신과 발달 기간 전체에 걸쳐 정상적인 코스를위한 조건을 만듭니다.

엡스타인 바 바이러스 검사

ELISA 검사

ELISA를 이용하여, 급성 질환의 특징 인 캡시드 VCA 항원에 대한 IgM 항체가 결정된다. 그것들은 질병의 초기 단계에서 스스로를 나타내며, 1 차 급성 감염 동안 약 1 개월 반 동안 사라집니다. 질병이 다시 그 과정을 재개하면 다시 사라집니다.

분석에서 캡시드 VCA 항원에 대한 IgG 항체가 첫 번째 VCA IgM 항체 직후에 나타납니다. 급성기에는 거의 모든 환자에서 나타난다.

치료 후이 항체는 수명이 다할 때까지 인체에 이미 저장되어 있습니다. 질병이 그 과정을 재개하면 항체의 양이 빠르고 극적으로 증가합니다.

초기 EA angitene에 대한 IgG 항체는 바이러스의 생명주기의 초기 단계에서 발생합니다. 급성 단핵구증에서 초기 항원에 대한 IgG 항체는 발병한지 1-2 주 후에 이미 나타나고 약 4 개월 후에 사라집니다 (적어도 6 개월 후). 이 유형의 항원의 존재는 감염의 급성기의 특징입니다.

핵 EVNA 항원에 대한 IgG 항체는 감염이 이전에 환자에 의해 전이되었음을 나타내는 지표입니다. 핵 항원 (IgG-EBNA 항체라고도 약칭 함)과 관련된 IgG 계열의 항체는 질병의 발병으로부터 약 4-6 개월 후에 나타나며 잠복 상태에서도 진행됩니다.

또한, 평생 동안 면역계에 의해 점차적으로 분비됩니다. 성인의 약 90 %와 청소년의 50 %가 혈액에이 항체를 가지고 있습니다.

엡스타인 - 바 바이러스 (Epstein-Barr virus)를 이용한 IgG-EBNA- 항체 분석에서 질병의 무증상 성의 과정과 질병의 재발 또는 만성 감염과 함께 항상 병의 말기에 나타납니다.

Epstein-Barr 바이러스에 대한 ELISA 분석을 해독 하시겠습니까?

혈청 학적 연구는 상당히 유익합니다. 그들은 엡스타인 - 바 (Epstein-Barr) 유형 감염의 존재를 탐지하여 환자의 신체에서 병원균의 영향으로 발생 된 질병을 확인합니다. ELISA로 실시. 디코딩은 표에 나와 있습니다.

디코딩 할 때, 먼저 각 실험실이 자체 규범과 참조 값을 가지는지를 고려해야한다.

항체 수준이 임계 값보다 낮 으면 결과는 음성으로 간주됩니다. 그러나 임계 값을 초과하는 값은 테스트가 긍정적 인 결과를 가져 왔음을 나타냅니다.

EBV DNA에 대한 PCR

바이러스 DNA는 바이러스 내부에 들어 있습니다. 이것은 유전 정보의 운반체이므로 다른 종류의 병원체와 혼동하는 것은 불가능합니다. 따라서 PCR 분석은 다른 검사들 중 가장 민감한 것으로 간주됩니다.

병원체의 RNA와 DNA의 존재에 대한 샘플을 채취 한 생체 재료로부터. 엡스타인 바 바이러스 (Epstein-Barr virus)를 결정하기 위해 정맥혈을 연구의 기초로 삼았으나 때로는 소변, 타액, 객담, 양수 등을 예외로 삼을 수 있습니다.

이 테스트를 디코딩해도 큰 어려움은 없습니다. 대개 긍정적이거나 부정적인 결과를 나타냅니다. 동시에, PCR 분석은 인체에 퍼진 Epstein-Barr 병원체 바이러스의 작은 함량을 보여줍니다.

PCR은 일반적으로 EBV를 진단하는 추가 방법으로 간주됩니다. 면역 체계가 아직 완전히 형성되지 않았기 때문에 신생아에서 이러한 검사를 수행하는 것이 특히 유용합니다. 따라서 ELISA 분석은 그러한 경우 유익하지 않습니다.

일반 혈액 검사

이것은 EBV뿐만 아니라 다른 질병을 확인하는 가장 일반적인 분석입니다. Epstein-Barr 바이러스가 의심되는 환자에게 할당 된 첫 번째 분석이기 때문입니다.

그 후에 혈중 병원체가 있으면 혈소판, 림프구가 유의하게 증가하지만 헤모글로빈과 적혈구는 낮아집니다.

그는 구체적인 데이터를 거의 보여줄 수는 없지만 신체에 감염이 존재 함을 나타낼 것입니다. 사실, 그는 신체에서 EBV의 존재에 대한 간접적 인 징후만을 나타낼 것입니다. 따라서 특정 질병을 확인하기 위해서는보다 유익한 다른 검사를 통과해야합니다.

Epstein-Barr 바이러스의 생화학 적 분석

생화학은 종종 혈액의 조성을 보여줍니다. 그녀는 UAC와 마찬가지로 몸에 감염의 존재를 암시 할 수 있습니다. 그러나 동시에 질병의 유형, 병의 진행 과정의 특성 및 병원균 자체는 거의 밝혀 질 수 없다.

따라서 생화학은 전체적인 그림 만 명확히하고 질병 진행 과정에서 혈액의 조성을 보여주는 보조 검사 일뿐입니다.

EBV 테스트가 어떻게 도움이 될까요?

이 검사들은 처음에는 여러 병리를 진단하는 것을 목표로합니다. 그들 중에는 :

  • 태아의 발달에 이상;
  • 출생시 모성 질환이있는 신생아의 발달 이상;
  • 면역 결핍 환자에서 감염성 질환의 발병;
  • 운반 대에있는 oncoprocesses의 발달;
  • 전염성 단핵구증의 발병;
  • 피로 증후군으로부터의 보호.

이러한 질병 및 병리의 대부분은 장애가 아닌 경우 사망으로 이어집니다. 정상적인 경우에는 담체가 위험하지 않지만 면역 반응이 감소하고 다른 위험 인자가있는 경우이 병원체는 환자의 삶의 질과 삶의 질을 현저히 저하시킬 수 있습니다.

환자가 감염성 질환 (예 : HIV, 에이즈, 화학 요법 등)에 약한 면역 반응을 보일 경우 림프절이 머리 뒤쪽에서 턱이 커지고 턱 아래에서 백혈구 감소증이 관찰되고 ARVI가 최근에 전염되고 단핵구증의 증상이 나타나고 등등.

그러한 경우, 진단과 치료가 심각한 합병증과 암의 발병을 예방해서는 안됩니다. 병리학을 다른 것과 차별화 할 필요가 있으며, 임상 증상, 질병과 유사합니다.